Damit bereichern Sie unser Team Sie haben Ihr Studium im Bereich Maschinenbau, Wirtschaftsingenieurwesen, Betriebswirtschaft erfolgreich abgeschlossen oder bringen vergleichbare Qualifikationen mit.Sie besitzen mind. 2 Jahre Berufserfahrung als Projektmanager und können auf größere abgeschlossene Projekte zurückblicken, vorzugsweise aus dem Maschinen- und Anlagenbau.Sie können auf ein sehr gutes technisches und prozessuales Verständnis zurückgreifen, kennen sich mit den gängigen PM-Methoden aus und arbeiten gerne in (interdisziplinären) Teams.Ihr Ziel ist die höchste Qualität und die Zufriedenheit unserer Kunden.
Damit bereichern Sie unser Team Sie haben Ihr Studium im Bereich Maschinenbau, Anlagenbau oder Wirtschaftsingenieurwesen erfolgreich abgeschlossen oder bringen vergleichbare Qualifikationen mit. Sie besitzen langjährige Berufserfahrung als Projektmanager (m/w/d) vorzugsweise im pharmazeutischen Maschinen- und Anlagenbau und sind mit den GMP.Als Experte kennen Sie sich mit den gängigen agilen Projektmanagement Methoden aus und arbeiten gerne bereichsübergreifend.
Damit bereichern Sie unser Team Sie haben ein technisches Studium (Maschinenbau, Mechatronik, Wirtschaftsingenieurwesen) erfolgreich abgeschlossen oder verfügen über eine vergleichbare Qualifikation, idealerweise ergänzt durch eine Weiterbildung zum Techniker.Idealerweise bringen Sie erste Berufserfahrung in den Bereichen Projektierung, Projektmanagement oder Prozesstechnik mit.
Urlaubs- und Weihnachtsgeld Mitarbeiterrabatte auf über 800 Markenprodukte Einen interessanten und Ihren Qualifikationen entsprechenden Arbeitsplatz samt Entwicklungsperspektive Die DEKRA Arbeit GmbH gehört als Teil der DEKRA SE zu den Top 10 Personaldienstleistern in Deutschland und zu den am stärksten wachsenden Personaldienstleistern in Europa.
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Als persönlicher und familiengeführter HR-Dienstleister suchen wir für unseren Kunden im Raum Weinheim ab sofort: Labormitarbeiter (m/w/d/x) - Dokumentation Pharma-/Lebensmittelindustrie mit zeitnaher Übernahme und Festeinstellung Gehaltsinformationen: 15,00 - 18,00 EUR brutto pro Stunde (Gehalt verhandelbar / je nach Qualifikation). Eine Überzahlung ist jederzeit möglich, abhängig von Qualifikation und Berufserfahrung. Ihre Hauptaufgaben sind: Auflösen von Chemikalien aus dem Lebensmittelbereich / Pharma Überwachung des Prozesses, Messen der Zeit mittels Stoppuhr Sichtprüfung und Einschätzung der Ergebnisse Dokumentation der Prozesse am PC Laborhilfstätigkeit nach Anweisung Sie bringen mit: Eine Ausbildung zum CTA / PTA (m/w/d) oder entsprechende Erfahrung im Laborbereich Eine sorgfältige und qualitätsbewusste Arbeitsweise Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Zuverlässigkeit und Teamfähigkeit Bereitschaft zur Arbeit im 2-Schichtbetrieb Das erwartet Sie: Ein langfristiges Arbeitsverhältnis mit Zukunftsperspektive Zeitnahe Übernahmemöglichkeiten durch unseren Kunden Leistungsgerechte, übertarifliche Bezahlung nach GVP Abwechslungsreiche und interessante Einsätze Persönliche Betreuung Wir sind ein „Familienbetrieb“ und als solcher leben wir mit und durch unsere Mitarbeiter.
Als persönlicher und familiengeführter HR-Dienstleister suchen wir für unseren Kunden im Raum Weinheim ab sofort: Labormitarbeiter (m/w/d/x) - Dokumentation Pharma-/Lebensmittelindustrie mit zeitnaher Übernahme und Festeinstellung Gehaltsinformationen: 15,00 - 18,00 EUR brutto pro Stunde (Gehalt verhandelbar / je nach Qualifikation). Eine Überzahlung ist jederzeit möglich, abhängig von Qualifikation und Berufserfahrung. Ihre Hauptaufgaben sind: Auflösen von Chemikalien aus dem Lebensmittelbereich / Pharma Überwachung des Prozesses, Messen der Zeit mittels Stoppuhr Sichtprüfung und Einschätzung der Ergebnisse Dokumentation der Prozesse am PC Laborhilfstätigkeit nach Anweisung Sie bringen mit: Eine Ausbildung zum CTA / PTA (m/w/d) oder entsprechende Erfahrung im Laborbereich Eine sorgfältige und qualitätsbewusste Arbeitsweise Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Zuverlässigkeit und Teamfähigkeit Bereitschaft zur Arbeit im 2-Schichtbetrieb Das erwartet Sie: Ein langfristiges Arbeitsverhältnis mit Zukunftsperspektive Zeitnahe Übernahmemöglichkeiten durch unseren Kunden Leistungsgerechte, übertarifliche Bezahlung nach GVP Abwechslungsreiche und interessante Einsätze Persönliche Betreuung Wir sind ein „Familienbetrieb“ und als solcher leben wir mit und durch unsere Mitarbeiter.
Wir legen aufgrund unserer Expertise den Schwerpunkt auf die Transport- und Logistikbranche. Neben Qualifikationen, Fachkenntnissen und Werdegängen, steht für uns vor allem die Persönlichkeit im Fokus. Unser Job ist es Menschen zueinander zu führen, die zueinander passen.
Als persönlicher und familiengeführter HR-Dienstleister suchen wir für unseren Kunden im Raum Weinheim ab sofort: Studentischer Labormitarbeiter (m/w/d/x) - Dokumentation Pharma-/Lebensmittelindustrie mit zeitnaher Übernahme und Festeinstellung Gehaltsinformationen: 15,00 EUR brutto pro Stunde (Gehalt verhandelbar / je nach Qualifikation). Eine Überzahlung ist jederzeit möglich, abhängig von Qualifikation und Berufserfahrung. Ihre Hauptaufgaben sind: Auflösen von Chemikalien aus dem Lebensmittelbereich / Pharma Überwachung des Prozesses, Messen der Zeit mittels Stoppuhr Sichtprüfung und Einschätzung der Ergebnisse Dokumentation der Prozesse am PC Laborhilfstätigkeit nach Anweisung Sie bringen mit: Student/in des Studiengangs Chemie oder eine artverwandte Studienrichtung Idealerweise bringen Sie Zeit ab der 29KW für 10 Wochen mit Versiert im Umgang mit gängigen MS Office-Anwendungen Eine sorgfältige und qualitätsbewusste Arbeitsweise Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Zuverlässigkeit und Teamfähigkeit Bereitschaft zur Arbeit im 2-Schichtbetrieb Das erwartet Sie: Ein langfristiges Arbeitsverhältnis mit Zukunftsperspektive Zeitnahe Übernahmemöglichkeiten durch unseren Kunden Leistungsgerechte, übertarifliche Bezahlung nach GVP Abwechslungsreiche und interessante Einsätze Persönliche Betreuung Wir sind ein „Familienbetrieb“ und als solcher leben wir mit und durch unsere Mitarbeiter.
Als persönlicher und familiengeführter HR-Dienstleister suchen wir für unseren Kunden im Raum Weinheim ab sofort: Studentischer Labormitarbeiter (m/w/d/x) - Dokumentation Pharma-/Lebensmittelindustrie mit zeitnaher Übernahme und Festeinstellung Gehaltsinformationen: 15,00 EUR brutto pro Stunde (Gehalt verhandelbar / je nach Qualifikation). Eine Überzahlung ist jederzeit möglich, abhängig von Qualifikation und Berufserfahrung. Ihre Hauptaufgaben sind: Auflösen von Chemikalien aus dem Lebensmittelbereich / Pharma Überwachung des Prozesses, Messen der Zeit mittels Stoppuhr Sichtprüfung und Einschätzung der Ergebnisse Dokumentation der Prozesse am PC Laborhilfstätigkeit nach Anweisung Sie bringen mit: Student/in des Studiengangs Chemie oder eine artverwandte Studienrichtung Idealerweise bringen Sie Zeit ab der 29KW für 10 Wochen mit Versiert im Umgang mit gängigen MS Office-Anwendungen Eine sorgfältige und qualitätsbewusste Arbeitsweise Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Zuverlässigkeit und Teamfähigkeit Bereitschaft zur Arbeit im 2-Schichtbetrieb Das erwartet Sie: Ein langfristiges Arbeitsverhältnis mit Zukunftsperspektive Zeitnahe Übernahmemöglichkeiten durch unseren Kunden Leistungsgerechte, übertarifliche Bezahlung nach GVP Abwechslungsreiche und interessante Einsätze Persönliche Betreuung Wir sind ein „Familienbetrieb“ und als solcher leben wir mit und durch unsere Mitarbeiter.
Hersteller- oder Reinigungsanweisungen) sowie sicherheits- und umwelt-relevanten Ereignissen an die zuständigen VorgesetztenSteuerung und Überwachung der Prozesse in der AbwasseranlageBearbeitung von Dokumentationen nach cGMP Ihr Profil als Produktionsmitarbeiter (m/w/d) Abgeschlossene Berufsausbildung, idealerweise als Chemikant, Chemielaborant, Verfahrenstechniker, PTA, Bäcker oder eine vergleichbare Qualifikation (all genders)Wünschenswert sind Berufserfahrungen in der chemischen oder pharmazeutischen Industrie, alternativ auch lebensmittelverarbeitenden IndustrieIdealerweise Kenntnisse im Umgang mit Prozessleitsystemen, cGMP und in der AbwassertechnikEigenständige, sorgfältige und zuverlässige ArbeitsweiseKommunikationsfähigkeit, Flexibilität, TeamfähigkeitBereitschaft für Schicht- und Wochenendarbeit Ihr Vorteil bei Hofmann: Kurzfristiger und unkomplizierter EinstiegGute Übernahmechancen durch den KundenbetriebAttraktive und marktübliche Entlohnung samt ZulagenPlanbares Schichtsystem mit 4 aufeinanderfolgenden ErholungstagenChance zur internen Weiterentwicklung und diverse FortbildungsmöglichkeitenBereitstellung von Arbeitskleidung / Sicherheitsausrüstung und Gesundheitsuntersuchungen Ihr Kontakt zu Hofmann: Zögern Sie nicht und bewerben Sie sich noch heute.
Chemikant/ Chemikantin, Pharmakant/ Pharmakantin, Maschinen- und Anlagenführer (m/w/d) oder vergleichbare Qualifikation GMP- oder HACCP-Kenntnisse von Vorteil, aber keine Bedingung Bereitschaft zur Vollkonti-Schichtarbeit Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Hohe Zuverlässigkeit und ausgeprägtes Hygieneverständnis IHR DIREKTER WEG ZU UNS In nur 2 Minuten zu Ihrem neuen Job!
Sie als Mensch stehen dabei immer im Mittelpunkt und profitieren von einem fairen Arbeitsumfeld, einer attraktiven Bezahlung passend zu Ihrer hohen Qualifikation sowie vielen Möglichkeiten, sich fachlich und persönlich weiterzuentwickeln. Kommen Sie ins Team und stellen Sie sich spannenden neuen Herausforderungen.
Arbeitstag 37,5 Stunden pro Woche in Schicht Bis zu 30 Urlaubstage im Jahr; Urlaubsgewährung bereits innerhalb der Probezeit Uneingeschränkte Nutzung der Betriebskantine Jahressonderzahlungen, wie Urlaubs- und Weihnachtsgeld sowie lukrative Zuschläge Gute Anbindung mit öffentlichen Verkehrsmitteln oder dem PKW Kostenlose Nutzung der Mitarbeiterparkplätze, direkt am Werk gelegen Familiäres, wertschätzendes Arbeitsklima in einem stetig wachsenden Pharma-Unternehmen Vielseitige und interessante Tätigkeiten in einem kollegialen und netten Team Einfache Nutzung der elektronischen Zeiterfassung Attraktive Prämienzahlung für das Anwerben eines neuen Kollegen IHRE AUFGABEN Eigenständige Einwaage und Herstellung von Rohstoffen und Produkten gemäß Produktionsplan unter Einhaltung von Sicherheits- und Herstellvorschriften Bedienung des Computersystems zur Einwaage sowie der CIP-Anlage Kontrolle der übernommenen Rohstoffe aus der Wiegezentrale Durchführung von IPC-Kontrollen im Herstellungsprozess in Abstimmung mit der Qualitätskontrolle Dokumentation aller Einwiege-, Herstellungs- und Reinigungsvorgänge gemäß GMP-Vorgaben IHR PROFIL Abgeschlossene Ausbildung als Pharmakant / Pharmakantin, Chemikant / Chemikantin oder vergleichbare Qualifikation (z. B. Lebensmittelindustrie) mit langjähriger Berufserfahrung Idealerweise Kenntnisse in GMP, HSE sowie mechanische Grundkenntnisse Erfahrung mit pharmazeutischen Herstellvorschriften, Sicherheits- und Qualitätssicherungsrichtlinien Bereitschaft zur Arbeit im 3-Schichtbetrieb / in vollkontinuierlicher Wechselschicht (4-Schicht) Teamfähigkeit, Flexibilität und Organisationsgeschick IN NUR 2 MINUTEN ZU IHREM NEUEN JOB Nutzen Sie unser Online-Formular und laden Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen (inklusive aussagekräftigen Lebenslauf, Zeugnisse, Zertifikate, etc.) einfach hoch – ein Anschreiben ist nicht erforderlich.
Bewerben Sie sich direkt online, indem Sie auf den Jetzt-auf-diese-Stelle-bewerben-Button klicken. Damit wir uns ein noch besseres Bild von Ihnen und Ihren Qualifikationen machen können, vereinbaren wir einen Telefontermin. Alternativ können Sie Ihre aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen auch per E-Mail senden.
WIR BIETEN IHNEN Eine persönliche Betreuung in unserem Hause, welche Ihnen umfassend beratend für jegliche Anliegen zur Verfügung steht Sehr gute Bezahlung auf Basis des Chemietarifvertrages mit Equal Pay ab dem 1. Arbeitstag von ca. 24,00 €/h je nach Qualifikation Bis zu 30 Urlaubstage im Jahr; Urlaubsgewährung bereits innerhalb der Probezeit Uneingeschränkte Nutzung der Betriebskantine Jahressonderzahlungen, wie Urlaubs- und Weihnachtsgeld sowie lukrative Zuschläge Gute Anbindung mit öffentlichen Verkehrsmitteln oder dem PKW Kostenlose Nutzung der Mitarbeiterparkplätze, direkt am Werk gelegen Familiäres, wertschätzendes Arbeitsklima in einem stetig wachsenden Pharma-Unternehmen Vielseitige und interessante Tätigkeiten in einem kollegialen und netten Team Einfache Nutzung der elektronischen Zeiterfassung Attraktive Prämienzahlung für das Anwerben eines neuen Kollegen IHRE AUFGABEN Eigenständige Durchführung von Störungsanalysen, Fehlerursachenanalysen sowie Reparatur-, Wartungs- und Einstellarbeiten an technischen Anlagen unter Berücksichtigung von Sicherheits- und Hygienerichtlinien Betreuung und Koordination externer Dienstleister bei Wartungs- und Instandhaltungsmaßnahmen Mitwirkung bei der Auswahl, Beschaffung und Bestellung von Ersatz- und Verschleißteilen Umsetzung geplanter Wartungs- und Inspektionsmaßnahmen inklusive vollständiger Dokumentation Erstellung, Aktualisierung und Pflege von Wartungs- und Instandhaltungsplänen Prüfung, Wartung und Instandsetzung mechanischer Betriebsmittel, auch in explosionsgefährdeten Bereichen Anpassung, Umrüstung und Optimierung von Anlagen auf unterschiedliche Produkte unter Einhaltung aller Sicherheits- und Hygienevorgaben IHR PROFIL Abgeschlossene Berufsausbildung als Industriemechaniker (m/w/d), Betriebsschlosser (m/w/d) oder eine ähnliche Qualifikation, z.
Eine zuverlässige, qualitätsbewusste und teamorientierte Arbeitsweise zeichnet Sie aus Erwünschte Qualifikationen: 5 Jahre Berufserfahrung in Vergleichbarer Position Führerschein Klasse B Staplerschein und Kranschein SCC Schulung Oscha10 Schulung Haben wir Ihr Interesse geweckt?
Vergütung (ab 3500,00 € pro Monat) nach GVP-Tarif (Anlehnung an TV BZ ME) Betreuung vom Bewerbungsgespräch bis zur Einstellung vor Ort Unbefristeter Arbeitsvertrag Bis zu 30 Urlaubstage, Urlaubs- und Weihnachtsgeld Renommierte Kunden/ Weltmarktführer mit sehr guten Übernahmechancen Betreuung vom Bewerbungsgespräch bis zur Einstellung vor Ort Einsatzbegleitung am 1. Arbeitstag Förderung von Qualifikationen Ihre Aufgaben... als Single Point of Contact der Ihnen zugeordneten Kunden pflegen Sie eine enge Kundenbindung und bauen diese systematisch auf.
Dein Profil Das solltest du als Sachbearbeiter Pharma (m/w/d) mitbringen: Du hast eine abgeschlossene Ausbildung als PTA/PKA, Chemielaborant/in oder eine ähnliche Qualifikation. Du hast Berufserfahrung und Interesse im naturwissenschaftlichen Bereich. Du bist sicher im Umgang mit MS Office und hast ein gutes IT-Verständnis.
Nice-to-haves APICS-Zertifizierung (z. B. CPIM, CSCP) oder vergleichbare Supply-Chain-Qualifikationen unterstreichen Ihre methodische Tiefe. Erfahrung in der Pharmaindustrie , insbesondere im Umgang mit regulatorischen Anforderungen, Batch-Fertigung und Shelf-Life-Management .
Nice-to-haves APICS-Zertifizierung (z. B. CPIM, CSCP) oder vergleichbare Supply-Chain-Qualifikationen unterstreichen Ihre methodische Tiefe. Erfahrung in der Pharmaindustrie, insbesondere im Umgang mit regulatorischen Anforderungen, Batch-Fertigung und Shelf-Life-Management.
WIR BIETEN IHNEN Attraktive Vergütung nach dem Chemietarifvertrag, die Ihre Qualifikationen angemessen honoriert Hervorragende Arbeitsbedingungen bei einem der führenden DAX 40 Unternehmen in Deutschland Regelmäßige Arbeitszeiten von 37,5 Stunden pro Woche (ca. 162,5 pro Monat) für eine ausgewogene Work-Life-Balance Bis zu 30 Tage Urlaub pro Jahr, Urlaubsgewährung bereits innerhalb der Probezeit Jahressonderzahlungen, einschließlich Urlaubs- und Weihnachtsgeld sowie zusätzliche individuelle Sonderleistungen Persönliche Betreuung und umfassende Beratung, stets an Ihrer Seite Individuelle Weiterbildungsangebote und gezielte Betreuung zur Förderung Ihrer beruflichen Entwicklung Attraktive Prämienzahlung für die erfolgreiche Empfehlung neuer Kollegen Exklusive Sonderangebote durch Corporate Benefits bei einer Vielzahl von Top-Marken und Dienstleistungen IHRE AUFGABEN Verantwortung für das Beschicken und Bedienen von Anlagen im pharmazeutischen Produktionsumfeld Dokumentation aller Herstellungsschritte sowie Reinigungsvorgänge gemäß den geltenden Regularien Sorgfältige Ausführung von Reinigungsmaßnahmen unter Einhaltung strenger Hygienestandards (GMP-konform) Eigenständige Durchführung von Inprozesskontrollen zur Qualitätssicherung inklusive entsprechender Aufzeichnung Mitarbeit in einem regulierten Umfeld mit Schichtarbeit (Früh-, Spät-, Nachtschicht im Wechsel) IHR PROFIL Abgeschlossene Berufsausbildung zum Pharmakant (m/w/d), Chemikant (m/w/d) oder vergleichbar Erfahrung im pharmazeutischen Herstellbetrieb ist von Vorteil Vertrautheit mit GMP-Richtlinien und deren praktischer Umsetzung Teamgeist, Zuverlässigkeit und verantwortungsbewusstes Arbeiten Bereitschaft zur Schichtarbeit sowie sichere Deutschkenntnisse in Wort und Schrift IN NUR 2 MINUTEN ZU IHREM NEUEN JOB Nutzen Sie unser Online-Formular und laden Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen (inklusive aussagekräftigen Lebenslauf, Zeugnisse, Zertifikate, etc.) einfach hoch – ein Anschreiben ist nicht erforderlich.
Wir suchen Sie, zunächst für 1 Jahr befristet, zum nächstmöglichen Zeitpunkt als Administrator / Purchasing Associate (m/w/d) zunächst befristet für 1 Jahr Ort: Cuxhaven Als Administrator / Purchasing Associate (m/w/d) betreuen Sie ein spannendes kreatives Aufgabenfeld und haben Freude an den folgenden Tätigkeiten: Prüfung, Erstellung, Verwaltung und Ablage aller amtlichen Formulare, die den Umgang mit Betäubungsmitteln betreffen, nach Vorgaben des Betäubungsmittelbeauftragten unter Einhaltung der gesetzlichen VorschriftenErstellung der Halbjahres- und Jahresmeldungen an die Bundesopiumstelle nach Vorgaben des BetäubungsmittelbeauftragtenBestandsführung aller Betäubungsmittel in der Betäubungsmitteldatenbank und Datenübertragung der Betäubungsmittelabgabebelege an die BundesopiumstelleAbwicklung von Bestellungen bei Lieferanten in Deutschland und im Ausland und Beachtung der internen VorgabenZusammenarbeit mit anderen Abteilungen wie Qualitätsmanagement, Produktion, Technik, Lager und LogistikÜberwachung der Bestellvorgänge; Nachverfolgung von Lieferterminen, Lieferprioritäten, Versandaktivitäten sowie Mängelrügen mit den LieferantenKontrolle der EingangsrechnungenMaterialstammdatenpflege Erledigung sonstiger Aufgaben auf Anweisung des Vorgesetzten gemäß der Qualifikation des Mitarbeiters und den Erfordernissen des Arbeitsprozesses Sie verfügen idealerweise über: erfolgreich abgeschlossene Ausbildung im kaufmännischen Bereich, Büromanagement oder eine vergleichbare Ausbildungerste Berufserfahrung im pharmazeutischen Umfeld, vorzugsweise in den Bereichen BTM, Administration und Einkauf wünschenswertRoutine im Umgang mit MS Office (insbesondere sicherem Umgang mit Excel), idealerweise SAP-Kenntnissegute Englischkenntnisse in Wort und SchriftGewissenhaftigkeit, qualitätsorientierte Arbeitsweise, Flexibilität und Kommunikationsfähigkeit Bei TAD Pharma bieten wir: spannende und abteilungsübergreifende Entwicklungsmöglichkeiten in einem führenden generischen etablierten Pharmaunternehmenunsere Produkte haben EU-Qualitätein strategisches und innovatives Produktportfoliovielseitige Arbeitsplätze in einer zukunftsorientierten Wachstumsbrancheein familiäres, kollegiales und teamorientiertes Arbeitsumfeldein intensives Einarbeitungs- und Onboardingprogrammdiverse Gesundheitsangebote und Firmenfitnessein soziales und nachhaltiges EngagementChancengleichheit Zusammengefasst suchen wir eine begeisterungsfähige und ergebnisorientierte Persönlichkeit, die über Eigeninitiative und Flexibilität verfügt und ihr Talent unter Beweis stellen möchte.
Damit bereichern Sie unser Team Sie haben ein Studium oder eine Weiterbildung zum Techniker in den Bereichen Automatisierungstechnik, Elektrotechnik, Informatik oder eine vergleichbare Qualifikation erfolgreich abgeschlossen.Sie verfügen über mehrere Jahre Berufserfahrung im Projektmanagement (idealerweise im Sonderanlagenbau) und gute Kenntnisse im Umgang mit PLC, HMI / SCADA Systemen.
IHR ERFOLG - UNSER ANSPRUCH Die G+M GmbH bietet Ihnen in jedem Fall interessante Möglichkeiten bei Ihrer beruflichen Umorientierung, Ihres beruflichen Wiedereinstiegs, oder auch bei der Erweiterung Ihrer fachlichen Qualifikationen. Wir bieten Ihnen nach Tarif geregelte Arbeitsverträge mit allen üblichen Sozialleistungen.
WIR BIETEN IHNEN Attraktive Vergütung nach dem Chemietarifvertrag, die Ihre Qualifikationen angemessen honoriert Hervorragende Arbeitsbedingungen bei einem der führenden DAX 40 Unternehmen in Deutschland Regelmäßige Arbeitszeiten von 37,5 Stunden pro Woche (ca. 162,5 pro Monat) für eine ausgewogene Work-Life-Balance Bis zu 30 Tage Urlaub pro Jahr, Urlaubsgewährung bereits innerhalb der Probezeit Jahressonderzahlungen, einschließlich Urlaubs- und Weihnachtsgeld sowie zusätzliche individuelle Sonderleistungen Persönliche Betreuung und umfassende Beratung, stets an Ihrer Seite IHRE AUFGABEN Sie führen Wartungs-, Prüf- und Instandhaltungsarbeiten an PLT-Einrichtungen und elektrotechnischen Komponenten durch Sie erkennen Störungen, beheben diese und setzen Anlagen eigenständig instand Sie sind verantwortlich für die Einrichtung von Feldgeräten und die Funktionskontrollen dieser Sie überprüfen PLT-Schutz-, Überwachungs- und Sicherheitseinrichtungen Sie übernehmen die Dokumentation in SAP und bearbeiten das Erlaubnisscheinverfahren IHR PROFIL Sie verfügen über eine abgeschlossene Ausbildung als Elektroniker für Automatisierungstechnik / Elektronikerin für Automatisierungstechnik, Elektroniker für Betriebstechnik / Elektronikerin für Betriebstechnik eine vergleichbare Qualifikation Sie bringen Erfahrung in der Anwendung der relevanten VDE-Normen mit Sie besitzen Kenntnisse in Automatisierungssystemen, wie ABB Freelance oder Siemens S7 Sie kennen sich gut in der Elektrotechnik aus und haben praktische Erfahrung als Elektrofachkraft Sie verfügen über sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift IN NUR 2 MINUTEN ZU IHREM NEUEN JOB Nutzen Sie unser Online-Formular und laden Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen (inklusive aussagekräftigen Lebenslauf, Zeugnisse, Zertifikate, etc.) einfach hoch – ein Anschreiben ist nicht erforderlich.
Sicherstellung einer GMP-konformen Herstellung und Verpackung Erstellung und Abstimmung von Herstellungsanweisungen mit der Qualitätssicherung Sicherstellung der ordnungsgemäßen Lagerung (GMP/GDP) Verantwortung für Wareneingang, Konfektionierung und Verpackung gemäß regulatorischen Anforderungen Optimierung bestehender Prozesse und aktive Unterstützung bei der Implementierung neuer Abläufe Führung und Einarbeitung eines kleinen Teams Sicherstellung der Funktionsfähigkeit von Geräten und Einhaltung von Qualitätsstandards Abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder technisches Studium oder eine vergleichbare Ausbildung Fundierte Berufserfahrung in der pharmazeutischen Produktion, erste Führungserfahrung ist wünschenswert Fundierte Kenntnisse in GMP und GDP Kompetenz in der Erstellung regulatorischer Dokumente und der effizienten Gestaltung von Produktionsabläufen Selbstständige, strukturierte Arbeitsweise und Führungskompetenz Verhandlungssichere Deutsch- und gute Englischkenntnisse Unbefristete Festanstellung direkt bei unserem Kunden Abwechslungsreiche Tätigkeit in einem renommierten Unternehmen Ihre Vorteile über Hays sind ein transparenter Bewerbungsprozess und ein schnelles Feedback Hilfestellung sowie Tipps und Tricks rund um das Vorstellungsgespräch Gehaltsinformationen Je nach Qualifikation und mitgebrachter, relevanter Berufserfahrung beläuft sich das Gehalt auf max. 70.000 Euro. Ihr Kontakt Ansprechpartner Kristine Klein Referenznummer 850617/1 Kontakt aufnehmen E-Mail: kristine.klein@hays.de Anstellungsart Festanstellung durch unseren Kunden
Sicherstellung einer GMP-konformen Herstellung und VerpackungErstellung und Abstimmung von Herstellungsanweisungen mit der QualitätssicherungSicherstellung der ordnungsgemäßen Lagerung (GMP/GDP) Verantwortung für Wareneingang, Konfektionierung und Verpackung gemäß regulatorischen AnforderungenOptimierung bestehender Prozesse und aktive Unterstützung bei der Implementierung neuer AbläufeFührung und Einarbeitung eines kleinen TeamsSicherstellung der Funktionsfähigkeit von Geräten und Einhaltung von Qualitätsstandards Abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder technisches Studium oder eine vergleichbare AusbildungFundierte Berufserfahrung in der pharmazeutischen Produktion, erste Führungserfahrung ist wünschenswertFundierte Kenntnisse in GMP und GDP Kompetenz in der Erstellung regulatorischer Dokumente und der effizienten Gestaltung von ProduktionsabläufenSelbstständige, strukturierte Arbeitsweise und FührungskompetenzVerhandlungssichere Deutsch- und gute Englischkenntnisse Unbefristete Festanstellung direkt bei unserem KundenAbwechslungsreiche Tätigkeit in einem renommierten UnternehmenIhre Vorteile über Hays sind ein transparenter Bewerbungsprozess und ein schnelles FeedbackHilfestellung sowie Tipps und Tricks rund um das Vorstellungsgespräch Gehaltsinformationen Je nach Qualifikation und mitgebrachter, relevanter Berufserfahrung beläuft sich das Gehalt auf max. 70.000 Euro. Ihr Kontakt Ansprechpartner Kristine Klein Referenznummer 850617/1 Kontakt aufnehmen E-Mail: kristine.klein@hays.de Anstellungsart Festanstellung durch unseren Kunden
Damit bereichern Sie unser Team Sie haben ein erfolgreich abgeschlossenes Studium im Bereich Wirtschaftsingenieurwesen, Qualitäts- oder Pharmamanagement. Alternativ verfügen Sie über eine vergleichbare Qualifikation und haben eine entsprechende Weiterbildung absolviert.Sie bringen fundierte Berufserfahrung in einer vergleichbaren Position als Qualitäts- oder Geschäftsprozessmanager (m/w/d) mit.Die Anwendung der ISO 9001:2015 Normen ist für Sie selbstverständlich.
Damit bereichern Sie unser Team Sie verfügen über eine technische Ausbildung im Bereich Mechanik, Mechatronik oder Elektrik sowie über eine weiterführende Qualifikation, beispielsweise als Techniker oder Fachwirt.Darüber hinaus bringen Sie ein ausgeprägtes technisches Verständnis in der Maschinen- und Anlagenwartung sowie Routine im Umgang mit digitalen Tools mit.Sie kommunizieren sicher auf Deutsch und Englisch und sind in der Lage, technische Inhalte klar und verständlich zu vermitteln.Persönlich überzeugen Sie durch ein proaktives, strukturiertes und selbstständiges Arbeitsverhalten sowie durch Ihre ausgeprägte Kunden- und Lösungsorientierung.Außerdem sind Sie bereit, weltweit zu reisen (ca. 25 %) und arbeiten gerne im Austausch mit verschiedenen Abteilungen und internationalen Kunden.
Urlaubs- und WeihnachtsgeldEinen interessanten und Ihren Qualifikationen entsprechenden Arbeitsplatz mit Übernahmeperspektive durch das Kundenunternehmen Ihr Weg zu uns: Falls Sie sich direkt bewerben wollen, so können Sie uns gerne Ihren Lebenslauf per Email senden oder uns Ihre Daten über die angebotene online-Bewerbung zukommen lassen.
Damit bereichern Sie unser Team Sie bringen ein Studium (Maschinenbau, Wirtschaftsingenieurwesen, Wirtschaftspädagogik) oder eine Weiterbildung zum Techniker (m/w/d) oder Meister (m/w/d) mit.Ebenfalls möglich wäre eine vergleichbare Qualifikation als langjährig erfahrener Servicetechniker (m/w/d) im Maschinen- und Anlagenbau mit umfassender Berufserfahrung im Trainingsbereich.Als erfahrener Trainer verbinden Sie technisches Know-how mit Freude an der Vermittlung komplexer Inhalte und fühlen sich in interkulturellen Trainingssituationen mit unterschiedlichen Zielgruppen wohl.Ihre sehr guten Deutsch- und Englischkenntnisse sowie Ihre MS-Office-Kenntnisse wenden Sie sicher an.In Ihrer Rolle als Technischer Kundentrainer sind Sie mit ca. 40 % Reisetätigkeit auch weltweit im Einsatz, um unsere Kunden vor Ort optimal zu unterstützen und unsere hohen Qualitätsstandards international zu vermitteln.
Damit bereichern Sie unser Team Ein abgeschlossenes Studium in Elektrotechnik und Informationstechnik, Mechatronik, Automatisierungstechnik, Informatik oder eine vergleichbare Qualifikation bildet die Basis Ihrer Expertise. Mehrjährige Berufserfahrung in der Entwicklung, Automatisierung oder technischen Projektleitung ermöglicht Ihnen, komplexe Vorhaben souverän zu steuern.
Als Personalreferent*in betreuen Sie dazu die Führungskräfte zu allen arbeitsrechtlichen Fragestellungen bei der Umsetzung des mit dem Betriebsrat abgestimmten Vorhabens.Abgeschlossenes Studium Betriebswirtschaftslehre - Schwerpunkt Personalmanagement oder vergleichbare Qualifikation Berufserfahrung in einer generalistischen HR-Funktion, idealerweise in der Pharma- oder Medizintechnikbranche Fundierte Kenntnisse im Arbeits- und Betriebsverfassungsrecht Ausgeprägte Kommunikationsstärke und hohe Serviceorientierung Erfahrungen im Bereich Change Management und Organisationsentwicklung Erfahrung mit HR-Software-Systemen Rexx wünschenswert Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und SchriftEine unbefristete Festanstellung mit attraktivem Gehaltsangebot und weiteren Sozialleistungen Ein innovatives, traditionsreiches Umfeld im Pharma-Bereich Umfassende Einarbeitung sowie individuelle Weiterbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten Flexible Arbeitszeiten und 32 Urlaubstage (5 Tage Woche) Flache Hierarchien und ein wertschätzendes MiteinanderAls Personalberater sind wir exklusiv mit der Betreuung dieses Stellenangebotes beauftragt.
Damit bereichern Sie unser Team Sie haben ein Studium der Elektrotechnik, Automatisierungstechnik oder Mechatronik erfolgreich abgeschlossen. Alternativ verfügen Sie über eine vergleichbare Qualifikation, idealerweise ergänzt durch eine Weiterbildung zum Techniker.Sie bringen fundierte Erfahrung im Umgang mit internationalen Kunden mit und besitzen tiefgehendes Know-how im pharmazeutischen Maschinen- und Anlagenbau, insbesondere in den Bereichen elektrotechnische Hardware, SPS-Programmierung sowie SCADA- und HMI-Systeme.Ihr Fokus liegt auf höchster Qualität und der Zufriedenheit unserer Kunden, die Sie durch Ihre ausgeprägte Kundenorientierung sowie Ihre herausragende Team- und Kommunikationsfähigkeit sicherstellen.Sie überzeugen durch starke analytische Kompetenz und verfügen über ausgeprägte Fähigkeiten im Projektmanagement, in der Moderation von Besprechungen, der Dokumentation von Prozessen sowie der Durchsetzungsfähigkeit, um Projekte erfolgreich zum Abschluss zu führen.Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse sowie die Bereitschaft zu gelegentlichen Dienstreisen sind für Sie selbstverständlich und bilden die Grundlage für Ihre Arbeit im nationalen und internationalen Umfeld.
Damit bereichern Sie unser Team Sie haben ein Studium im Bereich Maschinenbaus oder Mechatronik erfolgreich abgeschlossen. Alternativ besitzen Sie über eine vergleichbare Qualifikation, idealerweise ergänzt durch eine Weiterbildung zum Techniker.Sie verfügen über langjährige Erfahrung im Umgang mit internationalen Kunden und umfassendes Know-how im pharmazeutischen Maschinen- und Anlagenbau, insbesondere in den Bereichen Mechanik und Verarbeitungsprozesse.Ihr Fokus liegt auf höchster Qualität und der Zufriedenheit unserer Kunden, die Sie durch Ihre ausgeprägte Kundenorientierung sowie Ihre herausragende Team- und Kommunikationsfähigkeit sicherstellen.Sie überzeugen durch starke analytische Kompetenz und verfügen über ausgeprägte Fähigkeiten im Projektmanagement, in der Moderation von Besprechungen, der Dokumentation von Prozessen sowie der Durchsetzungsfähigkeit, um Projekte erfolgreich zum Abschluss zu führen.Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse sowie die Bereitschaft zu gelegentlichen Dienstreisen sind für Sie selbstverständlich und bilden die Grundlage für Ihre Arbeit im nationalen und internationalen Umfeld.
Damit bereichern Sie unser Team Sie haben ein Studium im Bereich Maschinenbau oder Mechatronik erfolgreich abgeschlossen. Alternativ besitzen Sie eine vergleichbare Qualifikation, die Sie durch praktische Erfahrung in der Montage von Sondermaschinen sowie eine Weiterbildung zum staatlich geprüften Techniker (m/w/d) erworben haben.Sie bringen fundierte Berufserfahrung in einer ähnlichen Position im Sondermaschinenbau, idealerweise aus der Pharmaindustrie, mit.Sie haben Erfahrung im Umgang mit 3D-CAD-Systemen, vorzugsweise mit Creo Elements/Direct Modeling, und besitzen fundierte SAP- sowie MS-Office-Kenntnisse.Sie denken analytisch, erkennen komplexe technische Herausforderungen und entwickeln kreative Lösungen.
Mein Arbeitgeber Für ein etabliertes Weiterbildungsinstitut suchen wir eine engagierte Führungspersönlichkeit, die wissenschaftlich geprägte Seminare und Konferenzen konzipiert, weiterentwickelt und erfolgreich durchführt Der Fokus liegt auf regulierten Industriebereichen und der engen Zusammenarbeit mit Fachreferentinnen und Fachreferenten aus Behörden und Wirtschaft Entwicklung und Planung praxisnaher Fachseminare und Konferenzen in Abstimmung mit Expertinnen und Experten verschiedener Institutionen Verantwortung für ein Portfolio von 30–40 Veranstaltungen pro Jahr in einem spezialisierten Themenumfeld Weiterentwicklung bestehender Formate sowie Konzeption neuer Veranstaltungen Erstellung und fachliche Verantwortung von Programmunterlagen, Agenden und Ankündigungen Abstimmung aller organisatorischen und inhaltlichen Details wie Vortragsinhalte oder vertragliche Modalitäten mit Referierenden Durchführung und Moderation der Veranstaltungen – sowohl vor Ort als auch online Ableitung und Umsetzung von Maßnahmen zur Qualitätsoptimierung Wirtschaftliche Verantwortung für die betreuten Veranstaltungen Enge Zusammenarbeit mit internen Teams aus Marketing und Eventorganisation Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (z.?B. Pharmazie, Biologie, Chemie) oder vergleichbare Qualifikation Mindestens zwei Jahre Berufserfahrung in einem regulierten Industriebereich oder einer entsprechenden Behörde/Dienstleisterstruktur.
Ihr Profil: Must-haves Abgeschlossenes Studium im Bereich Life Sciences, Pharmazie, Biologie, Chemie oder Regulatory Affairs – oder vergleichbare Qualifikation mit Berufserfahrung; auch als Regulatory Affairs Specialist (m/w/d), Regulatory Operations Specialist (m/w/d) oder RIM Data Specialist (m/w/d) sind Sie willkommen.
Vertragsart: Arbeitnehmerüberlassung Arbeitszeitmodell: Vollzeit Gehalt: bis zu 50.000€/Jahr (je nach Qualifikation) Startzeitpunkt: ab sofort Als Personalberater begleiten wir ein international tätiges Pharmaunternehmen am Standort Halle (Westfalen) .
Vertragsart: Arbeitnehmerüberlassung Arbeitszeitmodell: Vollzeit Gehalt: bis zu 50.000€/Jahr (je nach Qualifikation) Startzeitpunkt: ab sofort Als Personalberater begleiten wir ein international tätiges Pharmaunternehmen am Standort Halle (Westfalen) .
Vertragsart: Arbeitnehmerüberlassung Arbeitszeitmodell: Vollzeit Gehalt: bis zu 50.000€/Jahr (je nach Qualifikation) Startzeitpunkt: ab sofort Als Personalberater begleiten wir ein international tätiges Pharmaunternehmen am Standort Halle (Westfalen) .
Vertragsart: Arbeitnehmerüberlassung Arbeitszeitmodell: Vollzeit Gehalt: bis zu 50.000€/Jahr (je nach Qualifikation) Startzeitpunkt: ab sofort Als Personalberater begleiten wir ein international tätiges Pharmaunternehmen am Standort Halle (Westfalen) .
Vertragsart: Arbeitnehmerüberlassung Arbeitszeitmodell: Vollzeit Gehalt: bis zu 50.000€/Jahr (je nach Qualifikation) Startzeitpunkt: ab sofort Als Personalberater begleiten wir ein international tätiges Pharmaunternehmen am Standort Halle (Westfalen) .
Ihr Profil: Must-haves Abgeschlossenes Studium im Bereich Life Sciences, Pharmazie, Biologie, Chemie oder Regulatory Affairs – oder vergleichbare Qualifikation mit Berufserfahrung; auch als Regulatory Affairs Specialist (m/w/d), Regulatory Operations Specialist (m/w/d) oder RIM Data Specialist (m/w/d) sind Sie willkommen.
Der Einsatz erfolgt im Reinraum.Idealerweise erste Berufserfahrung als Maschinen- oder Anlagenführer (m/w/d), vorzugsweise in der Produktion von Pharma-, Lebensmittel- oder Kosmetikprodukten Kenntnisse im Bereich Kunststoffverarbeitung, Blasfolienextrusion oder Reinraumtechnik sind von Vorteil, aber keine VoraussetzungBereitschaft zur Arbeit im 3-Schicht-SystemAusgeprägtes Verständnis für Sauberkeit, Ordnung und hygienisches Arbeiten Gute Deutschkenntnisse zur sicheren Umsetzung von Arbeitsanweisungen sowie für Dokumentations- und Qualitätsaufgabenunbefristete Anstellung mit langfristiger Einsatzperspektive und geplanter Übernahme durch den EinsatzbetriebFaire, leistungsgerechte Vergütung (18-20€/h, je nach Qualifikation und Berufserfahrung)Persönliche Betreuung durch feste Ansprechpartner
Anforderungen: Abgeschlossene Ausbildung als Pharmakant, Chemikant, Produktionsfachkraft Chemie oder vergleichbare Qualifikation Berufserfahrung in einem GMP-regulierten Produktionsumfeld Erfahrung in der sterilen Herstellung oder Parenteralia von Vorteil Kenntnisse im Umgang mit Isolatortechnik wünschenswert Gute Deutschkenntnisse, Englischkenntnisse auf Niveau B1 von Vorteil Erst-Wohnsitz in Deutschland Aufgaben: Bedienung, Überwachung und einfache Justierung moderner Produktionsanlagen mit Isolatortechnik Mitarbeit in allen Produktionsschritten – von der Materialbereitstellung über die sterile Abfüllung bis zur visuellen Kontrolle GMP-gerechte Durchführung von Herstellanweisungen und Prozessqualifizierungen Sorgfältige und vollständige GMP-konforme Dokumentation Durchführung von Monitoring- und Kontrolltätigkeiten im Reinraum Mitwirkung bei der Erstellung und Aktualisierung von Arbeits- und Geräteanweisungen IMPACT - das steht in der englischen Sprache für „Wirkung, Auswirkung“.
Anforderungen: Abgeschlossene Ausbildung als Pharmakant, Chemikant, Produktionsfachkraft Chemie oder vergleichbare Qualifikation Berufserfahrung in einem GMP-regulierten Produktionsumfeld Erfahrung in der sterilen Herstellung oder Parenteralia von Vorteil Kenntnisse im Umgang mit Isolatortechnik wünschenswert Gute Deutschkenntnisse, Englischkenntnisse auf Niveau B1 von Vorteil Erst-Wohnsitz in Deutschland Aufgaben: Bedienung, Überwachung und einfache Justierung moderner Produktionsanlagen mit Isolatortechnik Mitarbeit in allen Produktionsschritten – von der Materialbereitstellung über die sterile Abfüllung bis zur visuellen Kontrolle GMP-gerechte Durchführung von Herstellanweisungen und Prozessqualifizierungen Sorgfältige und vollständige GMP-konforme Dokumentation Durchführung von Monitoring- und Kontrolltätigkeiten im Reinraum Mitwirkung bei der Erstellung und Aktualisierung von Arbeits- und Geräteanweisungen IMPACT - das steht in der englischen Sprache für „Wirkung, Auswirkung“.
Vertragsart: Direktvermittlung Arbeitszeitmodell: Vollzeit Gehalt: bis zu 64.000€/Jahr (je nach Qualifikation) Startzeitpunkt: ab sofort Als Personalberater begleiten wir aktuell ein renommiertes, international tätiges Pharma-Unternehmen mit langjähriger Tradition am Standort Halle (Westfalen) .
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