Ihre Aufgaben Selbstständige Planung von Laboren Erfassung von Kundenanforderungen, Erarbeitung von Labor- und Hygienekonzepten, technische Planung unter Berücksichtigung der Haustechnikschnittstellen Erstellung von Ausschreibungen und Freigabe von Werkplanungen Erbringung der Leistungsphase 8 nach HOAI (LP8 HOAI) für die Labormontage - vor Ort beim Kunden Koordination der Inbetriebnahme Prüfung und Zusammenstellung der technischen Dokumentation (Asbuilt und Lieferantendokumentation) Ihr Profil Abgeschlossenes technisches Studium mit Fokus auf Haustechnik oder Verfahrenstechnik, eine vergleichbare Berufsausbildung mit Weiterbildung zum Techniker (m/w/d) oder eine vergleichbare Qualifikation Wünschenswert wäre eine Grundausbildung in einem Laborberuf oder entsprechende Erfahrung im Umfeld von Laboren Berufserfahrung im Bereich Laborplanung bzw.
Ihre Aufgaben: Mitwirkung bei der Herstellung chemischer ProdukteBedienung, Überwachung und Wartung von Maschinen und ProduktionsanlagenDurchführung qualitätssichernder Maßnahmen und KontrollenEinhaltung aller relevanten Sicherheits-, Umwelt- und Arbeitsschutzvorschriften Ihre Qualifikation: Abgeschlossene Berufsausbildung (zwingend erforderlich)Idealerweise erste Berufserfahrung im chemischen oder pharmazeutischen UmfeldBereitschaft zur Arbeit im vollkontinuierlichen 5-Schicht-SystemKörperliche Belastbarkeit und technisches VerständnisHandwerkliches Geschick sowie eine sorgfältige, zuverlässige ArbeitsweiseGabelstaplerschein und Führerschein Klasse B sind von Vorteil Ihr Vorteil: Unbefristeter Arbeitsvertrag - langfristige Sicherheit ab dem ersten TagSchneller & unkomplizierter Einstieg ohne lange WartezeitenEinstieg auch fachübergreifend möglich Ihre Erfahrung zähltÜbertarifliche Bezahlung Ihr Einsatz wird überdurchschnittlich belohntUrlaubs- & Weihnachtsgeld zusätzlich zum monatlichen GehaltOption auf Übernahme starten Sie bei uns, bleiben Sie beim KundenWerksbusse verfügbar bequeme und zuverlässige Anfahrt zum Arbeitsplatz Ihr Kontakt zu Hofmann: Bewerben Sie sich jetzt wir freuen uns auf Ihre Unterlagen!
Arbeitsort: Hameln Vergütung: Nach IG BCE-Tarifvertrag Arbeitszeit: Früh- und Spätschicht Start: Ab sofort Unser Angebot: ✅ Direkte Vermittlung in ein etabliertes Pharmaunternehmen ✅ Attraktive Vergütung nach IGBCE-Tarifvertrag ✅ Modernes Arbeitsumfeld mit innovativen Technologien ✅ Entwicklungsmöglichkeiten und Weiterbildung Ihre Aufgaben: ✔ Durchführung von chemischen Analysen und Prüfungen gemäß GMP-Richtlinien ✔ Probenvorbereitung und Qualitätskontrollen von Rohstoffen, Zwischen- und Endprodukten ✔ Dokumentation und Auswertung von Messergebnissen ✔ Einhaltung von Hygiene-, Sicherheits- und Qualitätsvorschriften ✔ Unterstützung bei der Entwicklung und Optimierung von Analyseverfahren Ihr Profil: ✔ Abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant (m/w/d), CTA oder eine vergleichbare Qualifikation ✔ Erfahrung im pharmazeutischen oder chemischen Umfeld von Vorteil ✔ Sicherer Umgang mit gängigen Analyseverfahren (HPLC, GC, Spektroskopie etc
Stellenbeschreibung Was wir Ihnen bieten: Vergütung (ab 42.000 € - 55.000 €/a) nach GVP-Tarif Urlaubs- und Weihnachtsgeld Unbefristeter Arbeitsvertrag Bis zu 30 Urlaubstage Renommierte Kunden/ Weltmarktführer mit sehr guten Karrierechancen Betreuung vom Bewerbungsgespräch bis zur Einstellung Einsatzbegleitung am 1. Arbeitstag Förderung von Qualifikationen Ihre Aufgaben: • Sie führen alle Qualifizierungen über den gesamten Life Cycle, sowohl IQ als auch OQ, unserer Gefriertrocknungsanlegen im Werk und bei unseren internationalen Kunden vor Ort durch • Ihnen sind die GMP-Anforderungen im Pharma-Umfeld bekannt und Sie halten die relevanten Qualitätsstandardsein und setzen sie um • Das GMP-gerechte Ausfüllen aller Prüfprotokolle und Dokumente gehört zu Ihren Aufgaben • Zudem sind Sie die Schnittstelle zwischen dem Kunden und der Spezialisten der Fachabteilung • Sie unterstützen den Klärungsprozess von fachlichen Fragestellungen Ihr Profil: • Sie verfügen über eine Ausbildung im pharmazeutisch-technischen Bereich oder über eine abgeschlossene Aus-/Weiterbildung zum Techniker • Alternativ haben Sie ein Studium der Fachrichtung Maschinenbau, Elektro- oder Pharmatechnik mit einem Bachelor abgeschlossen • Sie bringen eine internationale Reisebereitschaft von ca. 50 % mit und tauschen sich als guter Kommunikator mit unseren Kunden sicher auf Englisch aus • Ihre Selbständigkeit und Ihr Verantwortungsbewusstsein runden Ihr Profil ab Haben wir Ihr Interesse geweckt?
Ihre Aufgaben: Bedienung der MaschinenAbwiegen von Produkten für RückstellungsprobenVersorgen der Produktion mit RohwarenAbfüllen der WarenVerpackungstätigkeiten Dein Profil: Abgeschlossene Berufsausbildung zur Fachkraft für Lebensmitteltechnik (m/w/d), Bäcker (m/w/d), Metzger (m/w/d) oder vergleichbare Qualifikation wünschenswertBerufserfahrung in einem der o. g. BereicheBereitschaft zur Arbeit in Wechselschicht, Felixibilität, Team und KommunikationsfähigkeitTechnisches Verständnis Wir bieten: Unbefristeter Arbeitsvertrag4 € pro Stunde extra nach 3 MonatenUrlaubs- und WeihnachtsgeldChance auf Übernahme durch unseren KundenVergünstigungen und Rabatte über unser Corporate Benefits-Programm Ihr Kontakt zu Hofmann: Gestalten Sie Ihre berufliche Zukunft mit uns wir freuen uns auf Ihre aussagekräftige Bewerbung.
Sicherstellung einer GMP-konformen Herstellung und VerpackungErstellung und Abstimmung von Herstellungsanweisungen mit der QualitätssicherungSicherstellung der ordnungsgemäßen Lagerung (GMP/GDP) Verantwortung für Wareneingang, Konfektionierung und Verpackung gemäß regulatorischen AnforderungenOptimierung bestehender Prozesse und aktive Unterstützung bei der Implementierung neuer AbläufeFührung und Einarbeitung eines kleinen TeamsSicherstellung der Funktionsfähigkeit von Geräten und Einhaltung von Qualitätsstandards Abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder technisches Studium oder eine vergleichbare AusbildungFundierte Berufserfahrung in der pharmazeutischen Produktion, erste Führungserfahrung ist wünschenswertFundierte Kenntnisse in GMP und GDP Kompetenz in der Erstellung regulatorischer Dokumente und der effizienten Gestaltung von ProduktionsabläufenSelbstständige, strukturierte Arbeitsweise und FührungskompetenzVerhandlungssichere Deutsch- und gute Englischkenntnisse Unbefristete Festanstellung direkt bei unserem KundenAbwechslungsreiche Tätigkeit in einem renommierten UnternehmenIhre Vorteile über Hays sind ein transparenter Bewerbungsprozess und ein schnelles FeedbackHilfestellung sowie Tipps und Tricks rund um das Vorstellungsgespräch Gehaltsinformationen Je nach Qualifikation und mitgebrachter, relevanter Berufserfahrung beläuft sich das Gehalt auf max. 70.000 Euro. Ihr Kontakt Ansprechpartner Kristine Klein Referenznummer 850617/1 Kontakt aufnehmen E-Mail: kristine.klein@hays.de Anstellungsart Festanstellung durch unseren Kunden
Pikett-Dienst) Betreuung von Abweichungen in der aseptischen Abfüllung Unterstützung bei Untersuchungsstrategien und fachtechnischen Assessments Mitwirkung an Root-Cause-Analysen und Definition von CAPAs Vorbereitung von Abweichungen im Rahmen interner und externer Inspektionen Naturwissenschaftliches Studium (Bachelor, Master, PhD) oder vergleichbare Qualifikation Idealerweise Erfahrung mit GMP oder in der pharmazeutischen Industrie Analytische, strukturierte Denkweise und schnelles Auffassungsvermögen Kommunikationsstärke, Teamorientierung und Durchsetzungsfähigkeit Flexibilität und Fähigkeit, mehrere Themen parallel zu betreuen Hohe Eigeninitiative und Selbstständigkeit Deutschkenntnisse auf Muttersprachenniveau und sehr gute Englischkenntnisse Abwechslungsreiche Tätigkeit in einem renommierten Unternehmen Angenehmes Arbeitsklima Aussicht auf Projektverlängerung Betreuung im gesamten Bewerbungsprozess Betreuung im laufenden Projekt durch unser Team Ihr Kontakt Referenznummer 865810/1 Kontakt aufnehmen Telefon:+41 44 225 50 00 E-Mail: positionen@hays.ch Anstellungsart Freiberuflich für ein Projekt
Aufgaben Internationale Produktrecherche Vor-Kalkulation Marktbeobachtung Kommunikation und Zusammenarbeit mit beteiligten Abteilungen (Einkauf und Vertrieb) Datenpflege und Auswertung Profil Sie verfügen über eine abgeschlossene kaufmännische Ausbildung Analytisches Denkvermögen, strukturierte Arbeitsweise und professioneller Umgang mit Zahlen und Analysen sind für Sie selbstverständlich Sie haben Interesse am pharmazeutischen Markt oder möchten diesen gerne kennenlernen Ihre Kommunikationsfähigkeit und Freude an der Arbeit im Team zeichnet Sie aus Gute Englisch und MS-Office Kenntnisse runden Ihr Profil ab Unser Angebot Ein moderner Arbeitsplatz in einem zukunftsorientierten Unternehmen an unserem Standort in der Stadt Salzburg Ein angenehmes Betriebsklima in einem motivierten, sehr gut eingespielten Team Flexible Arbeitszeiten sorgen für die richtigen Rahmenbedingungen Eine gut strukturierte, nachhaltige Einschulung in alle Aufgabenbereiche Interessante Weiterbildungs- und Entwicklungsoptionen unterstützen Sie in Ihrem Tun Gehaltsangaben Aus gesetzlichen Gründen weisen wir darauf hin, dass das Mindest-Tarifentgelt für diese Position bei 2.195,00 € brutto pro Monat liegt. Je nach Qualifikation und Berufserfahrung besteht die Bereitschaft zur Überzahlung. Kontakt Alphamed Arzneimittel GmbH & Co KG Michael-Walz-Gasse 18d 5020 Salzburg Österreich Über uns Deine größte Familie.
Urlaubs- und Weihnachtsgeld Einen interessanten und Ihren Qualifikationen entsprechenden Arbeitsplatz samt Übernahmeperspektive durch das Kundenunternehmen Ihr Weg zu uns: Falls Sie sich direkt bewerben wollen, so können Sie uns gerne Ihren Lebenslauf per E-Mail senden oder uns Ihre Daten über die angebotene Online-Bewerbung zukommen lassen.
Sicherstellung einer GMP-konformen Herstellung und Verpackung Erstellung und Abstimmung von Herstellungsanweisungen mit der Qualitätssicherung Sicherstellung der ordnungsgemäßen Lagerung (GMP/GDP) Verantwortung für Wareneingang, Konfektionierung und Verpackung gemäß regulatorischen Anforderungen Optimierung bestehender Prozesse und aktive Unterstützung bei der Implementierung neuer Abläufe Führung und Einarbeitung eines kleinen Teams Sicherstellung der Funktionsfähigkeit von Geräten und Einhaltung von Qualitätsstandards Abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder technisches Studium oder eine vergleichbare Ausbildung Fundierte Berufserfahrung in der pharmazeutischen Produktion, erste Führungserfahrung ist wünschenswert Fundierte Kenntnisse in GMP und GDP Kompetenz in der Erstellung regulatorischer Dokumente und der effizienten Gestaltung von Produktionsabläufen Selbstständige, strukturierte Arbeitsweise und Führungskompetenz Verhandlungssichere Deutsch- und gute Englischkenntnisse Unbefristete Festanstellung direkt bei unserem Kunden Abwechslungsreiche Tätigkeit in einem renommierten Unternehmen Ihre Vorteile über Hays sind ein transparenter Bewerbungsprozess und ein schnelles Feedback Hilfestellung sowie Tipps und Tricks rund um das Vorstellungsgespräch Gehaltsinformationen Je nach Qualifikation und mitgebrachter, relevanter Berufserfahrung beläuft sich das Gehalt auf max. 70.000 Euro. Ihr Kontakt Ansprechpartner Kristine Klein Referenznummer 850617/1 Kontakt aufnehmen E-Mail: kristine.klein@hays.de Anstellungsart Festanstellung durch unseren Kunden
Zusätzlich sind wir an unseren Standorten in Hamburg, Bremen und Augsburg jederzeit für Sie da.Ihr Anforderungsprofil: Erfolgreich abgeschlossenes Ingenieur-, Informatik- oder naturwissenschaftliches Studium oder eine abgeschlossene technische Ausbildung. Mit einer vergleichbaren Qualifikation oder Berufserfahrung sind Sie auch herzlich willkommen!Praktische Erfahrung als CSQA, insbesondere im Bereich der IT-Validierung und CSV-Projekte in der Pharmaindustrie konnten Sie bereits sammelnZusätzlich verfügen Sie über umfassende Kenntnisse nationaler und internationaler pharmazeutischer Richtlinien, insbesondere EU-GMP Guideline, 21 CFR-Part 11 und GAMP 5Ihre Vertrautheit mit den Anforderungen an die Datenintegrität sowie Ihr gutes analytisches Denkvermögen für Prozessanalysen zeichnen Sie ausAls teamorientierte Persönlichkeit mit selbstständiger Arbeitsweise beherrschen Sie die effektive Kommunikation über Abteilungsgrenzen hinwegAusgezeichnete Deutschkenntnisse und fortgeschrittene Englischkenntnisse runden Ihr Profil ab * Bei kontech zählt Ihre Persönlichkeit - nicht Geschlecht, Identität, Religion oder Herkunft Ihre Entscheidung: Ihnen ist ein wertschätzendes Miteinander wichtig und Sie brennen darauf richtig durchstarten zu können?
Ihre Aufgaben: Herstellen pharmazeutischer WirkstoffeAnlagen rüsten, bedienen und reinigenBearbeiten der HerstellungsaufträgeDokumentieren der Arbeitsschritte Ihre Qualifikation: Abgeschlossene Berufsausbildung wünschenswertSchichtbereitschaftGute Kenntnisse im Umgang mit Microsoft Office und SAPErfahrung mit ProzessleitsystemenVerfahrenstechnische GrundlagenStrukturierte und selbstständige Arbeitsweise Ihr Vorteil: Wir sind eine internationale Unternehmensgruppe mit über 20.000 Mitarbeitern in Deutschland, Österreich, Tschechien, Slowakei, Schweiz, Italien, Ungarn und den USA.
Ihr Job: Bedienen und Steuern der Maschinen und Anlagen Abwiegen von Produkten für RückstellungsprobenDurchführen und Dokumentieren von Wiegeanalysen Versorgen der Produktion mit Rohwaren Abfüllen und Verpacken der Waren Ihr Profil: Abgeschlossene Berufsausbildung zur Fachkraft für Lebensmitteltechnik (m/w/d), Bäcker (m/w/d), Metzger (m/w/d) oder vergleichbare Qualifikation Berufserfahrung in einem der o. g. Bereiche Bereitschaft zur SchichtarbeitGültiger Staplerschein wünschenswertTechnisches VerständnisFlexibilität, Team- und Kommunikationsfähigkeit Führerschein und eigenes Fahrzeug zum Erreichen des Arbeitsplatzes von Vorteil Ihr Vorteil: Direkteinstellung beim Kunden möglich 4€ pro Stunde extra nach 3 Monaten Urlaubs- und Weihnachtsgeld Kostenlose, persönliche Schutzausrüstung Langfristige und wohnortnahe ArbeitsplätzeChance auf Übernahme durch unseren KundenIndividuelle Begleitung und Beratung im Bewerbungsprozess und im KundeneinsatzArbeitsmedizinische und sicherheitstechnische Betreuung Wir freuen uns auf Ihren Anruf: Zögern Sie nicht und bewerben Sie sich noch heute.
Reporting und Managementkommunikation Erstellung aussagekräftiger Statusberichte sowie konkreter Handlungsempfehlungen – insbesondere bei Abweichungen – für den Director Eastern Europe und das Management Board. Was dich ausmacht: Akademische Qualifikation & Marktkenntnis Erfolgreich abgeschlossenes Studium oder eine vergleichbare Ausbildung mit entsprechenden Qualifikationen. Mindestens 5 bis 8 Jahre einschlägige Berufserfahrung in der Projektplanung in der pharmazeutischen Industrie, Idealerweise vorhandene Vertriebserfahrung im osteuropäischen Markt sowie ein gutes Verständnis der administrativen und regulatorischen Rahmenbedingungen.
Mitarbeiter Vertriebsinnendienst (m/w/d) – für ein internationales Maschinenbauunternehmen Ihre Vorteile: Attraktive und leistungsgerechte Vergütung Gute Weiterbildungsmöglichkeiten in einem internationalen Umfeld Gute Verkehrsanbindung Möglichkeit auf Home Office Regelmäßige Teamevents Umfangreiche Einarbeitung Ihre Aufgaben: Als Mitarbeiter Vertriebsinnendienst (m/w/) sind Sie für die telefonische und schriftliche Kundenbetreuung verantwortlich Darüber hinaus übernehmen Sie die komplette Abwicklung von Neumaschinen-Aufträgen (von der Angebots- und Rechnungserstellung, bis hin zur Erstellung der Export- und Zolldokumente) In dieser Position stehen Sie im engen Austausch mit dem Regional Sales Manager Sie übernehmen die Akkreditivabwicklung, sowie die Pflege von Kundenstammdaten Ihr Profil: Sie haben eine erfolgreich abgeschlossene kaufmännische Berufsausbildung oder verfügen über eine vergleichbare Qualifikation Sie haben bereits Berufserfahrung im Bereich Vertriebsinnendienst Eine ausgeprägte Kunden- und Dienstleistungsorientierung, sowie konversationssichere Kenntnisse in Englisch Gute Kenntnisse im Umgang mit MS Office, sowie idealerweise mit einer ERP und CRM Software kununu Score / BS Cüsters: 4,8 - Weiterempfehlung: 100%: "Durch BS Cüsters zu meinem Traumjob" (Bewerber Kundenservice - September 2021) Bewerben Sie sich jetzt und erfahren Sie mehr über den Kunden und weitere interessante Jobangebote als Mitarbeiter Vertriebsinnendienst (m/w/d) in Remscheid und Umgebung!
QA-Freigabe in SAP S/4HANA Ablage, Archivierung und Verwaltung der Chargendokumentation Bereitstellung von Chargendokumenten für Audits und Inspektionen Kontrollierte Ausgabe und Verwaltung von Formularen Unterstützung des Vorgesetzten bei QM-relevanten Aufgaben Ihr Profil: Abgeschlossene Berufsausbildung, idealerweise im pharmazeutischen, Gesundheits- oder Lebensmittelbereich Berufserfahrung im Qualitätsbereich eines Produktionsbetriebs, vorzugsweise im GMP-Umfeld Erfahrung im Review von Chargendokumentationen (elektronisch und papierbasiert) wünschenswert GMP- und Hygieneerfahrung von Vorteil; Einsatz überwiegend im Hygienebereich Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse Sicherer Umgang mit MS Office und SAP S/4HANA Was wir Ihnen bieten: Einen festen Arbeitsvertrag nach DGB/GVP-Tarifvertrag Eine übertarifliche Vergütung zzgl. Urlaubs- und Weihnachtsgeld Einen interessanten und Ihren Qualifikationen entsprechenden Arbeitsplatz mit Übernahmeperspektive durch das Kundenunternehmen Ihr Weg zu uns: Falls Sie sich direkt bewerben wollen, so können Sie uns gerne Ihren Lebenslauf per E-Mail senden oder uns Ihre Daten über die angebotene Online-Bewerbung zukommen lassen.
Individuelle Gestaltungsmöglichkeiten, selbstständiges und eigenverantwortliches Arbeiten, aber auch die Möglichkeit, interdisziplinär in einem innovativen, internationalen Team von Ärzten und Naturwissenschaftlern zu arbeiten. Die Vergütung erfolgt entsprechend Ihrer Qualifikation nach Vereinbarung. Interesse: Sprechen Sie uns an: Frau Claudia Fisch, Tel. 040-34 107 7123, Mail: cf@healthbridge.de Mehr Informationen, auch zu weiteren interessanten Stellen für Sie, finden Sie unter www.healthbridge.de Seit über 12 Jahren gehören wir zu den führenden Unternehmen im Bereich der medizinischen Personalvermittlung.
Als Personalreferent*in betreuen Sie dazu die Führungskräfte zu allen arbeitsrechtlichen Fragestellungen bei der Umsetzung des mit dem Betriebsrat abgestimmten Vorhabens.Abgeschlossenes Studium Betriebswirtschaftslehre - Schwerpunkt Personalmanagement oder vergleichbare Qualifikation Berufserfahrung in einer generalistischen HR-Funktion, idealerweise in der Pharma- oder Medizintechnikbranche Fundierte Kenntnisse im Arbeits- und Betriebsverfassungsrecht Ausgeprägte Kommunikationsstärke und hohe Serviceorientierung Erfahrungen im Bereich Change Management und Organisationsentwicklung Erfahrung mit HR-Software-Systemen Rexx wünschenswert Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und SchriftEine unbefristete Festanstellung mit attraktivem Gehaltsangebot und weiteren Sozialleistungen Ein innovatives, traditionsreiches Umfeld im Pharma-Bereich Umfassende Einarbeitung sowie individuelle Weiterbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten Flexible Arbeitszeiten und 32 Urlaubstage (5 Tage Woche) Flache Hierarchien und ein wertschätzendes MiteinanderAls Personalberater sind wir exklusiv mit der Betreuung dieses Stellenangebotes beauftragt.
Der zukünftige Außendienstmitarbeiter übernimmt die Verantwortung für die strategische Betreuung und Entwicklung eines definierten Kundenkreises im Bereich Dermatologie - Ziel ist der nachhaltige Beziehungsaufbau zu Fachärzten, Kliniken und Apotheken sowie die erfolgreiche Positionierung innovativer dermatologischer Therapien – insbesondere Topika und BiologikaAufbau und Pflege belastbarer Kundenbeziehungen im niedergelassenen und klinischen Bereich Wissenschaftlich fundierte Beratung zu Produkten und PatientenmanagementDurchführung von Fortbildungsveranstaltungen und Repräsentation auf KongressenZusammenarbeit mit internen Fachfunktionen zur Produktlistung und MarktaktivierungAnalyse von Umsatzdaten und Ableitung strategischer KundenpläneIdentifikation und Lösung von Verordnungshürden und anderen geschäftskritischen Faktoren Paragraf 75 AMG-Qualifikation: Naturwissenschaftliches Studium oder geprüfter Pharmareferent Erfahrung im pharmazeutischen Außendienst, idealerweise mit BiologikaAusgeprägte Fähigkeit zur Vermittlung komplexer medizinischer InhalteBetriebswirtschaftliches und gesundheitspolitisches VerständnisErfahrung in der Erstellung und Umsetzung von KundenplänenSehr gute Deutsch- und EnglischkenntnisseSicherer Umgang mit digitalen Tools und CRM-Systemen Hochwertiges Produktportfolio mit medizinischem MehrwertStrukturierte Einarbeitung und kontinuierliche WeiterbildungAttraktives Vergütungspaket inkl.
Ihre Aufgaben: Vorbereitung und Einrichtung von Werkstücken und Baugruppen für die FertigungLesen und Umsetzen von isometrischen Zeichnungen und technischen UnterlagenAnreißen, Ausrichten und Spannen von Werkstücken nach ZeichnungsvorgabenVorrichten von Komponenten für pharmazeutische Anlagen und GefriertrocknungssystemeQualitätskontrolle der vorbereiteten BauteileHeften von Bauteilen im WIG-VerfahrenZusammenarbeit mit Schweißern und anderen Fachkräften im ProduktionsteamEinhaltung der Sicherheits- und Arbeitsschutzbestimmungen Ihr Profil: Abgeschlossene Berufsausbildung als Metallbauer, Konstruktionsmechaniker, Schlosser oder vergleichbare QualifikationWIG-Zertifikate wünschenswertFundierte Kenntnisse im Lesen von isometrischen ZeichnungenErfahrung im Vorrichten von Bauteilen und BaugruppenSicherer Umgang mit Mess- und PrüfmittelnSelbstständige, präzise und gewissenhafte ArbeitsweiseTeamfähigkeit und ZuverlässigkeitTechnisches Verständnis und räumliches Vorstellungsvermögen Wir bieten: Attraktive Vergütung Equal Pay / Vergleichbarer Lohn: 22,69 €pro StundeVergleichsentgelt je nach Qualifikation zwischen 22,69 € - 24,94 €Tarifliche Zuschläge und Sonderzahlungen Attraktive Arbeitszeiten Arbeitszeiten: 06:00 - 17:00 UhrGeplante Wochenstunden: 35 40 StundenGeregelte Arbeitszeiten für eine gute Work-Life-Balance Weitere Vorteile Unbefristete Anstellung bei actuell PersonalÜbernahmemöglichkeit beim KundenArbeit in einem hochmodernen, nachhaltigen ProduktionsumfeldModernste Arbeitsmethoden und digitale ProzesseErgonomischer und attraktiver Arbeitsplatz mit mobilen Geräten und AppsPersönliche Betreuung durch unser erfahrenes TeamSozialleistungen eines modernen Arbeitgebers Interessiert?
Stellenbeschreibung Was wir Ihnen bieten: Vergütung (ab 3700,00 €- 4200,00 pro Monat) nach GVP -Tarif und Branchenzuschlägen, Schichtzulagen und individuellen Einsatzzulagen Urlaubs- und Weihnachtsgeld Unbefristeter Arbeitsvertrag Bis zu 30 Urlaubstage Möglichkeit zur Nutzung unseres firmeneigenen Fahrdiensts Renommierte Kunden/ Weltmarktführer mit sehr guten Übernahmechancen Betreuung vom Bewerbungsgespräch bis zur Einstellung Einsatzbegleitung am 1. Arbeitstag Förderung von Qualifikationen Ihre Aufgaben: Sie übernehmen die weltweite Montage von Isolatoren an pharmazeutischen Neukundenanlagen am Standort Schwäbisch Hall sowie bei unseren Kunden im Ausland (ca. 50 Reisetage) Sie überwachen den komplexen Zusammenbau und sorgen für Termineinhaltungen Nach Montagezeichnungen und Stücklisten montieren Sie selbstständig mechanische Baugruppen sowie Maschinen-Linien inklusiver Prüfung, Nachjustierung und Dokumentation.
WIR BIETEN IHNEN Beste Arbeitsbedingungen in einem der größten deutschen Konzerne (DAX 40 Unternehmen) Eine attraktive Entlohnung auf Basis des Chemietarifvertrages Jahressonderzahlungen, wie Urlaubs- und Weihnachtsgeld sowie lukrative Zuschläge Bis zu 30 Tage Urlaub im Jahr; Urlaubsgewährung schon innerhalb der Probezeit Attraktive Prämienzahlungen für die Empfehlungen neuer Mitarbeiter:Innen Sonderkonditionen bei zahlreichen Anbietern bei Einkäufen im Internet IHRE AUFGABEN Sie bedienen, rüsten und richten Produktionsanlagen innerhalb des pharmazeutischen Umfeldes ein Sie fertigen Produkte über die Produktionsanlagen an Sie führen Prüfungen während der laufenden Produktion durch Sie protokollieren den Fertigungsablauf IHR PROFIL Sie verfügen über eine abgeschlossene Ausbildung als Pharmakant / Pharmakantin, Chemikant / Chemikantin oder eine vergleichbare Qualifikation mit Berufserfahrung Sie sind erfahren in der Bedienung von Produktionsanlagen Sie verfügen vorzugsweise über gute Kenntnisse im Bereich GMP Sie bringen die Bereitschaft zur Schichtarbeit mit IHR DIREKTER WEG ZU UNS In nur 2 Minuten zu Ihrem neuen Job!
Unterstützung des Sales/ Außendienstes und der Key Account Management Funktionen, den Bereich Medical und die Marketing Bereichin Bezug auf zugewiesene Vertragsarten, verantwortlich für Vertragserstellung, Vertragsabschluss und Vertragsverlängerung auf der Grundlage genehmigter Vorlagen oder eines Vertragserstellungstools (Engage, KIM) Verwaltung der Buchhaltung für die gesamte vertragsbezogene Korrespondenz und Dokumentation Enge Abstimmung mit dem HCP Engagement Expert Team sowie der Finance- Funktionen (P2P) und Projektverantwortlichen Aktive Schulung und Sensibilisierung des Business und der Stakeholder zu Prozessen, Systemen und Vertragserstellung Prozessierung eingehender HCP-Rechnungen für den internen Workflow inklusive Abstimmung mit der Buchhaltung und Business sowie HCP Erstellung und Bearbeitung von Gutschriften innerhalb Engage Ansprechpartner für Kunden und Interessengruppen für alle zugewiesenen Vertragsarten Prüfung und Abschluss von Veranstaltungen innerhalb Engage Abgeschlossene kaufmännische, pflegerische, pharmazeutische oder juristische Berufsausbildung oder vergleichbare Qualifikation Erfahrung und Kenntnisse in Vertragsverhandlungen und im deutschen Compliance- und Rechtsumfeld Deutsche Sprachkenntnisse der EU- Klassifizierung C2 und sehr gute Englischkenntnisse (ausländische contract parties) in Wort und Schrift Selbständige, dynamische, strukturierte und engagierte Arbeitsweise Ausgeprägte Kommunikations-, Team- und Sozialkompetenz Erfahrung in der Buchhaltung, Rechnungsbearbeitung Sicherer Umgang mit Kommunikationsplattformen wie MS Teams Gute Softwarekenntnisse in der Vertragsmodellierung wie SAP, SRM und Share Point Internationales Unternehmen Ihr Kontakt Ansprechpartner Dennis Karl Referenznummer 865922/1 Kontakt aufnehmen E-Mail: dennis.karl@hays.de Anstellungsart Anstellung bei der Hays Professional Solutions GmbH
Was Du mitgestaltest Eigenständige Durchführung von Produktionsprozessen: Durchführung von Filtrationen und chromatographischen Anwendungen im Produktionsmaßstab (250 bis 1000 Liter), gemäß den Vorgaben für die GMP-Umgebung Prozesstransfer: Unterstützung beim Übergang von Prozessen aus der Entwicklung in die Produktion, mit enger Zusammenarbeit mit interdisziplinären Teams GMP-Produktion: Mitwirkung an der Herstellung biologischer Wirkstoffe im Rahmen von GMP-Produktionen Gerätequalifizierung: Unterstützung bei der Aufrechterhaltung des Qualifizierungsstatus von Geräten zur Sicherstellung der Betriebsbereitschaft SOP-Erstellung: Mitarbeit bei der Erstellung und Aktualisierung von Standardarbeitsanweisungen (SOPs) zur Prozessoptimierung und Einhaltung von GMP-Standards Was Du mitbringst Abgeschlossene Ausbildung als BTA, CTA, MTA, Laborant (w/m/d), Bachelorabschluss oder vergleichbare Qualifikation Erste praktische Erfahrung im (bio-)pharmazeutischen Umfeld von Vorteil Kenntnisse in GMP-Richtlinien sind vorteilhaft Flexibilität, Verantwortungsbewusstsein und eine zuverlässige, sorgfältige Arbeitsweise Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Lösungsorientiertes, innovatives und partnerschaftliches Arbeiten Was Dich erwartet ProSphere.
Durchführung analytischer Prüfungen unter Einsatz von HPLC- und GC-Techniken Planung, Vorbereitung und Umsetzung von Methodenentwicklungen sowie Methodenvalidierungen Interpretation und Auswertung erhobener Analysedaten Fachgerechte Verwaltung von Proben inklusive GMP-konformer Dokumentation aller Arbeitsschritte Organisation und Überwachung von Wartung und Kalibrierung analytischer Geräte im Rahmen der Prüfmittelkontrolle Durchführung klassischer nasschemischer und gravimetrischer Analysen Abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant, CTA oder eine vergleichbare Qualifikation Idealerweise fundierte praktische Erfahrung im Einsatz von HPLC- und GC-Systemen, einschließlich deren Wartung Wünschenswert sind Kenntnisse im Bereich HPLC-Massenspektrometrie Solide Fachkenntnisse in chemischer bzw. pharmazeutischer Analytik Präzise, strukturierte und sorgfältige Arbeitsweise Sehr gute Deutschkenntnisse sowie gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Sicherer Umgang mit LIMS- und ERP-Systemen Gute Kenntnisse in den gängigen MS-Office-Anwendungen Verantwortungsvolles und abwechslungsreiches Tätigkeitsfeld mit hohem Gestaltungsspielraum Möglichkeiten zur fachlichen und persönlichen Weiterentwicklung Angebote zur betrieblichen Altersvorsorge Umfassende Maßnahmen im Rahmen des betrieblichen Gesundheitsmanagements Arbeit mit innovativen Produkten in einem dynamisch wachsenden Gesundheitsmarkt Kollegiales Team, das neue Mitarbeitende von Beginn an unterstützt Effiziente Entscheidungsprozesse in einer offenen, kooperativen Arbeitsatmosphäre Ihr Kontakt Ansprechpartner Mylinh Trinh Referenznummer 860011/1 Kontakt aufnehmen Telefon:+49-(0)30-847884153 E-Mail: mylinh.trinh@hays.de Anstellungsart Festanstellung durch unseren Kunden
Individuelle Gestaltungsmöglichkeiten, selbstständiges und eigenverantwortliches Arbeiten, aber auch die Möglichkeit, interdisziplinär in einem innovativen, internationalen Team von Ärzten und Naturwissenschaftlern zu arbeiten. Die Vergütung erfolgt entsprechend Ihrer Qualifikation nach Vereinbarung. Interesse? Sprechen Sie uns an: Frau Claudia Fisch, Tel. 040-34 107 7123, Mail: cf@healthbridge.de Mehr Informationen, auch zu weiteren interessanten Stellen für Sie, finden Sie unter www.healthbridge.de Für Sie als Interessent (m/w/d) ist jegliche unserer Leistungen kostenlos.
Individuelle Gestaltungsmöglichkeiten, selbstständiges und eigenverantwortliches Arbeiten, aber auch die Möglichkeit, interdisziplinär in einem innovativen, internationalen Team von Ärzten und Naturwissenschaftlern zu arbeiten. Die Vergütung erfolgt entsprechend Ihrer Qualifikation nach Vereinbarung. Interesse? Sprechen Sie uns an: Frau Claudia Fisch, Tel. 040-34 107 7123, Mail: cf@healthbridge.de Mehr Informationen, auch zu weiteren interessanten Stellen für Sie, finden Sie unter www.healthbridge.de Für Sie als Interessent (m/w/d) sind jegliche unserer Leistungen kostenlos.
Individuelle Gestaltungsmöglichkeiten, selbstständiges und eigenverantwortliches Arbeiten, aber auch die Möglichkeit, interdisziplinär in einem innovativen, internationalen Team von Ärzten und Naturwissenschaftlern zu arbeiten. Die Vergütung erfolgt entsprechend Ihrer Qualifikation nach Vereinbarung. Interesse? Sprechen Sie uns an: Frau Claudia Fisch, Tel. 040-34 107 7123, Mail: cf@healthbridge.de Mehr Informationen, auch zu weiteren interessanten Stellen für Sie, finden Sie unter www.healthbridge.de Für Sie als Interessent (m/w/d) ist jegliche unserer Leistungen kostenlos.
Ihre Aufgaben: Tätigkeit in allen Bereichen der labormedizinischen Diagnostik mit Befunderstellung Beratung der einsendenden Fachkollegen und Krankenhäuser Mitarbeit bei der Organisation und Gestaltung von Fortbildungen und wissenschaftlichen Veranstaltungen Ihr Profil: Wir erwarten eine abgeschlossene Ausbildung zum Facharzt (m/w/d) für Transfusionsmedizin Deutsche Approbation Führungserfahrung und Erfahrung in der Weiterentwicklung eines Laborstandortes wären von Vorteil Ihre Perspektive: Geboten wird Ihnen ein interessanter, vielseitiger und abwechslungsreicher Arbeitsplatz mit einer sehr guten Arbeitsatmosphäre Individuelle Gestaltungsmöglichkeiten, selbstständiges und eigenverantwortliches Arbeiten, aber auch die Möglichkeit, interdisziplinär in einem innovativen, internationalen Team von Ärzten und Naturwissenschaftlern zu arbeiten Die Vergütung erfolgt entsprechend Ihrer Qualifikation nach Vereinbarung Zudem ein expandierender Standort, ein breites Spektrum labordiagnostischer Untersuchungen nach neuesten Methoden und eine hochmoderne Ausstattung Interesse?
Ihre Aufgaben: Tätigkeit in allen Bereichen der labormedizinischen Diagnostik mit Befunderstellung Beratung der einsendenden Fachkollegen und Krankenhäuser Mitarbeit bei der Organisation und Gestaltung von Fortbildungen und wissenschaftlichen Veranstaltungen Ihr Profil: Wir erwarten eine abgeschlossene Ausbildung zum Facharzt (m/w/d) für Labormedizin deutsche Approbation (Voraussetzung) Führungserfahrung und Erfahrung in der Weiterentwicklung eines Laborstandortes wären von Vorteil Ihre Perspektive: Geboten wird Ihnen ein interessanter, vielseitiger und abwechslungsreicher Arbeitsplatz mit einer sehr guten Arbeitsatmosphäre Individuelle Gestaltungsmöglichkeiten, selbstständiges und eigenverantwortliches Arbeiten, aber auch die Möglichkeit, interdisziplinär in einem innovativen, internationalen Team von Ärzten und Naturwissenschaftlern zu arbeiten Die Vergütung erfolgt entsprechend Ihrer Qualifikation nach Vereinbarung Zudem ein expandierender Standort, ein breites Spektrum labordiagnostischer Untersuchungen nach neuesten Methoden und eine hochmoderne Ausstattung Interesse?
Individuelle Gestaltungsmöglichkeiten, selbstständiges und eigenverantwortliches Arbeiten, aber auch die Möglichkeit, interdisziplinär in einem innovativen, internationalen Team von Ärzten und Naturwissenschaftlern zu arbeiten. Die Vergütung erfolgt entsprechend Ihrer Qualifikation nach Vereinbarung. Interesse? Sprechen Sie uns an: Frau Claudia Fisch, Tel. 040-34 107 7123, Mail: cf@healthbridge.de Mehr Informationen, auch zu weiteren interessanten Stellen für Sie, finden Sie unter www.healthbridge.de Für Sie als Interessent (m/w/d) ist jegliche unserer Leistungen kostenlos.
Durchführung analytischer Prüfungen unter Einsatz von HPLC- und GC-Techniken Planung, Vorbereitung und Umsetzung von Methodenentwicklungen sowie Methodenvalidierungen Interpretation und Auswertung erhobener Analysedaten Fachgerechte Verwaltung von Proben inklusive GMP-konformer Dokumentation aller Arbeitsschritte Organisation und Überwachung von Wartung und Kalibrierung analytischer Geräte im Rahmen der Prüfmittelkontrolle Durchführung klassischer nasschemischer und gravimetrischer Analysen Abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant, CTA oder eine vergleichbare Qualifikation Idealerweise fundierte praktische Erfahrung im Einsatz von HPLC- und GC-Systemen, einschließlich deren Wartung Wünschenswert sind Kenntnisse im Bereich HPLC-Massenspektrometrie Solide Fachkenntnisse in chemischer bzw. pharmazeutischer Analytik Präzise, strukturierte und sorgfältige Arbeitsweise Sehr gute Deutschkenntnisse sowie gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Sicherer Umgang mit LIMS- und ERP-Systemen Gute Kenntnisse in den gängigen MS-Office-Anwendungen Verantwortungsvolles und abwechslungsreiches Tätigkeitsfeld mit hohem Gestaltungsspielraum Möglichkeiten zur fachlichen und persönlichen Weiterentwicklung Angebote zur betrieblichen Altersvorsorge Umfassende Maßnahmen im Rahmen des betrieblichen Gesundheitsmanagements Arbeit mit innovativen Produkten in einem dynamisch wachsenden Gesundheitsmarkt Kollegiales Team, das neue Mitarbeitende von Beginn an unterstützt Effiziente Entscheidungsprozesse in einer offenen, kooperativen Arbeitsatmosphäre Ihr Kontakt Ansprechpartner Mylinh Trinh Referenznummer 860011/1 Kontakt aufnehmen Telefon:+49-(0)30-847884153 E-Mail: mylinh.trinh@hays.de Anstellungsart Festanstellung durch unseren Kunden
Stellenbezeichnungen, auch wenn sie geschlechtsneutral gehalten sind, sprechen immer und gleichermaßen alle Geschlechter an. Eingehende Bewerbungen werden neutral auf ihre fachlichen Qualifikationen hin ausgewertet und deren Inhalte unabhängig von Rasse, ethnischer Herkunft, Religion oder Weltanschauung, des Geschlechtes, einer Behinderung, des Alters oder der sexuellen Identität des Bewerbers/der Bewerberin berücksichtigt.
Für unsere Klinikapotheke suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Famulant für Pharmazie (m/w/d) vierwöchiges Praktikum in den Semesterferien Das bieten wir Ihnen: Vierwöchiges Praktikum in den Semesterferien Einarbeitung und Betreuung durch unser engagiertes Apotheken Team Vielseitige Einblicke in die Abläufe und Arbeitsweisen einer Krankenhausapotheke Ihre Aufgaben unter pharmazeutischer Aufsicht: Herstellung von Rezepturen und Defekturen Arzneimittelversorgung der Stationen Prüfung von Fertigarzneimitteln Erfassung und Bewertung von Arzneimittelrisiken Begleitung von Stationsbegehungen Einblick in das Arzneimittel- und Logistiksystem eines Klinikums Einblicke in die Belieferung von Zytostatika und parenteraler Ernährung Ihre Qualifikation: Eingeschriebener Pharmaziestudent Mind. 4 Wochen Famulaturzeitraum notwendig Vor Aufnahme einer Tätigkeit am Klinikum Dritter Orden müssen gem. § 23a i.V.m. § 20 Abs. 9 Infektionsschutzgesetz (IfSG) ein ausreichender Impfschutz oder Immunität gegen Masern nachgewiesen werden.
Unser Kunde in 88400 Biberach-Riss sucht ab sofort Verstärkung: Kaufmännische Assistenz - (m/w/d) Jahresgehalt je nach Qualifikation: 46.000 € - 51.000 € Es handelt sich bei dieser Position um ein hybrides Arbeitsmodell, welches an 1 Tag pro Woche bzw. nach Bedarf aus dem Home Office/remote abgedeckt werden kann Die Stelle ist derzeit für 6 Monate befristet - Option auf Übernahme beim Kunden Das kannst Du von uns erwarten: Variable leistungsbezogene Vergütung/Prämie Wochenarbeitszeit 37,5 Std.
Ihre Aufgaben: Projektkoordination und eigenständige Abwicklung definierter Projekte im Bereich Onkologie Unterstützung von eigenen Fortbildungsveranstaltungen sowie Administration von externen Fortbildungsveranstaltungen, Kongressen und BU-übergreifenden Sponsorings Austausch mit externen Agenturen und Veranstaltern Erstellung, Aktualisierung und Freigabe von Promotionsmaterialien, Überblick & Tracking von Ablauffristen, strukturierte Ablage und Kommunikation an den Außendienst Beantragung von Referentenverträgen und Beraterverträgen sowie administrative Abwicklung und Tracking Budgetplanung und Tracking des Cross Tumor Franchise Budgets Management von Einkaufsprozessen (Purchase Order, Meldung von Rückstellungen, Rechnungsprozess) Unterstützung des crossfunktionalen Teams bei Projektumsetzungen und aktive Teilnahme an Meetings Ihre Qualifikation: 2-3 Jahre Erfahrung im Projektmanagement Erfahrungen in der pharmazeutischen Industries wünschenswert Sicherheit im Umgang mit Budget und Unternehmensprozessen Organisationstalent, Kooperationsbereitschaft, Koordinations- und Teamfähigkeit Ausgeprägte Fähigkeit in schriftlicher und mündlicher Kommunikation Sehr gute PC-Kenntnisse Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Unsere Benefits: Übertarifliche Bezahlung, VWL, Sonderzahlungen (z.B.
Nachtschicht bei Bedarf) Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift (mindestens B1) Was wir Ihnen bieten: Einen festen Arbeitsvertrag nach DGB/GVP-Tarifvertrag Eine übertarifliche Vergütung zzgl. Urlaubs- und Weihnachtsgeld Einen interessanten und Ihren Qualifikationen entsprechenden Arbeitsplatz mit Übernahmeperspektive durch das Kundenunternehmen Ihr Weg zu uns: Falls Sie sich direkt bewerben wollen, so können Sie uns gerne Ihren Lebenslauf per E-Mail senden oder uns Ihre Daten über die angebotene Online-Bewerbung zukommen lassen.
Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung als Produktionsmitarbeiter (m/w/d)! Übrigens: Wir suchen diese Qualifikation auch für weitere Unternehmen – eine Bewerbung lohnt sich also mehrfach! Bitte bewerben Sie sich nur, wenn Sie bereits in unserer Region wohnen.
Mehrarbeit wird sehr gut vergütet) Eine attraktive Entlohnung auf Basis des Chemietarifvertrages Jahressonderzahlungen, wie Urlaubs- und Weihnachtsgeld sowie lukrative Zuschläge Bis zu 30 Tage Urlaub im Jahr; Urlaubsgewährung schon innerhalb der Probezeit Attraktive Prämienzahlungen für die Empfehlungen neuer Mitarbeiter:Innen Sonderkonditionen bei zahlreichen Anbietern bei Einkäufen im Internet IHRE AUFGABEN Sie bedienen, rüsten und richten die Produktionsanlagen ein Sie sind für die Fertigung der Produkte an den Produktionsanlagen zuständig Sie wickeln die Produktionsaufträge über das Betriebssystem ab Sie sind verantwortlich für die Inprozesskontrollen zur Steuerung von Produktionsprozessen Sie dokumentieren die Ergebnisse IHR PROFIL Sie verfügen über eine abgeschlossene Berufsausbildung als Chemikant / Chemikantin, Pharmakant / Pharmakantin oder vergleichbare Qualifikation Sie bringen wünschenswert erste Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie mit Sie kennen sich mit den GMP-Vorschriften aus Sie sind bereit im 3-Schichtsystem zu arbeiten Sie besitzen ein hohes Maß an Zuverlässigkeit und bringen die Bereitschaft mit im Team zu arbeiten IHR DIREKTER WEG ZU UNS In nur 2 Minuten zu Ihrem neuen Job!
WIR BIETEN IHNEN Beste Arbeitsbedingungen in einem der größten deutschen Konzerne (DAX 40 Unternehmen) Eine attraktive Entlohnung auf Basis des Chemietarifvertrages Gute Anbindungs- und Parkmöglichkeiten vor Ort Urlaubs- und Weihnachtsgeld Bis zu 30 Tage Urlaub im Jahr; Urlaubsgewährung schon innerhalb der Probezeit Attraktive Prämienzahlungen für die Empfehlungen neuer Mitarbeiter:Innen Sonderkonditionen bei zahlreichen Anbietern bei Einkäufen im Internet IHRE AUFGABEN Bedienung von Produktionsanlagen im Bereich der pharmazeutischen Fertigung Durchführung von Reinigungs- und Vorbereitungstätigkeiten Behebung technischer Störungen sowie Durchführung kleinerer Reparaturen Arbeiten nach definierten Anweisungen und Checklisten Verantwortung für die ordnungsgemäße Schichtdokumentation IHR PROFIL Abgeschlossene Berufsausbildung als Chemikant / Chemikantin, Produktionsfachkraft Chemie (m/w/d) oder vergleichbare Qualifikation wünschenswert Erste Praxiserfahrung in einem ähnlichen Aufgabenfeld von Vorteil Sicherer Umgang mit MS Office-Anwendungen Bereitschaft zur Arbeit im Schichtbetrieb Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift erforderlich IHR DIREKTER WEG ZU UNS In nur 2 Minuten zu Ihrem neuen Job!
Mehr als nur ein Job – Das bieten wir Ihnen: Eine abwechslungsreiche Tätigkeit mit Gestaltungsspielraum Ein unbefristetes Arbeitsverhältnis in Vollzeit oder Teilzeit (mind. 25h) Ein motiviertes und kollegiales Team Hohe Eigenverantwortung und Mitgestaltungsmöglichkeiten Fachliche und persönliche Weiterbildungsmöglichkeiten Attraktive Vergütung mit Weihnachts- und Urlaubsgeld sowie betrieblicher Altersvorsorge Zusätzliche Benefits wie JobRad, Corporate Benefits und flache Hierarchien 30 Tage Urlaub für eine optimale Work-Life-Balance Ihre Aufgaben – Verantwortungsvolle Tätigkeiten in einem dynamischen Umfeld: Erstellen und Zusammenstellen von technischen Dokumentationen basierend auf Kundenspezifikationen, Anlagenzeichnungen und Stücklisten Auftragsabwicklung im After-Sales-Bereich Pflege und Verwaltung von Artikelstammdaten im ERP-System (APplus) Unterstützung bei der Koordination technischer Projekte Enge Zusammenarbeit mit internen Fachabteilungen Das bringen Sie mit – Ihre Qualifikationen und Stärken: Eine abgeschlossene Ausbildung im technischen Bereich, idealerweise in technischer Dokumentation, Produktdesign oder technischer Redaktion Teamfähigkeit, Belastbarkeit und Kommunikationsgeschick Eigenständige und strukturierte Arbeitsweise Sicherer Umgang mit MS-Office (Excel, Word, Outlook) Interesse an technischen Prozessen und die Bereitschaft, Verantwortung zu übernehmen Mit uns als Personalberater an Ihrer Seite ist jetzt der perfekte Zeitpunkt für Ihren nächsten Karriereschritt!
Mehr als nur ein Job – Das bieten wir Ihnen: Eine abwechslungsreiche Tätigkeit mit Gestaltungsspielraum Ein unbefristetes Arbeitsverhältnis in Vollzeit oder Teilzeit (mind. 25h) Ein motiviertes und kollegiales Team Hohe Eigenverantwortung und Mitgestaltungsmöglichkeiten Fachliche und persönliche Weiterbildungsmöglichkeiten Attraktive Vergütung mit Weihnachts- und Urlaubsgeld sowie betrieblicher Altersvorsorge Zusätzliche Benefits wie JobRad, Corporate Benefits und flache Hierarchien 30 Tage Urlaub für eine optimale Work-Life-Balance Ihre Aufgaben – Verantwortungsvolle Tätigkeiten in einem dynamischen Umfeld: Erstellen und Zusammenstellen von technischen Dokumentationen basierend auf Kundenspezifikationen, Anlagenzeichnungen und Stücklisten Auftragsabwicklung im After-Sales-Bereich Pflege und Verwaltung von Artikelstammdaten im ERP-System (APplus) Unterstützung bei der Koordination technischer Projekte Enge Zusammenarbeit mit internen Fachabteilungen Das bringen Sie mit – Ihre Qualifikationen und Stärken: Eine abgeschlossene Ausbildung im technischen Bereich, idealerweise in technischer Dokumentation, Produktdesign oder technischer Redaktion Teamfähigkeit, Belastbarkeit und Kommunikationsgeschick Eigenständige und strukturierte Arbeitsweise Sicherer Umgang mit MS-Office (Excel, Word, Outlook) Interesse an technischen Prozessen und die Bereitschaft, Verantwortung zu übernehmen Mit uns als Personalberater an Ihrer Seite ist jetzt der perfekte Zeitpunkt für Ihren nächsten Karriereschritt!
Aufgaben Als PTA in der Qualitätskontrolle (Endabnahme) stellst du die ordnungsgemäße Durchführung aller Arbeitsschritte im Rahmen der Arzneimittelumverpackung sicher und führst abschließende Prüfungen der Fertigwaren auf Basis definierter Prüfpläne gemäß gültiger GMP-Regularien durch Du planst und koordinierst CAPA-Maßnahmen in der Endabnahme in Zusammenarbeit mit der Qualitätssicherung, aktualisierst Arbeitsanweisungen und Formblätter und verantwortest die abschließende Prüfung sowie die Freigabe von umverpackten Arzneimitteln und Medizinprodukten Darüber hinaus sorgst du für die Aus- und Einlagerung der Rückstellmuster und Chargendokumente gemäß den geltenden Anforderungen und gibst Fertigware frei Die digitale Dokumentation sämtlicher Prüfschritte sowie die strukturierte Archivierung und fristgerechte Vernichtung von Rückstellmustern und Produktionsunterlagen gehören ebenfalls zu deinen Aufgaben Profil Im besten Fall bringst du eine abgeschlossene Ausbildung als Pharmazeutisch-technische:r Assistent:in (PTA) oder eine ähnliche Qualifikation mit Erste Berufserfahrung im Produktionsumfeld ist von Vorteil Gute PC Kenntnisse sowie Freude an organisatorischen Tätigkeiten Sorgfältige, exakte und eigenverantwortliche Arbeitsweise sowie Teamfähigkeit und Freude an der Zusammenarbeit mit Kolleginnen und Kollegen Unser Angebot Das erwartet dich bei der eurimGROUP: Freude am Tun An Sonn- und Feiertagen immer frei, Arbeit an Samstagen nur bei Bedarf Attraktive Zuschläge für Samstagsarbeit sowie Weihnachts- und Urlaubsgeld 30 Urlaubstage im Jahr für deine Erholung Werksbus passend zu den Schichtzeiten für eine bequeme Anreise Ein wertschätzendes und familiäres Betriebsklima Ein sicherer, moderner Arbeitsplatz in einem zukunftsorientierten, familiengeführten Unternehmen Abwechslungsreiche und eigenständige Tätigkeit in einem kollegialen Team Betriebsinterne Kantine mit täglich frisch gekochten Gerichten Angebote zur betrieblichen Gesundheitsförderung sowie die Möglichkeit zur betrieblichen Altersvorsorge Firmenevents, wie Sommerfeste, Weihnachtsfeiern, Teilnahme an saisonalen Events, Sportveranstaltungen, unvm.
Eine zuverlässige, qualitätsbewusste und teamorientierte Arbeitsweise zeichnet Sie aus Erwünschte Qualifikationen: abgeschlossene Ausbildung als Industriemechaniker, Mechatroniker oder einer vergleichbaren Ausbildung aus der metallverarbeitenden Industrie Haben wir Ihr Interesse geweckt?
Erfassung aller Vertrags- und Stammdatenänderungen sowie Anlegen von neuen Beschäftigten im SAP-System Erfassung und Pflege der Zeitwirtschaft Betreuung, Organisation und Durchführung der betrieblichen Altersvorsorge Das zeichnet Sie aus: Abgeschlossene kaufmännische Ausbildung (m/w/d) oder vergleichbare Qualifikation Praxiserprobte Erfahrung im Bereich Lohn- und Gehaltsabrechnung Erste Kenntnisse in den Bereichen Sozialversicherung und Lohnsteuer Erfahrung mit dem Thema betriebliche Altersvorsorge wünschenswert Erfahrung im Umgang mit SAP HR wünschenswert Teamfähigkeit, Zuverlässigkeit und genaue Arbeitsweise Gerne stehen wir Ihnen unter Angabe der unten stehenden Referenznummer für Rückfragen zur Verfügung.
Ort: Neuss Vertragsart: Direktvermittlung Bruttojahresgehalt: bis zu 60.000 €/Jahr (je nach Qualifikation) Arbeitszeitmodell: Vollzeit Branche: Chemieindustrie Startzeitpunkt: ab sofort Für unseren Kunden, einen namhaften Hersteller von pharmazeutischen und kosmetischen Rohstoffen, suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt den idealen Kandidaten für folgende Position: Finanzbuchhalter (m/w/d) – Pharmazie Ihre Aufgaben: Erstellung von Monats- und Jahresabschlüssen Betreuung und Kommunikation mit Banken, Steuerberatern und Wirtschaftsprüfern Führung der Debitoren- und Kreditorenbuchhaltung sowie Bearbeitung der laufenden Geschäftsvorfälle Verwaltung, Bilanzierung und Optimierung des Anlagevermögens Kontrolle und Weiterentwicklung des Reisekostenmanagements Auswertung von Buchhaltungsdaten sowie Aufbereitung von Tabellen und Berichten Ihr Profil: Abgeschlossene kaufmännische Ausbildung z.B. als Industriekaufmann (m/w/d), Bürokaufmann (m/w/d), Kaufmann im Groß- und Außenhandel (m/w/d) oder vergleichbare Qualifikation Weiterbildung zum Finanzbuchhalter (m/w/d) oder Bilanzbuchhalter (m/w/d) erwünscht Einschlägige Berufserfahrung (mind. 3 Jahre) im Finanz- oder Rechnungswesen Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Sicherer Umgang mit MS-Office und idealerweise SAP Business One Kommunikations- und Verhandlungsgeschick runden ihr Profil ab Ihre Vorteile: Unbefristete Festanstellung mit attraktiven Zusatzleistungen Finanzielle Vorteile durch Urlaubs- und Weihnachtsgeld sowie Zuzahlung zur vermögenswirksamen Leistung Individuelle Weiterbildungs- und Fördermöglichkeiten zur beruflichen und persönlichen Entwicklung 30 Tage Urlaub und eine geregelte 38,5-Stunden-Woche für eine optimale Erholung Gute Work-Life-Balance durch flexible Arbeitszeiten und die Möglichkeit auf mobiles Arbeiten Exklusive Mitarbeitervergünstigungen durch ein Corporate Benefits kununu Score / BleckmannSchulze: 4,8 - Weiterempfehlung: 100%: „Freundlich, sehr offen, sehr hilfsbereit, kümmern sich um die Belange der Mitarbeiter!
Individuelle Gestaltungsmöglichkeiten, selbstständiges und eigenverantwortliches Arbeiten, aber auch die Möglichkeit, interdisziplinär in einem innovativen, internationalen Team von Ärzten und Naturwissenschaftlern zu arbeiten. Die Vergütung erfolgt entsprechend Ihrer Qualifikation nach Vereinbarung. Interesse? Sprechen Sie uns an: Frau Claudia Fisch, Tel. 040-34 107 7123, Mail: cf@healthbridge.de Mehr Informationen, auch zu weiteren interessanten Stellen für Sie, finden Sie unter www.healthbridge.de Für Sie als Interessent (m/w/d) ist jegliche unserer Leistungen kostenlos.
Individuelle Gestaltungsmöglichkeiten, selbstständiges und eigenverantwortliches Arbeiten, aber auch die Möglichkeit, interdisziplinär in einem innovativen, internationalen Team von Ärzten und Naturwissenschaftlern zu arbeiten. Die Vergütung erfolgt entsprechend Ihrer Qualifikation nach Vereinbarung. Das Rhein-Main-Gebiet ist nicht nur eine der wirtschaftsstärksten Regionen in Deutschland, sondern bietet auch eine große Vielfalt an Freizeit- und Kulturangeboten.
Individuelle Gestaltungsmöglichkeiten, selbstständiges und eigenverantwortliches Arbeiten, aber auch die Möglichkeit, interdisziplinär in einem innovativen, internationalen Team von Ärzten und Naturwissenschaftlern zu arbeiten. Die Vergütung erfolgt entsprechend Ihrer Qualifikation nach Vereinbarung. Interesse? Sprechen Sie uns an: Frau Claudia Fisch, Tel. 040-34 107 7123, Mail: cf@healthbridge.de Mehr Informationen, auch zu weiteren interessanten Stellen für Sie, finden Sie unter www.healthbridge.de Für Sie als Interessent (m/w/d) ist jegliche unserer Leistungen kostenlos.
Ganz nach Ihren Interessen und abhängig von Ihren Erfahrungen und Qualifikationen. Sie profitieren dabei von einer professionellen Betreuung von der ersten Ansprache bis zum Antritt Ihres neuen Projektes bzw.