Ort: Neuss Vertragsart: Direktvermittlung Bruttojahresgehalt: bis zu 60.000 €/Jahr (je nach Qualifikation) Arbeitszeitmodell: Vollzeit Branche: Chemieindustrie Startzeitpunkt: ab sofort Für unseren Kunden, einen namhaften Hersteller von pharmazeutischen und kosmetischen Rohstoffen , suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt den idealen Kandidaten für folgende Position: Finanzbuchhalter (m/w/d) – Pharmazie Ihre Aufgaben: Erstellung von Monats - und Jahresabschlüssen Betreuung und Kommunikation mit Banken , Steuerberatern und Wirtschaftsprüfern Führung der Debitoren - und Kreditorenbuchhaltung sowie Bearbeitung der laufenden Geschäftsvorfälle Verwaltung, Bilanzierung und Optimierung des Anlagevermögens Kontrolle und Weiterentwicklung des Reisekostenmanagements Auswertung von Buchhaltungsdaten sowie Aufbereitung von Tabellen und Berichten Ihr Profil: Abgeschlossene kaufmännische Ausbildung z.B. als Industriekaufmann (m/w/d), Bürokaufmann (m/w/d), Kaufmann im Groß- und Außenhandel (m/w/d) oder vergleichbare Qualifikation Weiterbildung zum Finanzbuchhalter (m/w/d) oder Bilanzbuchhalter (m/w/d) erwünscht Einschlägige Berufserfahrung (mind. 3 Jahre) im Finanz- oder Rechnungswesen Sehr gute Deutsch - und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Sicherer Umgang mit MS-Office und idealerweise SAP Business One Kommunikations - und Verhandlungsgeschick runden ihr Profil ab Ihre Vorteile: Unbefristete Festanstellung mit attraktiven Zusatzleistungen Finanzielle Vorteile durch Urlaubs - und Weihnachtsgeld sowie Zuzahlung zur vermögenswirksamen Leistung Individuelle Weiterbildungs - und Fördermöglichkeiten zur beruflichen und persönlichen Entwicklung 30 Tage Urlaub und eine geregelte 38,5-Stunden-Woche für eine optimale Erholung Gute Work-Life-Balance durch flexible Arbeitszeiten und die Möglichkeit auf mobiles Arbeiten Exklusive Mitarbeitervergünstigungen durch ein Corporate Benefits kununu Score / BleckmannSchulze: 4,8 - Weiterempfehlung: 100%: „Freundlich, sehr offen, sehr hilfsbereit, kümmern sich um die Belange der Mitarbeiter!
Was wir Dir bieten: Ab 18,00 - 19,50 EUR, Vergütung nach GVP-Tarifvertrag Urlaubsgeld sowie WeihnachtsgeldEinen unbefristeten Arbeitsvertrag Sowie Übernahmemöglichkeiten Kostenfreie Erstausstattung mit Arbeitskleidung Du erhältst eine Wechselprämie von 250,00 EUR sowie einen Finderlohn bei einer Empfehlung und Einstellungen aus Deinem Kontaktnetzwerk Gesundheitsmanagement für Dich und Deine Familie Was Dich erwartet: Eine abwechslungsreiche Tätigkeit in der Fertigung mit zusätzlichen Serviceeinsätzen Durchführung von elektrischen und mechanischen Installationen sowie Inbetriebnahme von Anlagen Unterstützung bei der Endmontage und Mitwirkung an der Übergabe der Anlagen beim Kunden Eigenverantwortliche Durchführung von Service-, Wartungs- und Kalibrierungsarbeiten Anwendung und Durchführung messtechnischer Verfahren zur Qualitätskontrolle Enge Zusammenarbeit mit verschiedenen Fachabteilungen zur Optimierung der ArbeitsabläufeArbeiten im geregelten Frühschichtbetrieb Was Du mitbringst: Abgeschlossene Ausbildung im Bereich Elektronik bzw. Mechatronik oder eine ähnliche Qualifikation Erfahrung im präzisen und sorgfältigen Arbeiten, idealerweise mit Kenntnissen im Pharmabereich Strukturierte und selbstständige Arbeitsweise mit einem hohen Maß an Eigenverantwortung Belastbarkeit und Flexibilität bei wechselnden und anspruchsvollen Aufgabenstellungen Teamfähigkeit und eine ausgeprägte Kooperationsbereitschaft mit Kollegen und anderen Abteilungen Hohe Zuverlässigkeit, Pünktlichkeit und ein ausgeprägtes QualitätsbewusstseinNoch im Job?
Zeitbeauftragte*r Das bringst Du mit: Abgeschlossene kaufmännische Ausbildung als Kauffrau/-mann für Büromanagement oder vergleichbare Qualifikation mit erster Berufserfahrung (> 2 Jahre)Gute PC-Kenntnisse und sicherer Umgang in gängigen MS Office-AnwendungenGute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und SchriftHohes Maß an Diskretion, Kommunikationsfähigkeit und ServiceorientierungOrganisationstalent, Zuverlässigkeit, Loyalität und BelastbarkeitEigenverantwortliche und lösungsorientierte ArbeitsweiseFreundliches, selbstsicheres und bestimmtes AuftretenEigeninitiative, flexibles und aktives Handeln Wenn Du durchstarten willst, freuen wir uns auf Deine Bewerbung- LEBENSLAUF GENÜGT an: biberach@hey-cleo-de cleo ist Dein persönlicher Jobfinder.
Verantwortlich für die Umsetzung medizinischer Strategien und Taktiken auf Landesebene Führt wissenschaftliche Kommunikation mit internen und externen Stakeholdern auf glaubwürdige und effektive Weise Baut Vertrauen zur wissenschaftlichen Community durch Peer-to-Peer-Austausch, Publikationen, Kooperationen und Fachgesellschaften auf Bietet therapeutische und funktionale Trainings für interne Teams und Landesorganisationen an Entwickelt und organisiert medizinische Fortbildungsprogramme sowie nationale Symposien Leitet Advisory Boards und wirkt aktiv in Fachorganisationen, akademischen Gremien oder regulatorischen Arbeitsgruppen mit Unterstützt digitale Initiativen mit wissenschaftlichen Inhalten und Expertise Übersetzt globale medizinische Strategien in lokale Maßnahmen wie Forschung, Datenanalyse, Bildung und Kommunikation Kooperiert eng mit MSLs und dem Commercial Team, bewertet Werbematerialien und liefert medizinisch-wissenschaftliche Unterstützung Sammelt und analysiert länderspezifische Insights, handelt dabei stets ethisch und stellt ausgewogene, wissenschaftlich fundierte Informationen bereit Abgeschlossenes Studium als Arzt (MD), Promotion im Bereich Gesundheitswissenschaften (PhD), Apotheker mit Doktortitel (PharmD) oder eine vergleichbare Qualifikation Profunde Berufserfahrung als Medical Advisor oder in einer vergleichbaren medizinisch-wissenschaftlichen Funktion Fundierte Kenntnisse der relevanten pharmazeutischen Richtlinien sowie Erfahrung mit regulatorischen Anforderungen, Erstattungsprozessen und klinischen Forschungsstandards Wissenschaftliche Expertise und Erfahrung im Bereich Neurologie, insbesondere Migräne, sind von Vorteil.
Ort: Ennigerloh Vertragsart: Arbeitnehmerüberlassung Arbeitszeitmodell: Vollzeit Gehalt: ab 42.000 €/Jahr (je nach Qualifikation) Startzeitpunkt: ab sofort Hier zählt Qualität – und Du bist mittendrin! Dein neuer Arbeitgeber gehört zu den Top 20 Auftragsherstellern und -entwicklern der Branche.
Disziplinarische, fachliche und operative Führung von Teamleitungen und Mitarbeitenden Weiterentwicklung der Teams durch Coaching-Ansätze, individuelle Förderung und klare Zielorientierung End-to-end-Steuerung komplexer Projekte im Gesundheits- und Pharmasektor Sicherstellung von Qualität, Performance, Reporting, Budget und Profitabilität Analyse relevanter KPIs sowie kontinuierliche Optimierung von Prozessen und Abläufen Betreuung und Weiterentwicklung bestehender Kundenbeziehungen Identifikation von Optimierungspotenzialen in Service- und Kommunikationsprozessen Erstellung von Kapazitätsplanungen, Angeboten, Vertragsunterlagen und Kalkulationen Sicherstellung der Einhaltung regulatorischer Anforderungen sowie Verantwortung für Qualitätssicherung Pharmaceutical Services: Einbindung in pharmazeutische Service-Hotlines, Medical Information, HCP-/Patientenkommunikation, Pharmakovigilanz Abgeschlossenes Studium, z.B. in Life Sciences, Pharmazie, Gesundheitsökonomie, Betriebswirtschaft oder vergleichbare Qualifikation Mehrjährige Erfahrung in Mitarbeiterführung und Projektmanagement Kommunikationsstärke, souveränes Auftreten und professionelles Stakeholder-Management Strategisches und analytisches Denkvermögen sowie hohe Prozessorientierung Ausgeprägte Präsentationsfähigkeiten und teamorientierte Arbeitsweise Hands-on-Mentalität und Freude daran, Projekte aktiv weiterzuentwickeln Erfahrung in Medical Information, Pharmakovigilanz oder Healthcare-Kommunikation Strukturierte und umfassende Einarbeitung Möglichkeit zum hybriden Arbeiten nach erfolgreicher Einarbeitungsphase Modernes, helles Büro in zentraler Lage Ergonomische Arbeitsplätze, Aufenthaltsbereiche, frisches Obst und Getränke Offene Unternehmenskultur mit Duz-Mentalität und wertschätzendem Umgang Regelmäßige Teamevents und Aktionen zur Stärkung des Teamgeists Attraktive Zusatzleistungen wie JobTicket-Zuschuss, EdenRed-Karte und Mitarbeiterrabatte Gehaltsinformationen Attraktive, leistungsorientierte Vergütung Ihr Kontakt Ansprechpartner Franziska Boven Referenznummer 860582/1 Kontakt aufnehmen E-Mail: franziska.boven@hays.de Anstellungsart Festanstellung durch unseren Kunden
Uneingeschränkte Nutzung der Betriebskantine Jahressonderzahlungen, wie Urlaubs- und Weihnachtsgeld sowie lukrative Zuschläge Kostenlose Nutzung der Mitarbeiterparkplätze, direkt am Werk gelegen Einfache Nutzung der elektronischen Zeiterfassung Attraktive Prämienzahlung für das Anwerben eines neuen Mitarbeiters (m/w/d) IHRE AUFGABEN Sie übernehmen die Maschinen- und Anlagebedienung im pharmazeutischen Umfeld Sie sind zuständig für das Einwiegen von Rohstoffen nach Produktionsplan Sie wickeln Sicht- und Qualitätskontrollen ab Sie dokumentieren Ihre Ergebnisse im EDV-System IHR PROFIL Sie verfügen über eine abgeschlossene Berufsausbildung zum Maschinen- und Anlagenführer / Maschinen- und Anlagenführerin, Chemikant / Chemikantin oder ähnliche Qualifikation mit einschlägiger Berufserfahrung im Produktionsbereich Sie bringen Grundkenntnisse im mechanischen Bereich mit Sie bringen die Bereitschaft zur Arbeit in Vollkonti-Schicht mit (zwingend erforderlich!)
Das Bruttojahresgehalt richtet sich nach der Berufserfahrung und der Qualifikation und liegt bei ca. 100.000 €. Bewerben Sie sich noch heute und finden Sie Ihren neuen Traumjob! Bitte reichen Sie Ihren Lebenslauf in deutscher Sprache ein.
Ganz nach Ihren Interessen und abhängig von Ihren Erfahrungen und Qualifikationen. Sie profitieren dabei von einer professionellen Betreuung von der ersten Ansprache bis zum Antritt Ihres neuen Projektes bzw.
Individuelle Gestaltungsmöglichkeiten, selbstständiges und eigenverantwortliches Arbeiten, aber auch die Möglichkeit, interdisziplinär in einem innovativen, internationalen Team von Ärzten und Naturwissenschaftlern zu arbeiten. Die Vergütung erfolgt entsprechend Ihrer Qualifikation nach Vereinbarung. Interesse? Sprechen Sie uns an: Frau Claudia Fisch, Tel. 040-34 107 7123, Mail: cf@healthbridge.de Mehr Informationen, auch zu weiteren interessanten Stellen für Sie, finden Sie unter www.healthbridge.de Für Sie als Interessent (m/w/d) ist jegliche unserer Leistungen kostenlos.
Individuelle Gestaltungsmöglichkeiten, selbstständiges und eigenverantwortliches Arbeiten, aber auch die Möglichkeit, interdisziplinär in einem innovativen, internationalen Team von Ärzten und Naturwissenschaftlern zu arbeiten. Die Vergütung erfolgt entsprechend Ihrer Qualifikation nach Vereinbarung. Interesse? Sprechen Sie uns an: Frau Claudia Fisch, Tel. 040-34 107 7123, Mail: cf@healthbridge.de Mehr Informationen, auch zu weiteren interessanten Stellen für Sie, finden Sie unter www.healthbridge.de Für Sie als Interessent (m/w/d) ist jegliche unserer Leistungen kostenlos.
Mein Arbeitgeber Unser Mandant ist ein international tätiges, forschendes Pharmaunternehmen mit klarer Spezialisierung auf dermatologische Indikationen - Mit einem starken Fokus auf Innovation, Patientenorientierung und medizinischen Fortschritt bietet das Unternehmen ein professionelles Umfeld für erfahrene Außendienstmitarbeiter, die sich in einem dynamischen Markt weiterentwickeln möchtenDie Unternehmenskultur ist geprägt von Offenheit, Zusammenarbeit und einem hohen QualitätsanspruchDie Position ist regional ausgerichtet und bietet Flexibilität hinsichtlich des Wohnorts; die Stelle kann z.B. auch von Göttingen, Braunschweig, Cottbus oder Leipzig angetreten werden Der zukünftige Außendienstmitarbeiter übernimmt die Verantwortung für die strategische Betreuung und Entwicklung eines definierten Kundenkreises im Bereich Dermatologie - Ziel ist der nachhaltige Beziehungsaufbau zu Fachärzten, Kliniken und Apotheken sowie die erfolgreiche Positionierung innovativer dermatologischer Therapien – insbesondere Topika und BiologikaAufbau und Pflege belastbarer Kundenbeziehungen im niedergelassenen und klinischen BereichWissenschaftlich fundierte Beratung zu Produkten und PatientenmanagementDurchführung von Fortbildungsveranstaltungen und Repräsentation auf KongressenZusammenarbeit mit internen Fachfunktionen zur Produktlistung und MarktaktivierungAnalyse von Umsatzdaten und Ableitung strategischer KundenpläneIdentifikation und Lösung von Verordnungshürden und anderen geschäftskritischen Faktoren Paragraf 75 AMG-Qualifikation: Naturwissenschaftliches Studium oder geprüfter PharmareferentErfahrung im pharmazeutischen Außendienst, idealerweise mit BiologikaAusgeprägte Fähigkeit zur Vermittlung komplexer medizinischer InhalteBetriebswirtschaftliches und gesundheitspolitisches VerständnisErfahrung in der Erstellung und Umsetzung von KundenplänenSehr gute Deutsch- und EnglischkenntnisseSicherer Umgang mit digitalen Tools und CRM-Systemen Hochwertiges Produktportfolio mit medizinischem MehrwertStrukturierte Einarbeitung und kontinuierliche WeiterbildungAttraktives Vergütungspaket inkl.
Mein Arbeitgeber Dein neuer Arbeitgeber ist ein weltweit agierender Industriekonzern mit Fokus auf nachhaltige ProduktionslösungenEin internationales Team aus rund 20.000 engagierten Mitarbeitenden entwickelt Technologien, die in verschiedensten Prozessindustrien eingesetzt werden - von Lebensmitteln und Getränken bis hin zu pharmazeutischen Anwendungen und ressourcenschonenden VerfahrenDas Team wächst - und freut sich auf deine Expertise in der Payroll - Hier kannst du dich einbringen Eigenständige Durchführung der kompletten Entgeltabrechnung unter Einhaltung gesetzlicher und tariflicher Vorgaben Ansprechpartner für Mitarbeitende, Führungskräfte und andere Abteilungen intern Verwaltung und Abwicklung der Angebote zur bAV Austausch mit Behörden und Sozialversicherungsträgern sowie Begleitung externer Prüfungen Mitarbeit an lokalen und globalen Projekten mit Bezug zu HR & Payroll Unterstützung von Jahresabschlussarbeiten Erfolgreich abgeschlossene kaufmännische AusbildungPraxiserprobte Berufserfahrung in der Lohnabrechnung in einem tarifgebundenen UnternehmenFundierte Anwenderkenntnisse in der Abrechnung mit SAPFortgeschrittene Excel-KenntnisseSehr gute Deutschkenntnisse sowie gute Kommunikationsfähigkeit in Englisch Hohe Zahlenaffinität und eine strukturierte, selbstständige ArbeitsweiseTeamorientierung, Dienstleistungsmentalität und Belastbarkeit Unbefristete Festanstellung einem international agierenden Technologieunternehmen Moderne Arbeitsstrukturen und ein engagiertes, aufgeschlossenes Team Individuelle Entwicklungsmöglichkeiten und Beteiligung an relevanten ProjektenEine attraktive und motivierende Arbeitsumgebung bei einem der Top-Arbeitgeber in Deutschland (Auszeichnung 2024)Flexible Arbeitszeitgestaltung - im zentral gelegenen Büro oder im HomeofficeStrukturierte Einarbeitung durch deine neuen TeamkollegenAttraktive Vergütung sowie monatliche Essensgutscheine, 30 Tage bezahlter Urlaub und Zuschüsse zum Jobrad und im Urban Sports Club Gehaltsinformationen Das Jahresgehalt für diese Position beträgt mindestens 60.000 € brutto p.a. (auf Vollzeit-Basis) und ist abhängig von deiner Qualifikation und Berufserfahrung. Wo liegt deine Gehaltsvorstellung - Ich freue mich auf eine Kontaktaufnahme und einen weiteren Austausch dazu.
Mein Arbeitgeber Unser Mandant ist ein international tätiges, forschendes Pharmaunternehmen mit klarer Spezialisierung auf dermatologische Indikationen - Mit einem starken Fokus auf Innovation, Patientenorientierung undMedizinischen Fortschritt bietet dasUnternehmen ein professionelles Umfeld für erfahrene Außendienstmitarbeiter, die sich in einem dynamischen Markt weiterentwickeln möchtenDie Unternehmenskultur ist geprägt von Offenheit, Zusammenarbeit und einem hohen QualitätsanspruchDie Position ist regional ausgerichtet und bietet Flexibilität hinsichtlich des Wohnorts; die Stelle kann z.B. auch von Wiesbaden, Saarbrücken, Magdeburg, Halle, Cottbus, Berlin angetreten werden Der zukünftige Außendienstmitarbeiter übernimmt die Verantwortung für die strategische Betreuung und Entwicklung eines definierten Kundenkreises im Bereich Dermatologie - Ziel ist der nachhaltige Beziehungsaufbau zu Fachärzten, Kliniken und Apotheken sowie die erfolgreiche Positionierung innovativer dermatologischer Therapien – insbesondere Topika und BiologikaAufbau und Pflege belastbarer Kundenbeziehungen im niedergelassenen und klinischen BereichWissenschaftlich fundierte Beratung zu Produkten und PatientenmanagementDurchführung von Fortbildungsveranstaltungen und Repräsentation auf KongressenZusammenarbeit mit internen Fachfunktionen zur Produktlistung und MarktaktivierungAnalyse von Umsatzdaten und Ableitung strategischer KundenpläneIdentifikation und Lösung von Verordnungshürden und anderen geschäftskritischen Faktoren Paragraf 75 AMG-Qualifikation: Naturwissenschaftliches Studium oder geprüfter PharmareferentErfahrung im pharmazeutischen Außendienst, idealerweise mit BiologikaAusgeprägte Fähigkeit zur Vermittlung komplexer medizinischer InhalteBetriebswirtschaftliches und gesundheitspolitisches VerständnisErfahrung in der Erstellung und Umsetzung von KundenplänenSehr gute Deutsch- und EnglischkenntnisseSicherer Umgang mit digitalen Tools und CRM-Systemen Hochwertiges Produktportfolio mit medizinischem MehrwertStrukturierte Einarbeitung und kontinuierliche WeiterbildungAttraktives Vergütungspaket inkl.
Wir kümmern uns um Sie, denn wir wissen, wie wichtig es ist neben den Qualifikationen vor allem die Persönlichkeit und Bedürfnisse jedes Einzelnen zu beachten. Genau darin liegt unsere Stärke. Entsprechend Ihrer Wünsche erarbeiten wir gemeinsam Ihre Perspektiven.
Dokumentation und Protokolle: Sie erstellen die dazugehörigen Prüfprotokolle und sorgen für die vollständige Dokumentation der Tätigkeiten sowie das Verfassen von Kundendienstberichten und Checklisten. >> Was erwartet Dein zukünftiger Arbeitgeber von Dir? Technische Ausbildung, Techniker oder vergleichbare Qualifikation Erfahrung im Service von Wasseraufbereitungsanlagen oder ähnlichen Sonderanlagen Kenntnisse in der Automatisierung (S7, TIA Portal) Erfahrung mit cGMP und GAMP Eine hohe Flexibilität, Reisebereitschaft und die Bereitschaft unter der Woche zu Übernachtungen.
Chemikant/ Chemikantin, Pharmakant/ Pharmakantin, Maschinen- und Anlagenführer (m/w/d) oder vergleichbare Qualifikation GMP- oder HACCP-Kenntnisse von Vorteil, aber keine Bedingung Bereitschaft zur Vollkonti-Schichtarbeit Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Hohe Zuverlässigkeit und ausgeprägtes Hygieneverständnis IHR DIREKTER WEG ZU UNS In nur 2 Minuten zu Ihrem neuen Job!
Was Du mitgestaltest Qualitätssichernde Begleitung von Bau- und Implementierungsprojekten im GMP-regulierten Umfeld, einschließlich Reinräume, technische Gebäudeausrüstung, Produktionsanlagen und Software Planung, Durchführung und Dokumentation von Qualifizierungsaktivitäten (DQ, IQ, OQ, PQ) für Anlagen, Geräte und Systeme Erstellung, Prüfung und Freigabe qualitätsrelevanter Dokumente wie URS, Design-Dokumentationen, Risikoanalysen, Testplänen, Validierungsplänen und SOPs Sicherstellung der Einhaltung regulatorischer Anforderungen (EU-GMP, FDA, ICH, ISO) und Unterstützung bei Behördeninspektionen Bewertung und Bearbeitung von Abweichungen, Change Controls und CAPAs im Projektkontext Enge bereichsübergreifende Zusammenarbeit mit Engineering, Produktion, QC, Validierung und externen Partnern Mitgestaltung und kontinuierliche Verbesserung von Prozessen und Standards im Bereich Qualifizierung und GMP-Compliance Was Du mitbringst Abgeschlossenes Studium in Biotechnologie, Pharmazeutischer Technologie, Ingenieurwesen oder vergleichbare Qualifikation Mehrjährige Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld, idealerweise in Qualitätssicherung oder Validierung, mit tiefem Verständnis von Herstellungs- und Qualitätsprozessen (z.
Was Du mitgestaltest Durchführung von nasschemischen, instrumentellen oder biolanalytischen Verfahren für prozessbegleitende Kontrollen, Freigabe- und Stabilitätsprüfungen für Roh- und Ausgangsstoffe, Zwischenprodukte sowie Verbrauchsmaterialien und Verpackungsmaterial gemäß den Prüfanweisungen/Protokollen Durchführung von Wareneingangsprüfungen von Roh-, Ausgangs- und Verbrauchsmaterialien gemäß den Prüfanweisungen/Protokollen Dokumentation der Arbeitsschritte, Ergebnissen etc. gemäß den Prüfanweisungen/-protokollen und anderen allgemeinen GMP-Anforderungen Auswertung der Ergebnisse gemäß der Spezifikation oder anderer Anweisungen Verwaltung von Referenzproben, Rückstellmustern sowie Lagerung und Rückholung von Stabilitätsproben Vorbereitung des Probenversands und der externen Prüfung in Vertragslabors Erstellung und Pflege GMP-konformer QC-Dokumente Unterstützung bei der Entwicklung und Qualifizierung von Analysemethoden und Mitarbeit an entsprechenden Berichten Sicherstellung der Funktionalität der Ausrüstung, einschließlich Wartung, Qualifizierung und Reparaturen Unterstützung bei der Untersuchung von Compliance-Aktivitäten und Änderungskontrollverfahren Unterstützung des QC-Managements bei der Gewährleistung eines effektiven, sicheren und GMP-konformen Laborbetriebs Was Du mitbringst Ausbildung zum Technischen Assistenten (Pharmazeutisch-Technischer Assistent, Biologisch-Technischer Assistent, Chemisch-Technischer Assistent, Medizinisch-Technischer Laboratoriumsassistent) oder mit vergleichbarer Qualifikation z.B. durch Semester in einem naturwissenschaftlichen Studiengang Erfahrung im GMP-Laborumfeld oder in einem anderen stark regulierten Laborumfeld Solider Umgang mit MS Office und anderen Systemen zur Kommunikation / Dokumentation Entsprechendes Verantwortungsbewusstsein Fließende Sprachkenntnisse in Deutsch, ausreichende Englischkenntnisse zum Verständnis von Arbeitsanweisungen und Prüfvorschriften Soziale Kompetenz und Organisationstalent Lernfähigkeit und Kommunikationsfähigkeit Was Dich erwartet ProSphere.
Mein Arbeitgeber Unser Mandant ist ein international tätiges, forschendes Pharmaunternehmen mit klarer Spezialisierung auf dermatologische Indikationen - Mit einem starken Fokus auf Innovation, Patientenorientierung und medizinischen Fortschritt bietet das Unternehmen ein professionelles Umfeld für erfahrene Außendienstmitarbeiter, die sich in einem dynamischen Markt weiterentwickeln möchten Die Unternehmenskultur ist geprägt von Offenheit, Zusammenarbeit und einem hohen Qualitätsanspruch Die Position ist regional ausgerichtet und bietet Flexibilität hinsichtlich des Wohnorts; die Stelle kann z.B. auch von Göttingen, Braunschweig, Cottbus oder Leipzig angetreten werden Der zukünftige Außendienstmitarbeiter übernimmt die Verantwortung für die strategische Betreuung und Entwicklung eines definierten Kundenkreises im Bereich Dermatologie - Ziel ist der nachhaltige Beziehungsaufbau zu Fachärzten, Kliniken und Apotheken sowie die erfolgreiche Positionierung innovativer dermatologischer Therapien – insbesondere Topika und Biologika Aufbau und Pflege belastbarer Kundenbeziehungen im niedergelassenen und klinischen Bereich Wissenschaftlich fundierte Beratung zu Produkten und Patientenmanagement Durchführung von Fortbildungsveranstaltungen und Repräsentation auf Kongressen Zusammenarbeit mit internen Fachfunktionen zur Produktlistung und Marktaktivierung Analyse von Umsatzdaten und Ableitung strategischer Kundenpläne Identifikation und Lösung von Verordnungshürden und anderen geschäftskritischen Faktoren Paragraf 75 AMG-Qualifikation: Naturwissenschaftliches Studium oder geprüfter Pharmareferent Erfahrung im pharmazeutischen Außendienst, idealerweise mit Biologika Ausgeprägte Fähigkeit zur Vermittlung komplexer medizinischer Inhalte Betriebswirtschaftliches und gesundheitspolitisches Verständnis Erfahrung in der Erstellung und Umsetzung von Kundenplänen Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse Sicherer Umgang mit digitalen Tools und CRM-Systemen Hochwertiges Produktportfolio mit medizinischem Mehrwert Strukturierte Einarbeitung und kontinuierliche Weiterbildung Attraktives Vergütungspaket inkl.
Individuelle Gestaltungsmöglichkeiten, selbstständiges und eigenverantwortliches Arbeiten, aber auch die Möglichkeit, interdisziplinär in einem innovativen, internationalen Team von Ärzten und Naturwissenschaftlern zu arbeiten. Die Vergütung erfolgt entsprechend Ihrer Qualifikation nach Vereinbarung. Interesse? Sprechen Sie uns an: Frau Claudia Fisch, Tel. 040-34 107 7123, Mail: cf@healthbridge.de Mehr Informationen, auch zu weiteren interessanten Stellen für Sie, finden Sie unter www.healthbridge.de Für Sie als Interessent (m/w/d) ist jegliche unserer Leistungen kostenlos.
Individuelle Gestaltungsmöglichkeiten, selbstständiges und eigenverantwortliches Arbeiten, aber auch die Möglichkeit, interdisziplinär in einem innovativen, internationalen Team von Ärzten und Naturwissenschaftlern zu arbeiten. Die Vergütung erfolgt entsprechend Ihrer Qualifikation nach Vereinbarung. Interesse? Sprechen Sie uns an: Frau Claudia Fisch, Tel. 040-34 107 7123, Mail: cf@healthbridge.de Mehr Informationen, auch zu weiteren interessanten Stellen für Sie, finden Sie unter www.healthbridge.de Für Sie als Interessent (m/w/d) ist jegliche unserer Leistungen kostenlos.
Individuelle Gestaltungsmöglichkeiten (auch hinsichtlich der Arbeitszeitverteilung), selbstständiges und eigenverantwortliches Arbeiten, aber auch die Möglichkeit, interdisziplinär in einem innovativen, internationalen Team von Ärzten und Naturwissenschaftlern zu arbeiten. Die Vergütung erfolgt entsprechend Ihrer Qualifikation nach Vereinbarung. Interesse? Sprechen Sie uns an: Frau Claudia Fisch, Tel. 040-34 107 7123, Mail: cf@healthbridge.de Mehr Informationen, auch zu weiteren interessanten Stellen für Sie, finden Sie unter www.healthbridge.de Für Sie als Interessent (m/w/d) ist jegliche unserer Leistungen kostenlos.
Individuelle Gestaltungsmöglichkeiten (auch hinsichtlich der Arbeitszeitverteilung), selbstständiges und eigenverantwortliches Arbeiten, aber auch die Möglichkeit, interdisziplinär in einem innovativen, internationalen Team von Ärzten und Naturwissenschaftlern zu arbeiten. Die Vergütung erfolgt entsprechend Ihrer Qualifikation nach Vereinbarung. Interesse? Sprechen Sie uns an: Frau Claudia Fisch, Tel. 040-34 107 7123, Mail: cf@healthbridge.de Mehr Informationen, auch zu weiteren interessanten Stellen für Sie, finden Sie unter www.healthbridge.de Für Sie als Interessent (m/w/d) ist jegliche unserer Leistungen kostenlos.
Bewerben Sie sich direkt online, indem Sie auf den Jetzt-auf-diese-Stelle-bewerben-Button klicken. Damit wir uns ein noch besseres Bild von Ihnen und Ihren Qualifikationen machen können, vereinbaren wir einen Telefontermin. Alternativ können Sie Ihre aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen auch per E-Mail senden.
Mein Arbeitgeber Unser Mandant ist ein international tätiges, forschendes Pharmaunternehmen mit klarer Spezialisierung auf dermatologische Indikationen - Mit einem starken Fokus auf Innovation, Patientenorientierung und Medizinischen Fortschritt bietet das Unternehmen ein professionelles Umfeld für erfahrene Außendienstmitarbeiter, die sich in einem dynamischen Markt weiterentwickeln möchten Die Unternehmenskultur ist geprägt von Offenheit, Zusammenarbeit und einem hohen Qualitätsanspruch Die Position ist regional ausgerichtet und bietet Flexibilität hinsichtlich des Wohnorts; die Stelle kann z.B. auch von Wiesbaden, Saarbrücken, Magdeburg, Halle, Cottbus, Berlin angetreten werden Der zukünftige Außendienstmitarbeiter übernimmt die Verantwortung für die strategische Betreuung und Entwicklung eines definierten Kundenkreises im Bereich Dermatologie - Ziel ist der nachhaltige Beziehungsaufbau zu Fachärzten, Kliniken und Apotheken sowie die erfolgreiche Positionierung innovativer dermatologischer Therapien – insbesondere Topika und Biologika Aufbau und Pflege belastbarer Kundenbeziehungen im niedergelassenen und klinischen Bereich Wissenschaftlich fundierte Beratung zu Produkten und Patientenmanagement Durchführung von Fortbildungsveranstaltungen und Repräsentation auf Kongressen Zusammenarbeit mit internen Fachfunktionen zur Produktlistung und Marktaktivierung Analyse von Umsatzdaten und Ableitung strategischer Kundenpläne Identifikation und Lösung von Verordnungshürden und anderen geschäftskritischen Faktoren Paragraf 75 AMG-Qualifikation: Naturwissenschaftliches Studium oder geprüfter Pharmareferent Erfahrung im pharmazeutischen Außendienst, idealerweise mit Biologika Ausgeprägte Fähigkeit zur Vermittlung komplexer medizinischer Inhalte Betriebswirtschaftliches und gesundheitspolitisches Verständnis Erfahrung in der Erstellung und Umsetzung von Kundenplänen Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse Sicherer Umgang mit digitalen Tools und CRM-Systemen Hochwertiges Produktportfolio mit medizinischem Mehrwert Strukturierte Einarbeitung und kontinuierliche Weiterbildung Attraktives Vergütungspaket inkl.
WIR BIETEN IHNEN Gehaltsrahmen: 25,00€ - 30,00€/Std. je nach Qualifikation und Berufserfahrung Attraktive Vergütung nach dem Chemietarifvertrag, die Ihre Qualifikationen angemessen honoriert Hervorragende Arbeitsbedingungen bei einem der führenden DAX 40 Unternehmen in Deutschland Jahressonderzahlungen, einschließlich Urlaubs- und Weihnachtsgeld sowie zusätzliche individuelle Sonderleistungen Persönliche Betreuung und umfassende Beratung, stets an Ihrer Seite Exklusive Sonderangebote durch Corporate Benefits bei einer Vielzahl von Top-Marken und Dienstleistungen IHRE AUFGABEN Sie führen Prüfungen an Schläuchen und Sicherheitsventilen durch und übernehmen erforderliche Instandsetzungs- sowie Instandhaltungsarbeiten Sie fertigen, montieren und reparieren mechanische Bauteile und Baugruppen für Produktionsanlagen Sie unterstützen die technische Betreuung der pharmazeutischen Produktionsbetriebe Sie bearbeiten Blech- und Schweißkonstruktionen nach technischen Vorgaben IHR PROFIL Sie verfügen über eine abgeschlossene Berufsausbildung als Industriemechaniker / Industriemechanikerin Fachrichtung Betriebstechnik, Mechatroniker / Mechatronikerin, Schlosser / Schlosserin oder über eine vergleichbare Qualifikation Sie haben Erfahrung in der technischen Betreuung und Instandhaltung von Produktionsanlagen Sie besitzen vorzugsweise Kenntnisse in der Durchführung von Schlauch- und Sicherheitsventilprüfungen Sie verfügen über grundlegende Anwenderkenntnisse in MS Office IN NUR 2 MINUTEN ZU IHREM NEUEN JOB Nutzen Sie unser Online-Formular und laden Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen (inklusive aussagekräftigen Lebenslauf, Zeugnisse, Zertifikate, etc.) einfach hoch – ein Anschreiben ist nicht erforderlich.
Vertragsart: Direktvermittlung Arbeitszeitmodell: Vollzeit Gehalt: bis zu 64.000€/Jahr (je nach Qualifikation) Startzeitpunkt: ab sofort Als Personalberater begleiten wir aktuell ein renommiertes, international tätiges Pharma-Unternehmen mit langjähriger Tradition am Standort Halle (Westfalen) .
Vertragsart: Direktvermittlung Arbeitszeitmodell: Vollzeit Gehalt: bis zu 64.000€/Jahr (je nach Qualifikation) Startzeitpunkt: ab sofort Als Personalberater begleiten wir aktuell ein renommiertes, international tätiges Pharma-Unternehmen mit langjähriger Tradition am Standort Halle (Westfalen) .
Vertragsart: Direktvermittlung Arbeitszeitmodell: Vollzeit Gehalt: bis zu 64.000€/Jahr (je nach Qualifikation) Startzeitpunkt: ab sofort Als Personalberater begleiten wir aktuell ein renommiertes, international tätiges Pharma-Unternehmen mit langjähriger Tradition am Standort Halle (Westfalen) .
Chemikalien, Lacke, Lösemittel) eigenständig zu identifizieren sowie zu sortieren Zudem lernen Sie bei kommunalen und gewerblichen Schadstoffsammlungen Sonderabfälle fachgerecht und rechtssicher zu verpacken Auch das Fachwissen hinsichtlich Verpackung, Klassifizierung und Deklaration von Sonderabfällen werden Ihnen systematisch beigebracht Sie werden bei uns zu einem Spezialisten ausgebildet mit dem Ziel langfristig Verantwortung für den Wareneingang und -ausgang zu übernehmen Ihre Qualifikationen auf einen Blick Sie besitzen eine abgeschlossene Ausbildung zum Biologisch-, Chemisch-, Pharmazeutisch- oder Umweltschutz-technischen Assistenten oder Sie können eine vergleichbare abgeschlossene Ausbildung vorweisen Zudem sind Sie bereit einen Staplerschein bei uns zu erwerben und haben keine Scheu im Umgang mit Gefahrstoffen Hohes Qualitäts- und Verantwortungsbewusstsein sowie Zuverlässigkeit zeichnen Sie aus Sie bringen ein großes Interesse sich in einen neuen Arbeitsbereich einzuarbeiten und neues Wissen anzueignen Unser Angebot für Ihren Einsatz Steigen Sie bei uns ein und profitieren Sie von den Stärken, die REMONDIS als Unternehmensgruppe mit sich bringt.
Chemikalien, Lacke, Lösemittel) eigenständig zu identifizieren sowie zu sortieren Zudem lernen Sie bei kommunalen und gewerblichen Schadstoffsammlungen Sonderabfälle fachgerecht und rechtssicher zu verpacken Auch das Fachwissen hinsichtlich Verpackung, Klassifizierung und Deklaration von Sonderabfällen werden Ihnen systematisch beigebracht Sie werden bei uns zu einem Spezialisten ausgebildet mit dem Ziel langfristig Verantwortung für den Wareneingang und -ausgang zu übernehmen Ihre Qualifikationen auf einen Blick Sie besitzen eine abgeschlossene Ausbildung zum Biologisch-, Chemisch-, Pharmazeutisch- oder Umweltschutz-technischen Assistenten oder Sie können eine vergleichbare abgeschlossene Ausbildung vorweisen Zudem sind Sie bereit einen Staplerschein bei uns zu erwerben und haben keine Scheu im Umgang mit Gefahrstoffen Hohes Qualitäts- und Verantwortungsbewusstsein sowie Zuverlässigkeit zeichnen Sie aus Sie bringen ein großes Interesse sich in einen neuen Arbeitsbereich einzuarbeiten und neues Wissen anzueignen Unser Angebot für Ihren Einsatz Steigen Sie bei uns ein und profitieren Sie von den Stärken, die REMONDIS als Unternehmensgruppe mit sich bringt.
Chemikalien, Lacke, Lösemittel) eigenständig zu identifizieren sowie zu sortieren Zudem lernen Sie bei kommunalen und gewerblichen Schadstoffsammlungen Sonderabfälle fachgerecht und rechtssicher zu verpacken Auch das Fachwissen hinsichtlich Verpackung, Klassifizierung und Deklaration von Sonderabfällen werden Ihnen systematisch beigebracht Sie werden bei uns zu einem Spezialisten ausgebildet mit dem Ziel langfristig Verantwortung für den Wareneingang und -ausgang zu übernehmen Ihre Qualifikationen auf einen Blick Sie besitzen eine abgeschlossene Ausbildung zum Biologisch-, Chemisch-, Pharmazeutisch- oder Umweltschutz-technischen Assistenten oder Sie können eine vergleichbare abgeschlossene Ausbildung vorweisen Zudem sind Sie bereit einen Staplerschein bei uns zu erwerben und haben keine Scheu im Umgang mit Gefahrstoffen Hohes Qualitäts- und Verantwortungsbewusstsein sowie Zuverlässigkeit zeichnen Sie aus Sie bringen ein großes Interesse sich in einen neuen Arbeitsbereich einzuarbeiten und neues Wissen anzueignen Unser Angebot für Ihren Einsatz Steigen Sie bei uns ein und profitieren Sie von den Stärken, die REMONDIS als Unternehmensgruppe mit sich bringt.
Chemikalien, Lacke, Lösemittel) eigenständig zu identifizieren sowie zu sortieren Zudem lernen Sie bei kommunalen und gewerblichen Schadstoffsammlungen Sonderabfälle fachgerecht und rechtssicher zu verpacken Auch das Fachwissen hinsichtlich Verpackung, Klassifizierung und Deklaration von Sonderabfällen werden Ihnen systematisch beigebracht Sie werden bei uns zu einem Spezialisten ausgebildet mit dem Ziel langfristig Verantwortung für den Wareneingang und -ausgang zu übernehmen Ihre Qualifikationen auf einen Blick Sie besitzen eine abgeschlossene Ausbildung zum Biologisch-, Chemisch-, Pharmazeutisch- oder Umweltschutz-technischen Assistenten oder Sie können eine vergleichbare abgeschlossene Ausbildung vorweisen Zudem sind Sie bereit einen Staplerschein bei uns zu erwerben und haben keine Scheu im Umgang mit Gefahrstoffen Hohes Qualitäts- und Verantwortungsbewusstsein sowie Zuverlässigkeit zeichnen Sie aus Sie bringen ein großes Interesse sich in einen neuen Arbeitsbereich einzuarbeiten und neues Wissen anzueignen Unser Angebot für Ihren Einsatz Steigen Sie bei uns ein und profitieren Sie von den Stärken, die REMONDIS als Unternehmensgruppe mit sich bringt.
Damit bereichern Sie unser Team Sie haben Ihr Studium im Bereich Maschinenbau, Wirtschaftsingenieurwesen, Betriebswirtschaft erfolgreich abgeschlossen oder bringen vergleichbare Qualifikationen mit.Sie besitzen mind. 2 Jahre Berufserfahrung als Projektmanager und können auf größere abgeschlossene Projekte zurückblicken, vorzugsweise aus dem Maschinen- und Anlagenbau.Sie können auf ein sehr gutes technisches und prozessuales Verständnis zurückgreifen, kennen sich mit den gängigen PM-Methoden aus und arbeiten gerne in (interdisziplinären) Teams.Ihr Ziel ist die höchste Qualität und die Zufriedenheit unserer Kunden.
B. beim Bestellwesen, der Betreuung von Geräten oder der regelmäßigen Gerätewartung Anforderungen: Eine abgeschlossene Ausbildung als Biologielaborant*in, BTA oder eine vergleichbare Qualifikation Erste praktische Erfahrung in der Qualitätskontrolle innerhalb der pharmazeutischen Industrie Sicherer Umgang mit Zellkulturen und Routine in entsprechenden Techniken Präzise, strukturierte und verantwortungsbewusste Arbeitsweise Freude an Teamarbeit sowie am selbstständigen Organisieren deiner Aufgaben Gute Kenntnisse in Microsoft Office Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift 4,5 Stunden pro Tag / 22,5 Stunden Woche Werden Sie Teil eines dynamischen Teams!
Ort: Werne Vertragsart: Direktvermittlung Arbeitszeitmodell: Vollzeit Gehalt: bis zu 3.800€ brutto (je nach Qualifikation) Startzeitpunkt: ab sofort Gestalte Deine Zukunft bei einem internationalen Branchenführer! Du möchtest Teil eines Unternehmens werden, das zu den Top 20 Auftragsherstellern und -entwicklern seiner Branche gehört?
Damit bereichern Sie unser Team Sie haben ein technisches Studium (Maschinenbau, Mechatronik, Wirtschaftsingenieurwesen) erfolgreich abgeschlossen oder verfügen über eine vergleichbare Qualifikation, idealerweise ergänzt durch eine Weiterbildung zum Techniker.Idealerweise bringen Sie erste Berufserfahrung in den Bereichen Projektierung, Projektmanagement oder Prozesstechnik mit.
WIR BIETEN IHNEN Einstiegsstundenlöhne von 18,- bis 20,- €, je nach Qualifikation und Berufserfahrung mit Steigerung auf bis zu 26,23 € (EG 04 TV BZ Chemie) Gelegenheit sich bei einem der weltweit führenden Pharmakonzerne zu etablieren Beste Arbeitsbedingungen und gründliche Einarbeitung Attraktive und übertarifliche Vergütung nach Tarifvertrag BZ Chemie Urlaubs- und Weihnachtsgeld Urlaubsgewährung schon innerhalb der Probezeit Tarifliche Lohnerhöhung nach kürzester Zeit Umfassende Beratung, gezielte Betreuung sowie Weiterbildungsmöglichkeiten Attraktive Prämien für das Anwerben eines neuen Mitarbeiters (m/w/d) Zulagen: 25 % für Nachtarbeit, 50 % für Sonntage, 100 % an Feiertagen IHRE AUFGABEN Bedienung und Überwachung automatisierter Verpackungsanlagen im Bereich der Herstellung fester Arzneiformen Vorbereitung von Produktionslinien und Unterstützung beim Rüsten, zum Beispiel durch den Wechsel von Formatteilen und die Durchführung von Reinigungen Durchführung von Prüfungen und Kontrollmaßnahmen während des laufenden Produktionsprozesses Identifikation von Störungen, Behebung kleinerer Störung oder ggf.
Ort: Bergkamen Vertragsart: Direktvermittlung Arbeitszeitmodell: Vollzeit Gehalt: bis zu 3.800€ brutto (je nach Qualifikation) Startzeitpunkt: ab sofort Gestalte Deine Zukunft bei einem internationalen Branchenführer! Du möchtest Teil eines Unternehmens werden, das zu den Top 20 Auftragsherstellern und -entwicklern seiner Branche gehört?
Ort: Ahlen Vertragsart: Direktvermittlung Arbeitszeitmodell: Vollzeit Gehalt: bis zu 3.800€ brutto (je nach Qualifikation) Startzeitpunkt: ab sofort Gestalte Deine Zukunft bei einem internationalen Branchenführer! Du möchtest Teil eines Unternehmens werden, das zu den Top 20 Auftragsherstellern und -entwicklern seiner Branche gehört?
Ort: Hamm Vertragsart: Direktvermittlung Arbeitszeitmodell: Vollzeit Gehalt: bis zu 3.800€ brutto (je nach Qualifikation) Startzeitpunkt: ab sofort Gestalte Deine Zukunft bei einem internationalen Branchenführer! Du möchtest Teil eines Unternehmens werden, das zu den Top 20 Auftragsherstellern und -entwicklern seiner Branche gehört?
Ort: Soest Vertragsart: Direktvermittlung Arbeitszeitmodell: Vollzeit Gehalt: bis zu 3.800€ brutto (je nach Qualifikation) Startzeitpunkt: ab sofort Gestalte Deine Zukunft bei einem internationalen Branchenführer! Du möchtest Teil eines Unternehmens werden, das zu den Top 20 Auftragsherstellern und -entwicklern seiner Branche gehört?
Ort: Ahlen Vertragsart: Direktvermittlung Arbeitszeitmodell: Vollzeit Gehalt: bis zu 3.800€ brutto (je nach Qualifikation) Startzeitpunkt: ab sofort Gestalte Deine Zukunft bei einem internationalen Branchenführer! Du möchtest Teil eines Unternehmens werden, das zu den Top 20 Auftragsherstellern und -entwicklern seiner Branche gehört?
Ort: Bönen Vertragsart: Direktvermittlung Arbeitszeitmodell: Vollzeit Gehalt: bis zu 3.800€ brutto (je nach Qualifikation) Startzeitpunkt: ab sofort Gestalte Deine Zukunft bei einem internationalen Branchenführer! Du möchtest Teil eines Unternehmens werden, das zu den Top 20 Auftragsherstellern und -entwicklern seiner Branche gehört?
Ort: Lippstadt Vertragsart: Direktvermittlung Arbeitszeitmodell: Vollzeit Gehalt: bis zu 3.800€ brutto (je nach Qualifikation) Startzeitpunkt: ab sofort Gestalte Deine Zukunft bei einem internationalen Branchenführer! Du möchtest Teil eines Unternehmens werden, das zu den Top 20 Auftragsherstellern und -entwicklern seiner Branche gehört?
Art der Stelle: Vollzeit, Festanstellung Stundenlohn: ab 18 €, je nach Qualifikation Gerne stehen wir Ihnen unter Angabe der unten stehenden Referenznummer für Rückfragen zur Verfügung. Auf einen Blick Ausgeschrieben seit: 11.03.2026 Branche: Produktion Tätigkeitsbereich: Produktionsgehilfe (m/w/d) Einsatzort: Ennigerloh Bewerbung: Ohne Anschreiben Referenz-Nr.: 105555A25747
Ort: Ennigerloh Vertragsart: Arbeitnehmerüberlassung Arbeitszeitmodell: Vollzeit Gehalt: bis zu 3.800€ brutto (je nach Qualifikation) Startzeitpunkt: ab sofort Gestalte Deine Zukunft bei einem internationalen Branchenführer! Du möchtest Teil eines Unternehmens werden, das zu den Top 20 Auftragsherstellern und -entwicklern seiner Branche gehört?
Sie als Mensch stehen dabei immer im Mittelpunkt und profitieren von einem fairen Arbeitsumfeld, einer attraktiven Bezahlung passend zu Ihrer hohen Qualifikation sowie vielen Möglichkeiten, sich fachlich und persönlich weiterzuentwickeln. Kommen Sie ins Team und stellen Sie sich spannenden neuen Herausforderungen.
Was Dich auszeichnet: Ausbildung und relevante Berufserfahrung Sie verfügen über ein abgeschlossenes betriebswirtschaftliches oder technisches Studium oder eine vergleichbare Qualifikation und bringen fundierte praktische Erfahrung als SAP Key User oder in einer vergleichbaren Rolle mit, idealerweise mit Schwerpunkt auf SAP MM.