Sie verfügen über ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium, ein Studium im Bereich Biotechnologie, Verfahrenstechnik oder über eine vergleichbare Qualifikation Sie bringen ein ausgeprägtes technisches Verständnis mit Sie besitzen fundierte Kenntnisse der GMP-Regularien sowie der einschlägigen Normen Sie haben mehrjährige praktische Erfahrung im Bereich der Qualifizierung unter GMP, einschließlich URS, RA, DQ etc., von Geräten und Anlagen oder in der Computersystemvalidierung Sie handeln eigenverantwortlich, sind belastbar und arbeiten strukturiert sowie zielorientiert Sie zeichnen sich durch analytisches Denkvermögen und sehr gute Problemlösungsfähigkeiten aus Arbeit in einem internationalen Unternehmen Ihr Kontakt Referenznummer 862377/1 Kontakt aufnehmen Telefon:+ 49 621 1788-4297 E-Mail: positionen@hays.de Anstellungsart Anstellung bei der Hays Professional Solutions GmbH
Urlaubs- und Weihnachtsgeld Einen interessanten und Ihren Qualifikationen entsprechenden Arbeitsplatz mit Übernahmeperspektive durch das Kundenunternehmen Ihr Weg zu uns: Falls Sie sich direkt bewerben wollen, so können Sie uns gerne Ihren Lebenslauf per E-Mail senden oder uns Ihre Daten über die angebotene Online-Bewerbung zukommen lassen.
Mein Arbeitgeber Für ein etabliertes Weiterbildungsinstitut suchen wir eine engagierte Führungspersönlichkeit, die wissenschaftlich geprägte Seminare und Konferenzen konzipiert, weiterentwickelt und erfolgreich durchführt Der Fokus liegt auf regulierten Industriebereichen und der engen Zusammenarbeit mit Fachreferentinnen und Fachreferenten aus Behörden und Wirtschaft Entwicklung und Planung praxisnaher Fachseminare und Konferenzen in Abstimmung mit Expertinnen und Experten verschiedener Institutionen Verantwortung für ein Portfolio von 30–40 Veranstaltungen pro Jahr in einem spezialisierten Themenumfeld Weiterentwicklung bestehender Formate sowie Konzeption neuer Veranstaltungen Erstellung und fachliche Verantwortung von Programmunterlagen, Agenden und Ankündigungen Abstimmung aller organisatorischen und inhaltlichen Details wie Vortragsinhalte oder vertragliche Modalitäten mit Referierenden Durchführung und Moderation der Veranstaltungen – sowohl vor Ort als auch online Ableitung und Umsetzung von Maßnahmen zur Qualitätsoptimierung Wirtschaftliche Verantwortung für die betreuten Veranstaltungen Enge Zusammenarbeit mit internen Teams aus Marketing und Eventorganisation Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (z.?B. Pharmazie, Biologie, Chemie) oder vergleichbare Qualifikation Mindestens zwei Jahre Berufserfahrung in einem regulierten Industriebereich oder einer entsprechenden Behörde/Dienstleisterstruktur.
Was Du mitgestaltest Eigenständige Durchführung von Produktionsprozessen: Durchführung von Filtrationen und chromatographischen Anwendungen im Produktionsmaßstab (250 bis 1000 Liter), gemäß den Vorgaben für die GMP-Umgebung Prozesstransfer: Unterstützung beim Übergang von Prozessen aus der Entwicklung in die Produktion, mit enger Zusammenarbeit mit interdisziplinären Teams GMP-Produktion: Mitwirkung an der Herstellung biologischer Wirkstoffe im Rahmen von GMP-Produktionen Gerätequalifizierung: Unterstützung bei der Aufrechterhaltung des Qualifizierungsstatus von Geräten zur Sicherstellung der Betriebsbereitschaft SOP-Erstellung: Mitarbeit bei der Erstellung und Aktualisierung von Standardarbeitsanweisungen (SOPs) zur Prozessoptimierung und Einhaltung von GMP-Standards Was Du mitbringst Abgeschlossene Ausbildung als BTA, CTA, MTA, Laborant (w/m/d), Bachelorabschluss oder vergleichbare Qualifikation Erste praktische Erfahrung im (bio-)pharmazeutischen Umfeld von Vorteil Kenntnisse in GMP-Richtlinien sind vorteilhaft Flexibilität, Verantwortungsbewusstsein und eine zuverlässige, sorgfältige Arbeitsweise Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Lösungsorientiertes, innovatives und partnerschaftliches Arbeiten Was Dich erwartet ProSphere.
Was Du mitgestaltest Qualitätssichernde Begleitung von Bau- und Implementierungsprojekten im GMP-regulierten Umfeld, einschließlich Reinräume, technische Gebäudeausrüstung, Produktionsanlagen und Software Planung, Durchführung und Dokumentation von Qualifizierungsaktivitäten (DQ, IQ, OQ, PQ) für Anlagen, Geräte und Systeme Erstellung, Prüfung und Freigabe qualitätsrelevanter Dokumente wie URS, Design-Dokumentationen, Risikoanalysen, Testplänen, Validierungsplänen und SOPs Sicherstellung der Einhaltung regulatorischer Anforderungen (EU-GMP, FDA, ICH, ISO) und Unterstützung bei Behördeninspektionen Bewertung und Bearbeitung von Abweichungen, Change Controls und CAPAs im Projektkontext Enge bereichsübergreifende Zusammenarbeit mit Engineering, Produktion, QC, Validierung und externen Partnern Mitgestaltung und kontinuierliche Verbesserung von Prozessen und Standards im Bereich Qualifizierung und GMP-Compliance Was Du mitbringst Abgeschlossenes Studium in Biotechnologie, Pharmazeutischer Technologie, Ingenieurwesen oder vergleichbare Qualifikation Mehrjährige Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld, idealerweise in Qualitätssicherung oder Validierung, mit tiefem Verständnis von Herstellungs- und Qualitätsprozessen (z.
Probennahme von Wirkstoffen, Ausgangsstoffen, Zwischenprodukten, Fertigarzneimitteln und Medien unter GMP-Bedingungen Probenverteilung und Versand Verwaltung von Rückstellmustern GMP-gerechte Dokumentation Wahrnehmung weiterer Aufgaben im Bereich Musterzug, um einen reibungslosen Arbeitsablauf zu gewährleisten Eine erolgreich abgeschlossene Berufsausbildung als Pharmakant/ Chemikant oder vergleichbare Qualifikation, gerne auch Quereinsteiger Berufserfahrung unter GMP-Bedingungen Gute Anwenderkenntnisse der Standardsoftware MS-Office; LIMS- und SAP/R3-Kenntnisse sind wünschenswert Gutes Organisations- und Kommunikations-vermögen Ausgeprägte Teamfähigkeit sowie eigenverantwortliche und eigenständige Arbeitsweise Erfahrung in der Pharma Produktion Bereitschaft zur Schichtarbeit Betreuung im gesamten Bewerbungsprozess Betreuung im laufenden Projekt durch unser Team Ihr Kontakt Referenznummer 863926/1 Kontakt aufnehmen Telefon:+ 49 621 1788-4297 E-Mail: positionen@hays.de Anstellungsart Anstellung bei der Hays Professional Solutions GmbH
Sicherstellung einer GMP-konformen Herstellung und VerpackungErstellung und Abstimmung von Herstellungsanweisungen mit der QualitätssicherungSicherstellung der ordnungsgemäßen Lagerung (GMP/GDP) Verantwortung für Wareneingang, Konfektionierung und Verpackung gemäß regulatorischen AnforderungenOptimierung bestehender Prozesse und aktive Unterstützung bei der Implementierung neuer AbläufeFührung und Einarbeitung eines kleinen TeamsSicherstellung der Funktionsfähigkeit von Geräten und Einhaltung von Qualitätsstandards Abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder technisches Studium oder eine vergleichbare AusbildungFundierte Berufserfahrung in der pharmazeutischen Produktion, erste Führungserfahrung ist wünschenswertFundierte Kenntnisse in GMP und GDP Kompetenz in der Erstellung regulatorischer Dokumente und der effizienten Gestaltung von ProduktionsabläufenSelbstständige, strukturierte Arbeitsweise und FührungskompetenzVerhandlungssichere Deutsch- und gute Englischkenntnisse Unbefristete Festanstellung direkt bei unserem KundenAbwechslungsreiche Tätigkeit in einem renommierten UnternehmenIhre Vorteile über Hays sind ein transparenter Bewerbungsprozess und ein schnelles FeedbackHilfestellung sowie Tipps und Tricks rund um das Vorstellungsgespräch Gehaltsinformationen Je nach Qualifikation und mitgebrachter, relevanter Berufserfahrung beläuft sich das Gehalt auf max. 70.000 Euro. Ihr Kontakt Ansprechpartner Kristine Klein Referenznummer 850617/1 Kontakt aufnehmen E-Mail: kristine.klein@hays.de Anstellungsart Festanstellung durch unseren Kunden
Mechatroniker, Elektroniker, Medizintechniker, Labortechniker) oder vergleichbare Qualifikation Erfahrung in der Instandhaltung von Labor- oder Produktionsgeräten, idealerweise im GMP-regulierten Umfeld Kenntnisse der GMP-Anforderungen und Dokumentationsstandards sind von Vorteil Organisationstalent sowie strukturierte und selbstständige Arbeitsweise Kommunikationsstärke und Serviceorientierung im Umgang mit internen und externen Partnern Sicherer Umgang mit gängigen IT-Systemen (z.
Sicherstellung einer GMP-konformen Herstellung und Verpackung Erstellung und Abstimmung von Herstellungsanweisungen mit der Qualitätssicherung Sicherstellung der ordnungsgemäßen Lagerung (GMP/GDP) Verantwortung für Wareneingang, Konfektionierung und Verpackung gemäß regulatorischen Anforderungen Optimierung bestehender Prozesse und aktive Unterstützung bei der Implementierung neuer Abläufe Führung und Einarbeitung eines kleinen Teams Sicherstellung der Funktionsfähigkeit von Geräten und Einhaltung von Qualitätsstandards Abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder technisches Studium oder eine vergleichbare Ausbildung Fundierte Berufserfahrung in der pharmazeutischen Produktion, erste Führungserfahrung ist wünschenswert Fundierte Kenntnisse in GMP und GDP Kompetenz in der Erstellung regulatorischer Dokumente und der effizienten Gestaltung von Produktionsabläufen Selbstständige, strukturierte Arbeitsweise und Führungskompetenz Verhandlungssichere Deutsch- und gute Englischkenntnisse Unbefristete Festanstellung direkt bei unserem Kunden Abwechslungsreiche Tätigkeit in einem renommierten Unternehmen Ihre Vorteile über Hays sind ein transparenter Bewerbungsprozess und ein schnelles Feedback Hilfestellung sowie Tipps und Tricks rund um das Vorstellungsgespräch Gehaltsinformationen Je nach Qualifikation und mitgebrachter, relevanter Berufserfahrung beläuft sich das Gehalt auf max. 70.000 Euro. Ihr Kontakt Ansprechpartner Kristine Klein Referenznummer 850617/1 Kontakt aufnehmen E-Mail: kristine.klein@hays.de Anstellungsart Festanstellung durch unseren Kunden
Ganz nach Ihren Interessen und abhängig von Ihren Erfahrungen und Qualifikationen. Sie profitieren dabei von einer professionellen Betreuung von der ersten Ansprache bis zum Antritt Ihres neuen Projektes bzw.
Was Du mitgestaltest Durchführung von nasschemischen, instrumentellen oder biolanalytischen Verfahren für prozessbegleitende Kontrollen, Freigabe- und Stabilitätsprüfungen für Roh- und Ausgangsstoffe, Zwischenprodukte sowie Verbrauchsmaterialien und Verpackungsmaterial gemäß den Prüfanweisungen/Protokollen Durchführung von Wareneingangsprüfungen von Roh-, Ausgangs- und Verbrauchsmaterialien gemäß den Prüfanweisungen/Protokollen Dokumentation der Arbeitsschritte, Ergebnissen etc. gemäß den Prüfanweisungen/-protokollen und anderen allgemeinen GMP-Anforderungen Auswertung der Ergebnisse gemäß der Spezifikation oder anderer Anweisungen Verwaltung von Referenzproben, Rückstellmustern sowie Lagerung und Rückholung von Stabilitätsproben Vorbereitung des Probenversands und der externen Prüfung in Vertragslabors Erstellung und Pflege GMP-konformer QC-Dokumente Unterstützung bei der Entwicklung und Qualifizierung von Analysemethoden und Mitarbeit an entsprechenden Berichten Sicherstellung der Funktionalität der Ausrüstung, einschließlich Wartung, Qualifizierung und Reparaturen Unterstützung bei der Untersuchung von Compliance-Aktivitäten und Änderungskontrollverfahren Unterstützung des QC-Managements bei der Gewährleistung eines effektiven, sicheren und GMP-konformen Laborbetriebs Was Du mitbringst Ausbildung zum Technischen Assistenten (Pharmazeutisch-Technischer Assistent, Biologisch-Technischer Assistent, Chemisch-Technischer Assistent, Medizinisch-Technischer Laboratoriumsassistent) oder mit vergleichbarer Qualifikation z.B. durch Semester in einem naturwissenschaftlichen Studiengang Erfahrung im GMP-Laborumfeld oder in einem anderen stark regulierten Laborumfeld Solider Umgang mit MS Office und anderen Systemen zur Kommunikation / Dokumentation Entsprechendes Verantwortungsbewusstsein Fließende Sprachkenntnisse in Deutsch, ausreichende Englischkenntnisse zum Verständnis von Arbeitsanweisungen und Prüfvorschriften Soziale Kompetenz und Organisationstalent Lernfähigkeit und Kommunikationsfähigkeit Was Dich erwartet ProSphere.
Ganz nach Ihren Interessen und abhängig von Ihren Erfahrungen und Qualifikationen. Sie profitieren dabei von einer professionellen Betreuung von der ersten Ansprache bis zum Antritt Ihres neuen Projektes bzw.
Ganz nach Ihren Interessen und abhängig von Ihren Erfahrungen und Qualifikationen. Sie profitieren dabei von einer professionellen Betreuung von der ersten Ansprache bis zum Antritt Ihres neuen Projektes bzw.
Anforderungen: Abgeschlossene Ausbildung als Pharmakant, Chemikant, Produktionsfachkraft Chemie oder vergleichbare Qualifikation Berufserfahrung in einem GMP-regulierten Produktionsumfeld Erfahrung in der sterilen Herstellung oder Parenteralia von Vorteil Kenntnisse im Umgang mit Isolatortechnik wünschenswert Gute Deutschkenntnisse, Englischkenntnisse auf Niveau B1 von Vorteil Erst-Wohnsitz in Deutschland Aufgaben: Bedienung, Überwachung und einfache Justierung moderner Produktionsanlagen mit Isolatortechnik Mitarbeit in allen Produktionsschritten – von der Materialbereitstellung über die sterile Abfüllung bis zur visuellen Kontrolle GMP-gerechte Durchführung von Herstellanweisungen und Prozessqualifizierungen Sorgfältige und vollständige GMP-konforme Dokumentation Durchführung von Monitoring- und Kontrolltätigkeiten im Reinraum Mitwirkung bei der Erstellung und Aktualisierung von Arbeits- und Geräteanweisungen IMPACT - das steht in der englischen Sprache für „Wirkung, Auswirkung“.
Anforderungen: Abgeschlossene Ausbildung zum Pharmakanten oder vergleichbare Qualifikation Kenntnisse in der Herstellung klinischer Prüfpräparate inklusive der Durchführung aller relevanten In-Prozesskontrollen Erfahrung im Arbeiten in einem GMP-regulierten Bereich Vorkenntnisse im Arbeiten mit Isolatortechnik sind von Vorteil Kenntnisse der Standardsoftwaren (Word, Excel, Powerpoint und Outlook) Erweiterte Englischkenntnisse (Niveau B1) wünschenswert Gute Teamfähigkeit Aufgaben: Bedienung und Überwachung moderner Produktionsanlagen mit Isolatortechnik im sterilen Umfeld Einsatz in allen Bereichen der Anlage – von der Bereitstellung über die Abfüllung bis hin zur visuellen Kontrolle GMP-konforme Durchführung von PQ-Plänen und Herstellanweisungen unter Anleitung des Plant Coordinators Ordnungsgemäße GMP-gerechte Dokumentation sämtlicher Herstellungsschritte gemäß Vorgaben Durchführung von Monitoringaktivitäten im Sterilbereich Übernahme der Gerätepatenschaft für definierte Anlagen und Equipment in der Plant Selbstständige Erstellung, Pflege und Aktualisierung von Arbeits- und Verfahrensanweisungen (Working Instructions) für zugeordnete Geräte IMPACT - das steht in der englischen Sprache für „Wirkung, Auswirkung“.
Anforderungen: Abgeschlossene Ausbildung als Pharmakant, Chemikant, Produktionsfachkraft Chemie oder vergleichbare Qualifikation Berufserfahrung in einem GMP-regulierten Produktionsumfeld Erfahrung in der sterilen Herstellung oder Parenteralia von Vorteil Kenntnisse im Umgang mit Isolatortechnik wünschenswert Gute Deutschkenntnisse, Englischkenntnisse auf Niveau B1 von Vorteil Erst-Wohnsitz in Deutschland Aufgaben: Bedienung, Überwachung und einfache Justierung moderner Produktionsanlagen mit Isolatortechnik Mitarbeit in allen Produktionsschritten – von der Materialbereitstellung über die sterile Abfüllung bis zur visuellen Kontrolle GMP-gerechte Durchführung von Herstellanweisungen und Prozessqualifizierungen Sorgfältige und vollständige GMP-konforme Dokumentation Durchführung von Monitoring- und Kontrolltätigkeiten im Reinraum Mitwirkung bei der Erstellung und Aktualisierung von Arbeits- und Geräteanweisungen IMPACT - das steht in der englischen Sprache für „Wirkung, Auswirkung“.
Anforderungen: Abgeschlossene Ausbildung zum Pharmakanten oder vergleichbare Qualifikation Kenntnisse in der Herstellung klinischer Prüfpräparate inklusive der Durchführung aller relevanten In-Prozesskontrollen Erfahrung im Arbeiten in einem GMP-regulierten Bereich Vorkenntnisse im Arbeiten mit Isolatortechnik sind von Vorteil Kenntnisse der Standardsoftwaren (Word, Excel, Powerpoint und Outlook) Erweiterte Englischkenntnisse (Niveau B1) wünschenswert Gute Teamfähigkeit Aufgaben: Bedienung und Überwachung moderner Produktionsanlagen mit Isolatortechnik im sterilen Umfeld Einsatz in allen Bereichen der Anlage – von der Bereitstellung über die Abfüllung bis hin zur visuellen Kontrolle GMP-konforme Durchführung von PQ-Plänen und Herstellanweisungen unter Anleitung des Plant Coordinators Ordnungsgemäße GMP-gerechte Dokumentation sämtlicher Herstellungsschritte gemäß Vorgaben Durchführung von Monitoringaktivitäten im Sterilbereich Übernahme der Gerätepatenschaft für definierte Anlagen und Equipment in der Plant Selbstständige Erstellung, Pflege und Aktualisierung von Arbeits- und Verfahrensanweisungen (Working Instructions) für zugeordnete Geräte IMPACT - das steht in der englischen Sprache für „Wirkung, Auswirkung“.
Ihre Aufgaben: GMP gerechte Umarbeitung angelieferter Produktionskomponenten und Bereitstellung dieser an die Produktion, keine Einschränkung bei Arbeiten mit Atemschutzgeräten GMP gerechte Umarbeitung von Rück- / Lieferungen aus der Produktion Einsatz persönlicher Schutzausrüstung im jeweiligen Arbeitsbereich (auch Reinraum) nach betrieblicher Vorgabe unter Beachtung der GMP-Regelungen Ein -und Auslagerung von Ware entsprechend derer Sicherheitsstufe und Lageranforderung Abwicklung von Wareneingängen (Annahme, Erfassung, Buchung und Weiterleitung von Sendungen) Be- und Entladen von externen Lieferanten und Werksverkehr Sicherstellung der innerbetrieblichen Umfuhr und fachgerechter Entsorgung von Wertstoffen des Standorts incl. korrekter Kennzeichnung und Dokumentation, Unterstützung bei Führen von Abfallstatistiken Anforderung von Verbrauchsmaterial zur Sicherstellung des Betriebsablaufs (intern/extern ) der Abteilung Arbeiten im Innen- und Außenbereich sowie in Kühlanlagen auch im Wechsel Ihre Qualifikation: Ausbildung zur Fachkraft für Lagerlogistik oder einer vergleichbaren Berufsausbildung Sehr gute Kenntnisse in Deutsch (Wort und Schrift), Englisch Grundkenntnisse von Vorteil Gute Selbstorganisation, auch in stressigen Situationen Schichtbereitschaft Grundkenntnisse im Gefahrguthandling PC Kenntnisse ( Excel, Word, Outlook) SAP-Kenntnisse von Vorteil Sicherer Umgang mit Front- und Seitenhubflurförderzeugen (Staplerschein) Sicherer Umgang mit Mitgängerflurförderzeugen mit und ohne Fahrerplattform Sicherer Umgang mit maschinellen Palettensicherungssystemen Unsere Benefits: Übertarifliche Bezahlung, VWL, Sonderzahlungen (z.B.
Probennahme von Wirkstoffen, Ausgangsstoffen, Zwischenprodukten, Fertigarzneimitteln und Medien unter GMP-BedingungenProbenverteilung und VersandVerwaltung von RückstellmusternGMP-gerechte DokumentationWahrnehmung weiterer Aufgaben im Bereich Musterzug, um einen reibungslosen Arbeitsablauf zu gewährleisten Eine erolgreich abgeschlossene Berufsausbildung als Pharmakant/ Chemikant oder vergleichbare Qualifikation, gerne auch QuereinsteigerBerufserfahrung unter GMP-BedingungenGute Anwenderkenntnisse der Standardsoftware MS-Office; LIMS- und SAP/R3-Kenntnisse sind wünschenswertGutes Organisations- und Kommunikations-vermögenAusgeprägte Teamfähigkeit sowie eigenverantwortliche und eigenständige ArbeitsweiseErfahrung in der Pharma ProduktionBereitschaft zur Schichtarbeit Betreuung im gesamten BewerbungsprozessBetreuung im laufenden Projekt durch unser Team Ihr Kontakt Referenznummer 863926/1 Kontakt aufnehmen Telefon:+ 49 621 1788-4297 E-Mail: positionen@hays.de Anstellungsart Anstellung bei der Hays Professional Solutions GmbH
Arbeitsort: Hameln Vergütung: Nach IG BCE-Tarifvertrag Arbeitszeit: Früh- und Spätschicht Start: Ab sofort Unser Angebot: ✅ Direkte Vermittlung in ein etabliertes Pharmaunternehmen ✅ Attraktive Vergütung nach IGBCE-Tarifvertrag ✅ Modernes Arbeitsumfeld mit innovativen Technologien ✅ Entwicklungsmöglichkeiten und Weiterbildung Ihre Aufgaben: ✔ Durchführung von chemischen Analysen und Prüfungen gemäß GMP-Richtlinien ✔ Probenvorbereitung und Qualitätskontrollen von Rohstoffen, Zwischen- und Endprodukten ✔ Dokumentation und Auswertung von Messergebnissen ✔ Einhaltung von Hygiene-, Sicherheits- und Qualitätsvorschriften ✔ Unterstützung bei der Entwicklung und Optimierung von Analyseverfahren Ihr Profil: ✔ Abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant (m/w/d), CTA oder eine vergleichbare Qualifikation ✔ Erfahrung im pharmazeutischen oder chemischen Umfeld von Vorteil ✔ Sicherer Umgang mit gängigen Analyseverfahren (HPLC, GC, Spektroskopie etc
Ihre Aufgaben Erster fachlicher Ansprechpartner (m/w/d) für Teammitglieder in den Projekten Koordination und Organisation aller Mitarbeiter im Team Vertriebsunterstützung bei Angebotserstellungen Planung, Konstruktion und Dokumentation von Anlagen und Rohrleitungen nach GMP-Anforderungen Integriertes 3D-Design über alle technischen Disziplinen inklusive Virtual Reality (VR) Mitarbeit in interdisziplinären Teams von Konzept und Planung bis Kundenübergabe Ihr Profil Abgeschlossene Berufsausbildung als Konstrukteur (m/w/d) oder eine vergleichbare Qualifikation Fundierte Erfahrung als Planer im GMP-Umfeld Gute Kenntnisse von AVEVA (E3D, PDMS, Engineering und Diagrams, Intergraph (PDS) und Microstation), Autodesk und Navisworks Führungserfahrung oder Motivation sich dahin zu entwickeln Gute Englischkenntnisse wünschenswert Reisebereitschaft zu nationalen Projekten Selbstständige Arbeitsweise und Teamgeist runden Ihr Profil ab Das klingt nach einer spannenden Aufgabe für Sie?
Ihre Aufgaben Erster fachlicher Ansprechpartner (m/w/d) für Teammitglieder in den Projekten Koordination und Organisation aller Mitarbeiter im Team Vertriebsunterstützung bei Angebotserstellungen Planung, Konstruktion und Dokumentation von Anlagen und Rohrleitungen nach GMP-Anforderungen Integriertes 3D-Design über alle technischen Disziplinen inklusive Virtual Reality (VR) Mitarbeit in interdisziplinären Teams von Konzept und Planung bis Kundenübergabe Ihr Profil Abgeschlossene Berufsausbildung als Konstrukteur (m/w/d) oder eine vergleichbare Qualifikation Fundierte Erfahrung als Planer im GMP-Umfeld Gute Kenntnisse von AVEVA (E3D, PDMS, Engineering und Diagrams, Intergraph (PDS) und Microstation), Autodesk und Navisworks Führungserfahrung oder Motivation sich dahin zu entwickeln Gute Englischkenntnisse wünschenswert Reisebereitschaft zu nationalen Projekten Selbstständige Arbeitsweise und Teamgeist runden Ihr Profil ab Das klingt nach einer spannenden Aufgabe für Sie?
Ihre Aufgaben Erster fachlicher Ansprechpartner (m/w/d) für Teammitglieder in den Projekten Koordination und Organisation aller Mitarbeiter im Team Vertriebsunterstützung bei Angebotserstellungen Planung, Konstruktion und Dokumentation von Anlagen und Rohrleitungen nach GMP-Anforderungen Integriertes 3D-Design über alle technischen Disziplinen inklusive Virtual Reality (VR) Mitarbeit in interdisziplinären Teams von Konzept und Planung bis Kundenübergabe Ihr Profil Abgeschlossene Berufsausbildung als Konstrukteur (m/w/d) oder eine vergleichbare Qualifikation Fundierte Erfahrung als Planer im GMP-Umfeld Gute Kenntnisse von AVEVA (E3D, PDMS, Engineering und Diagrams, Intergraph (PDS) und Microstation), Autodesk und Navisworks Führungserfahrung oder Motivation sich dahin zu entwickeln Gute Englischkenntnisse wünschenswert Reisebereitschaft zu nationalen Projekten Selbstständige Arbeitsweise und Teamgeist runden Ihr Profil ab Das klingt nach einer spannenden Aufgabe für Sie?
Ihre Aufgaben Erster fachlicher Ansprechpartner (m/w/d) für Teammitglieder in den Projekten Koordination und Organisation aller Mitarbeiter im Team Vertriebsunterstützung bei Angebotserstellungen Planung, Konstruktion und Dokumentation von Anlagen und Rohrleitungen nach GMP-Anforderungen Integriertes 3D-Design über alle technischen Disziplinen inklusive Virtual Reality (VR) Mitarbeit in interdisziplinären Teams von Konzept und Planung bis Kundenübergabe Ihr Profil Abgeschlossene Berufsausbildung als Konstrukteur (m/w/d) oder eine vergleichbare Qualifikation Fundierte Erfahrung als Planer im GMP-Umfeld Gute Kenntnisse von AVEVA (E3D, PDMS, Engineering und Diagrams, Intergraph (PDS) und Microstation), Autodesk und Navisworks Führungserfahrung oder Motivation sich dahin zu entwickeln Gute Englischkenntnisse wünschenswert Reisebereitschaft zu nationalen Projekten Selbstständige Arbeitsweise und Teamgeist runden Ihr Profil ab Das klingt nach einer spannenden Aufgabe für Sie?
Stellenbeschreibung Was wir Ihnen bieten: Vergütung (ab 42.000 € - 55.000 €/a) nach GVP-Tarif Urlaubs- und Weihnachtsgeld Unbefristeter Arbeitsvertrag Bis zu 30 Urlaubstage Renommierte Kunden/ Weltmarktführer mit sehr guten Karrierechancen Betreuung vom Bewerbungsgespräch bis zur Einstellung Einsatzbegleitung am 1. Arbeitstag Förderung von Qualifikationen Ihre Aufgaben: • Sie führen alle Qualifizierungen über den gesamten Life Cycle, sowohl IQ als auch OQ, unserer Gefriertrocknungsanlegen im Werk und bei unseren internationalen Kunden vor Ort durch • Ihnen sind die GMP-Anforderungen im Pharma-Umfeld bekannt und Sie halten die relevanten Qualitätsstandardsein und setzen sie um • Das GMP-gerechte Ausfüllen aller Prüfprotokolle und Dokumente gehört zu Ihren Aufgaben • Zudem sind Sie die Schnittstelle zwischen dem Kunden und der Spezialisten der Fachabteilung • Sie unterstützen den Klärungsprozess von fachlichen Fragestellungen Ihr Profil: • Sie verfügen über eine Ausbildung im pharmazeutisch-technischen Bereich oder über eine abgeschlossene Aus-/Weiterbildung zum Techniker • Alternativ haben Sie ein Studium der Fachrichtung Maschinenbau, Elektro- oder Pharmatechnik mit einem Bachelor abgeschlossen • Sie bringen eine internationale Reisebereitschaft von ca. 50 % mit und tauschen sich als guter Kommunikator mit unseren Kunden sicher auf Englisch aus • Ihre Selbständigkeit und Ihr Verantwortungsbewusstsein runden Ihr Profil ab Haben wir Ihr Interesse geweckt?
Urlaubs- und Weihnachtsgeld Mitarbeiterrabatte auf über 800 Markenprodukte Einen interessanten und Ihren Qualifikationen entsprechenden Arbeitsplatz samt Entwicklungsperspektive Die DEKRA Arbeit GmbH gehört als Teil der DEKRA SE zu den Top 10 Personaldienstleistern in Deutschland und zu den am stärksten wachsenden Personaldienstleistern in Europa.
Urlaubs- und Weihnachtsgeld Mitarbeiterrabatte auf über 800 Markenprodukte Einen interessanten und Ihren Qualifikationen entsprechenden Arbeitsplatz samt Entwicklungsperspektive Die DEKRA Arbeit GmbH gehört als Teil der DEKRA SE zu den Top 10 Personaldienstleistern in Deutschland und zu den am stärksten wachsenden Personaldienstleistern in Europa.
Pikett-Dienst) Betreuung von Abweichungen in der aseptischen Abfüllung Unterstützung bei Untersuchungsstrategien und fachtechnischen Assessments Mitwirkung an Root-Cause-Analysen und Definition von CAPAs Vorbereitung von Abweichungen im Rahmen interner und externer Inspektionen Naturwissenschaftliches Studium (Bachelor, Master, PhD) oder vergleichbare Qualifikation Idealerweise Erfahrung mit GMP oder in der pharmazeutischen Industrie Analytische, strukturierte Denkweise und schnelles Auffassungsvermögen Kommunikationsstärke, Teamorientierung und Durchsetzungsfähigkeit Flexibilität und Fähigkeit, mehrere Themen parallel zu betreuen Hohe Eigeninitiative und Selbstständigkeit Deutschkenntnisse auf Muttersprachenniveau und sehr gute Englischkenntnisse Abwechslungsreiche Tätigkeit in einem renommierten Unternehmen Angenehmes Arbeitsklima Aussicht auf Projektverlängerung Betreuung im gesamten Bewerbungsprozess Betreuung im laufenden Projekt durch unser Team Ihr Kontakt Referenznummer 865810/1 Kontakt aufnehmen Telefon:+41 44 225 50 00 E-Mail: positionen@hays.ch Anstellungsart Freiberuflich für ein Projekt
Produktionsmitarbeiter (m/w/d) – für die Herstellung pharmazeutischer Produkte Deine Aufgaben: Bedienung und Überwachung moderner Produktionsanlagen Herstellung von Produkten unter Einhaltung von Hygienevorschriften und Herstellanweisungen Durchführung prozessbegleitender Prüfungen und Materialabrechnungen GMP-gerechte Dokumentation der Arbeitsschritte Reinigung der Anlagen, Geräte und Produktionsräume Mitwirkung an der Optimierung von Prozessen und Reduzierung von Umrüstzeiten Dein Profil: Abgeschlossene Ausbildung z.B. als Pharmakant/in, Bäcker/in, Konditor/in, Koch/Köchin oder eine vergleichbare Qualifikation Berufserfahrung in der industriellen Fertigung von Arznei- oder Lebensmitteln von Vorteil Technisches Verständnis sowie GMP-Kenntnisse wünschenswert Gute Deutschkenntnisse Teamorientierte und selbstständige Arbeitsweise Bereitschaft zur Arbeit im 3-Schicht-Betrieb Führerschein und PKW erforderlich Deine Vorteile: Rundum-Service: Umfassende Betreuung und ein einfacher Bewerbungsprozess bei BS Schuhmacher Vergütung: Attraktives Gehaltspaket inklusive Zusatzleistungen wie Weihnachts- und Urlaubsgeld Job-Sicherheit: Vermittlung in eine zukunftssichere Arbeitsstelle in der Pharmaindustrie Einarbeitung: Detaillierte und sorgfältige Einführung in deine neuen Aufgaben Unser Versprechen: Persönliche Betreuung, Zugang zu einem breiten Unternehmensnetzwerk, kostenlose Arbeitskleidung und schnelle Rückmeldungen zum Bewerbungsstatus Neugierig geworden?
Ganz nach Ihren Interessen und abhängig von Ihren Erfahrungen und Qualifikationen. Sie profitieren dabei von einer professionellen Betreuung von der ersten Ansprache bis zum Antritt Ihres neuen Projektes bzw.
Stellenbeschreibung Was wir Ihnen bieten Unbefristeter ArbeitsvertragArbeitsplatz in Ihrer NäheBis zu 30 Tage UrlaubSehr gute Bezahlung nach TarifChance zur ÜbernahmeKostenfreie ArbeitskleidungPersönliche Betreuung und Beratung Ihre Aufgaben Durchführung der maschinellen Abfüllung und Verpackung von Arzneimitteln Reinigung und Pflege der Produktionsanlagen Dokumentation der hergestellten Produkte unter Berücksichtigung der GMP-Standards Ihr Profil Erfolgreich abgeschlossene Berufsausbildung oder eine vergleichbare Qualifikation, auch Quereinsteiger sind willkommenBerufserfahrung in relevanten Bereichen (z.B. Getränke- und Lebensmittelindustrie, Pharmaindustrie, Kosmetikindustrie) ist von VorteilSichere Deutschkenntnisse in Wort und SchriftBereitschaft zur Schichtarbeit Ihr neuer Job?
Mitarbeiter - Konfektionierung (m/w/d) Was wir Ihnen bieten Unbefristeter ArbeitsvertragArbeitsplatz in Ihrer NäheBis zu 30 Tage UrlaubSehr gute Bezahlung nach TarifChance zur ÜbernahmeKostenfreie ArbeitskleidungPersönliche Betreuung und Beratung Ihre Aufgaben Durchführung der maschinellen Abfüllung und Verpackung von Arzneimitteln Reinigung und Pflege der Produktionsanlagen Dokumentation der hergestellten Produkte unter Berücksichtigung der GMP-Standards Ihr Profil Erfolgreich abgeschlossene Berufsausbildung oder eine vergleichbare Qualifikation, auch Quereinsteiger sind willkommenBerufserfahrung in relevanten Bereichen (z.B. Getränke- und Lebensmittelindustrie, Pharmaindustrie, Kosmetikindustrie) ist von VorteilSichere Deutschkenntnisse in Wort und SchriftBereitschaft zur Schichtarbeit Ihr neuer Job?
Ihre Aufgaben: Ausführung der zur Herstellung der Produkte erforderlichen manuellen Tätigkeiten und Reinigungsarbeiten im Reinraum inklusive der dazugehörigen Chargen Protokolle Herstellen, Aufarbeiten und Verpacken der Polymere Umfangreiche Dokumentation der Herstellparameter und Prozessschritte Durchführung der Analysen zur Inprozesskontrolle und zum Prozessmonitoring gemäß den Vorgaben in den Herstellunterlagen Reinigung der Anlagenteile und Produktionsräume Montage und Demontage von Anlagenteilen Einschleusen von Materialien und Equipment in den Reinraum Umsetzung der erhaltenen Arbeitsvorgaben unter Einhaltung der Vorgaben zu Qualität, IPEC-GMP Konformität, Anlagen- und Arbeitssicherheit sowie Umweltschutz und Sauberkeit Eigenständige Beseitigung bekannter Störungen im Normalbetrieb oder Beseitigung von Störungen nach Anweisung durch den Betriebsmeister, Vorarbeiter oder die Betriebstechnik Ihre Qualifikation: Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung im chemischen Bereich mit langjähriger Berufserfahrung in der chemischen IndustrieGutes Prozess- und anlagentechnisches WissenGrundkenntnisse und Erfahrung zu den Anforderungen einer GMP-Produktion und der ISO-Normen (ISO 9001, ISO 15001, ISO 13485) Ihr Vorteil: Anstellung in einem unbefristeten Arbeitsverhältnis Schneller und unkomplizierter Einstieg Übertarifliche Bezahlung Urlaubs- und Weihnachtsgeld Individuelle Begleitung und Beratung im Bewerbungsprozess und im Kundeneinsatz Ihr Kontakt zu Hofmann: Zögern Sie nicht und bewerben Sie sich noch heute.
CROs) Sicherstellung regulatorischer und ethischer Compliance Förderung von Innovation, Digitalisierung und Prozessoptimierung Abgeschlossenes Studium (z.?B. Biowissenschaften) oder vergleichbare Qualifikation Mehrjährige, fundierte Führungserfahrung im Bereich Clinical Operations / klinische Entwicklung Fundierte Kenntnisse klinischer Studienprozesse sowie internationaler GCP-/GMP-Richtlinien Erfahrung in Zell- oder idealerweise CAR-T-Therapien von Vorteil Ausgeprägte Führungs-, Kommunikations- und Organisationsstärke Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse Nationale und internationale Reisebereitschaft Tätigkeit in einem innovativen, dynamischen und zukunftsorientierten Bereich Strategischer Einfluss und hoher Gestaltungsspielraum Direkte Anbindung an die globale Führungsebene Aufbau, Entwicklung und Skalierung leistungsstarker Organisationen Gehaltsinformationen Attraktive, leistungsorientierte Vergütung Ihr Kontakt Ansprechpartner Franziska Boven Referenznummer 859258/1 Kontakt aufnehmen E-Mail: franziska.boven@hays.de Anstellungsart Festanstellung durch unseren Kunden
QA-Freigabe in SAP S/4HANA Ablage, Archivierung und Verwaltung der Chargendokumentation Bereitstellung von Chargendokumenten für Audits und Inspektionen Kontrollierte Ausgabe und Verwaltung von Formularen Unterstützung des Vorgesetzten bei QM-relevanten Aufgaben Ihr Profil: Abgeschlossene Berufsausbildung, idealerweise im pharmazeutischen, Gesundheits- oder Lebensmittelbereich Berufserfahrung im Qualitätsbereich eines Produktionsbetriebs, vorzugsweise im GMP-Umfeld Erfahrung im Review von Chargendokumentationen (elektronisch und papierbasiert) wünschenswert GMP- und Hygieneerfahrung von Vorteil; Einsatz überwiegend im Hygienebereich Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse Sicherer Umgang mit MS Office und SAP S/4HANA Was wir Ihnen bieten: Einen festen Arbeitsvertrag nach DGB/GVP-Tarifvertrag Eine übertarifliche Vergütung zzgl. Urlaubs- und Weihnachtsgeld Einen interessanten und Ihren Qualifikationen entsprechenden Arbeitsplatz mit Übernahmeperspektive durch das Kundenunternehmen Ihr Weg zu uns: Falls Sie sich direkt bewerben wollen, so können Sie uns gerne Ihren Lebenslauf per E-Mail senden oder uns Ihre Daten über die angebotene Online-Bewerbung zukommen lassen.
WIR BIETEN IHNEN Eine persönliche Betreuung in unserem Hause, welche Ihnen umfassend beratend für jegliche Anliegen zur Verfügung steht Beste Arbeitsbedingungen in einem expandierenden internationalen Pharmaunternehmen mit besten Übernahmemöglichkeiten Eine attraktive Entlohnung auf Basis des Chemietarifvertrages Urlaubs- und Weihnachtsgeld Bis zu 30 Tage Urlaub im Jahr; Urlaubsgewährung schon innerhalb der Probezeit Attraktive Prämienzahlungen für die Empfehlung neuer Kollegen Sehr gute Erreichbarkeit mit ÖPNV sowie Parkmöglichkeiten vor Ort Jährliche Sonderzahlungen, Zuschuss zur betrieblichen Altersvorsorge sowie Mitarbeiterrabatte für verschiedene Onlineportale IHRE AUFGABEN Sie führen die Probenahme, Kennzeichnung, Prüfung und Freigabe von Rohstoffen gemäß den geltenden Qualitätsvorgaben durch Sie verwalten Rohstoffprüfproben sowie Sicherungs- und Rückstellmuster und stellen deren ordnungsgemäße Aufbewahrung sicher Sie koordinieren sich mit externen Dienstleistern bei ausgelagerten Prüfungen und Probenahmeprozessen Sie erstellen, aktualisieren und pflegen SOPs, Materialspezifikationen sowie Dokumente zu Abweichungen und Change Controls Sie pflegen die GMP-relevante Dokumentation und überprüfen Analyseprotokolle auf Vollständigkeit und Richtigkeit Sie unterstützen die Qualitätskontrolle im Bereich der Rohstoffanalytik IHR PROFIL Abschluss als Chemiker (m/w/d), Biochemiker (m/w/d) oder eine vergleichbare naturwissenschaftliche Qualifikation Mindestens 2 Jahre Berufserfahrung im GMP-Umfeld Erfahrung in der Rohstoffprüfung von Vorteil Kenntnisse der Pharmakopöen (EP, USP, Ch.P, JP) sind ein Pluspunkt Gute Kenntnisse der GMP-Regularien im Bereich Qualitätskontrolle Sorgfältige, strukturierte und verantwortungsbewusste Arbeitsweise IN NUR 2 MINUTEN ZU IHREM NEUEN JOB Nutzen Sie unser Online-Formular und laden Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen (inklusive aussagekräftigen Lebenslauf, Zeugnisse, Zertifikate, etc.) einfach hoch – ein Anschreiben ist nicht erforderlich.
DIES SIND IHRE AUFGABEN: Sie übernehmen die Verwaltung von Dokumentenworkflows im elektronischen Dokumentenmanagementsystem, einschließlich der Anlage und Überwachung aller WorkflowsSie unterstützen bei der Bearbeitung, dem formalen Review und der Archivierung von internen und externen GMP- und non-GMP-Dokumenten innerhalb der Abteilung Device Development und bieten 1st Level SupportSie sind verantwortlich für die Anlage und Dokumentation von Trainings sowie die Pflege von Trainingsplänen im TrainingsmanagementsystemAls Ansprechpartner für die Abteilung Device Development stehen Sie bei Fragen und Problemen rund um Dokumentenmanagement und Trainingsdokumentation zur VerfügungSie erstellen und pflegen die "best practice"-Dokumentation für Dokumentenmanagement und Trainingsdokumentation DAS BRINGEN SIE MIT: Sie bringen eine abgeschlossene Berufsausbildung oder Studium (Bachelor) der Fachrichtung Medizinische Dokumentation oder eine vergleichbare Qualifikation mitSie verfügen über Erfahrung im Umgang mit elektronischen DokumentenmanagementsystemenSehr gute Fähigkeiten im Umgang mit MS Office 365 Anwendungen, insbesondere Word und Excel haben Sie bereits erworbenSie arbeiten mit einem hohen Maß an Sorgfalt und GenauigkeitGute Englischkenntnisse in Wort und Schrift sind von Vorteil WIR GARANTIEREN IHNEN: Unbefristeter Arbeitsvertrag inkl.
Anforderungen: Abgeschlossene Ausbildung als Produktionsfachkraft Chemie, Pharmakant/in, Chemikant/in, Pharmawerker/in oder vergleichbare Qualifikation Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld von Vorteil Technisches Verständnis sowie sicherer Umgang mit Maschinen und Anlagen Bereitschaft zur Arbeit im Schichtsystem (2–3 Schichten) Hohe Zuverlässigkeit, Qualitätsbewusstsein und sorgfältige Arbeitsweise Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Aufgaben: Bedienung, Überwachung und Einrichtung von Produktions- und Abfüllanlagen Herstellung, Abfüllung, Verpackung und Kontrolle pharmazeutischer Produkte Arbeit nach GMP-Richtlinien (Good Manufacturing Practice) Dokumentation aller Produktionsschritte (Batch Records, Logbücher, elektronische Systeme) Durchführung von Inprozesskontrollen (IPC) Einhaltung strenger Hygiene-, Sicherheits- und Qualitätsstandards Mitwirkung bei Reinigungs- und Rüstprozessen IMPACT - das steht in der englischen Sprache für „Wirkung, Auswirkung“.
Anforderungen: Abgeschlossene Ausbildung als Produktionsfachkraft Chemie, Pharmakant/in, Chemikant/in, Pharmawerker/in oder vergleichbare Qualifikation Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld von Vorteil Technisches Verständnis sowie sicherer Umgang mit Maschinen und Anlagen Bereitschaft zur Arbeit im Schichtsystem (2–3 Schichten) Hohe Zuverlässigkeit, Qualitätsbewusstsein und sorgfältige Arbeitsweise Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Aufgaben: Bedienung, Überwachung und Einrichtung von Produktions- und Abfüllanlagen Herstellung, Abfüllung, Verpackung und Kontrolle pharmazeutischer Produkte Arbeit nach GMP-Richtlinien (Good Manufacturing Practice) Dokumentation aller Produktionsschritte (Batch Records, Logbücher, elektronische Systeme) Durchführung von Inprozesskontrollen (IPC) Einhaltung strenger Hygiene-, Sicherheits- und Qualitätsstandards Mitwirkung bei Reinigungs- und Rüstprozessen IMPACT - das steht in der englischen Sprache für „Wirkung, Auswirkung“.
Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung als Produktionsmitarbeiter (m/w/d)! Übrigens: Wir suchen diese Qualifikation auch für weitere Unternehmen – eine Bewerbung lohnt sich also mehrfach! Bitte bewerben Sie sich nur, wenn Sie bereits in unserer Region wohnen.
Vertragsart: Arbeitnehmerüberlassung mit Aussicht auf Übernahme Arbeitszeitmodell: Vollzeit Gehalt: bis zu 45.000€ im Jahr (je nach Qualifikation) Branche: Pharmazie Startzeitpunkt: ab sofort Für unseren Mandaten, ein traditionsreiches Unternehmen in der Pharmabranche , suchen wir Dich als: Elektroniker (m/w/d) Ihre Aufgaben: Fachgerechte Instandhaltung elektronischer Bauteile und Steuerungskomponenten an Verpackungs- und Fertigungsanlagen Ausführung regelmäßiger Wartungs- und Kalibrierungsarbeiten an Maschinen und Geräten Analyse und Behebung von Anlagenstörungen sowie die Maßnahmendokumentation Kommunikation mit externen Dienstleistern inklusive der Terminkoordination mit diesen Mitwirkung bei Projekten aus dem Bereich Technical Support Electronics Sicherstellung der Einhaltung der GMP-Bedingungen Ihr Profil: Abgeschlossene Ausbildung zum Elektroniker für Betriebstechnik (m/w/d) oder vergleichbares Gerne eine Weiterbildung zum Meister (m/w/d) oder Techniker (m/w/d) Idealerweise Berufserfahrung im Pharmabereich und/oder erste GMP-Kenntnisse Sicherer Umgang mit MS Office und programmierbaren Steuerungen Kommunikationsfähigkeit in deutscher und englischer Sprache Bereitschaft zur Arbeit im Schichtdienst (Früh- und Spätschicht) Motivation, Teamfähigkeit und eine zuverlässige Arbeitsweise Ihre Vorteile: Weihnachts- und Urlaubsgeld sowie viele weitere Sozialleistungen 30 Tage Urlaub und die Option auf weitere Freistellungstage Vollzeitanstellung mit Gleitzeit bei 37,5 Wochenstunden Hauseigene Kantine mit täglich wechselnden Gerichten Spannende Aufgaben und ein modernes Arbeitsumfeld Individuelle Weiterbildungsmöglichkeiten Top Anbindung an Autobahn (kostenfreier Parkplatz) und ÖPNV kununu Score / BleckmannSchulze: 4,9 - Weiterempfehlung: 100 %: „Es wurde sich sehr für mich eingesetzt.
Vertragsart: Arbeitnehmerüberlassung mit Aussicht auf Übernahme Arbeitszeitmodell: Vollzeit Gehalt: bis zu 45.000€ im Jahr (je nach Qualifikation) Branche: Pharmazie Startzeitpunkt: ab sofort Für unseren Mandaten, ein traditionsreiches Unternehmen in der Pharmabranche, suchen wir Dich als: Elektroniker (m/w/d) Ihre Aufgaben: Fachgerechte Instandhaltung elektronischer Bauteile und Steuerungskomponenten an Verpackungs- und Fertigungsanlagen Ausführung regelmäßiger Wartungs- und Kalibrierungsarbeiten an Maschinen und Geräten Analyse und Behebung von Anlagenstörungen sowie die Maßnahmendokumentation Kommunikation mit externen Dienstleistern inklusive der Terminkoordination mit diesen Mitwirkung bei Projekten aus dem Bereich Technical Support Electronics Sicherstellung der Einhaltung der GMP-Bedingungen Ihr Profil: Abgeschlossene Ausbildung zum Elektroniker für Betriebstechnik (m/w/d) oder vergleichbares Gerne eine Weiterbildung zum Meister (m/w/d) oder Techniker (m/w/d) Idealerweise Berufserfahrung im Pharmabereich und/oder erste GMP-Kenntnisse Sicherer Umgang mit MS Office und programmierbaren Steuerungen Kommunikationsfähigkeit in deutscher und englischer Sprache Bereitschaft zur Arbeit im Schichtdienst (Früh- und Spätschicht) Motivation, Teamfähigkeit und eine zuverlässige Arbeitsweise Ihre Vorteile: Weihnachts- und Urlaubsgeld sowie viele weitere Sozialleistungen 30 Tage Urlaub und die Option auf weitere Freistellungstage Vollzeitanstellung mit Gleitzeit bei 37,5 Wochenstunden Hauseigene Kantine mit täglich wechselnden Gerichten Spannende Aufgaben und ein modernes Arbeitsumfeld Individuelle Weiterbildungsmöglichkeiten Top Anbindung an Autobahn (kostenfreier Parkplatz) und ÖPNV kununu Score / BleckmannSchulze: 4,9 - Weiterempfehlung: 100%: „Es wurde sich sehr für mich eingesetzt.
Stellenbezeichnungen, auch wenn sie geschlechtsneutral gehalten sind, sprechen immer und gleichermaßen alle Geschlechter an. Eingehende Bewerbungen werden neutral auf ihre fachlichen Qualifikationen hin ausgewertet und deren Inhalte unabhängig von Rasse, ethnischer Herkunft, Religion oder Weltanschauung, des Geschlechtes, einer Behinderung, des Alters oder der sexuellen Identität des Bewerbers/der Bewerberin berücksichtigt.
Ganz nach Ihren Interessen und abhängig von Ihren Erfahrungen und Qualifikationen. Sie profitieren dabei von einer professionellen Betreuung von der ersten Ansprache bis zum Antritt Ihres neuen Projektes bzw.
Ganz nach Ihren Interessen und abhängig von Ihren Erfahrungen und Qualifikationen. Sie profitieren dabei von einer professionellen Betreuung von der ersten Ansprache bis zum Antritt Ihres neuen Projektes bzw.
Spezifikationen, REACH-Konformität) und Sicherstellung einer vollständigen, GMP-gerechten Dokumentation in den entsprechenden Systemen Professionelle Kommunikation mit Lieferanten, Anforderung von Mustern und Sicherstellung des Austauschs qualifizierungsrelevanter Dokumente IHR PROFIL Abgeschlossenes betriebswirtschaftliches Studium mit Schwerpunkt Supply Chain oder Logistik, abgeschlossene Weiterbildung zum Logistikfachwirt (m/w/d) oder vergleichbare Qualifikation Berufserfahrung im Einkauf, Sourcing, Supply Chain Management oder Inventory Management Idealerweise Kenntnisse im GMP-regulierten Umfeld Sicher im Umgang mit SAP-Systemen sowie den MS Office-Anwendungen Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Ausgeprägtes analytisches Denkvermögen sowie strukturierte und lösungsorientierte Arbeitsweise Eigenverantwortliches Arbeiten und souveräner Umgang mit komplexen Prozessen Kommunikationsstärke, Teamfähigkeit und hohe Koordinationskompetenz IN NUR 2 MINUTEN ZU IHREM NEUEN JOB: Nutzen Sie unser Online-Formular und laden Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen (gerne inklusive aussagekräftigem Lebenslauf, Zeugnisse, Zertifikate, Foto, etc.) einfach hoch – ein Anschreiben ist nicht erforderlich.
Chemikant/ Chemikantin, Pharmakant/ Pharmakantin, Maschinen- und Anlagenführer (m/w/d) oder vergleichbare Qualifikation GMP- oder HACCP-Kenntnisse von Vorteil, aber keine Bedingung Bereitschaft zur Vollkonti-Schichtarbeit Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Hohe Zuverlässigkeit und ausgeprägtes Hygieneverständnis IHR DIREKTER WEG ZU UNS In nur 2 Minuten zu Ihrem neuen Job!
Ganz nach Ihren Interessen und abhängig von Ihren Erfahrungen und Qualifikationen. Sie profitieren dabei von einer professionellen Betreuung von der ersten Ansprache bis zum Antritt Ihres neuen Projektes bzw.
Ganz nach Ihren Interessen und abhängig von Ihren Erfahrungen und Qualifikationen. Sie profitieren dabei von einer professionellen Betreuung von der ersten Ansprache bis zum Antritt Ihres neuen Projektes bzw.
Ganz nach Ihren Interessen und abhängig von Ihren Erfahrungen und Qualifikationen. Sie profitieren dabei von einer professionellen Betreuung von der ersten Ansprache bis zum Antritt Ihres neuen Projektes bzw.